CROM-OPHTAL Øyedråper, 10 ml

Instruksjoner for bruk av CROM-OPHTAL Øyedråper, 10 ml

Detaljerte instruksjoner for CROM-OPHTAL Øyedråper, 10 ml

Bruksfelt

• Preparatet er en medisin mot allergisk konjunktivitt.
• Det brukes med allergisk, akutt og kronisk konjunktivitt (konjunktivitt), f.eks. B. Hay Fever-Conjunction eller Spring Catarrh ([Kerato-] Conjunctivitis Vernalis).

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

20 mg cromoglicic acid, dinatrium salt
18,28 mg cromoglicic acid
Dinatrium Edetat 2-Water hekkemateriale (+)
Natriumhydroksyd hjelpe stoff (+)
Polysorbate 80 Hildverstoft (+)
Sorbitol Auxiliary Substance (+)
Vann, for injeksjonsformål Hjelpemateriale (+)
0,1 mg benzalkonium klorid hjelpe materiale (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke brukes på:
  • bevist overfølsomhet for natrium cromoglicat eller en av de andre komponentene

dosering

• Bruk alltid forberedelsene i henhold til instruksjon fra legen eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.
• Følg søknadsreglene, ellers kan ikke stoffet fungere ordentlig.
• Dosering:
  • Voksne og barn slipper 1 dråper inn i konjunktiva -posen med begge øynene 4 ganger om dagen.
  • Den daglige dosen kan økes til 1 dråper til 6 ganger om dagen ved å øke hyppigheten av påføring og dobler også 1 synker til 8 ganger om dagen.
  • Imidlertid kan doseringsintervallene også utvides etter at den terapeutiske effekten er nådd så lenge symptomfriheten opprettholdes.

• Varigheten av applikasjonen:
  • Selv etter at klagene har avtatt, bør du fortsette behandlingen med preparatet så lenge du blir utsatt for de allergiske stoffene (pollen, husstøv, dyrehår, sporer med sopp, etc.).
  • Hvis du vil bruke medisinen over lengre tid, bør du ha behov for behandling bestemt av legen.

• Hvis du har brukt en større mengde enn du burde:
  • Ingen spesifikke overdosereaksjoner er kjent og forventes ikke i denne typen anvendelser.

• Hvis du har glemt en søknad:
  • Ingen spesielle tiltak er påkrevd. Fortsett behandlingen med samme dosering neste gang. Om nødvendig kan du også bruke forberedelsene mellom to ganger gitt.

• Hvis Du avbryter applikasjonen:
  • Hvis mulig, bør behandling med medisinen foregå regelmessig så lenge de blir utsatt for allergifremkallende stoffer.
  • Hvis du avbryter anvendelsen av preparatet, må du forvente de typiske symptomene på sykdommen din snart.

Tar

• For bruk på øyet.

Pasientinformasjon

• Etter å ha falt ned i den konjunktive sammenhengen med øyet, kan synsskarpheten bli dårligere i noen minutter. Dette skyldes det faktum at det er en relativt stor mengde væske på øyet etter å ha falt, noe som kan føre til uskarp å se. På grunn av begrensningen i synsskarpheten, anbefaler vi at du ikke jobber noen minutter uten et trygt hold og ikke å delta i veitrafikk.
• I tilfelle betennelse, selv med allergisk konjunktivitt, må øyelege bli spurt om kontaktlinser kan fortsette å brukes til tross for symptomene.
• Hvis øyelege tillater å bruke kontaktlinser i unntakstilfeller, må følgende observeres:
  • Benzalkoniumklorid kan forårsake irritasjon på øyet. Unngå kontakt med myke kontaktlinser. Benzalkoniumklorid kan føre til misfarging av myke kontaktlinser. Du må fjerne kontaktlinser før påføring og kan bruke den igjen de tidligste 15 minuttene etter påføring.

• Vannighets- og driftsmaskiner:
  • Siden denne medisinen skjer umiddelbart etter påføring av en kortsiktig svekkelse av synsskarphet, bør ingen maskiner ikke betjenes uten et trygt hold i løpet av denne tiden og bør ikke delta i veitrafikk.

Svangerskap

• Be legen din eller farmasøyten om råd før du bruker alle medisiner.
• Så langt har det ikke vært noe standpunkt for en fruktdempende effekt, men de eksisterende opplevelsene er ikke tilstrekkelige for en endelig vurdering av risikoen.
• Den aktive ingrediensen skilles ut til morsmelk i små mengder. Av sikkerhetsmessige årsaker bør forberedelsen derfor ikke brukes i den første tredjedelen av svangerskapet eller bare med nøye bruksrisikovurdering.
• Selv i det videre graviditeten og under amming, kan preparatet bare brukes etter nøye bruksrisikovurdering av den behandlende legen.

Hint

Diverse

- Behandlingseffekten må kontrolleres regelmessig av legen.