Eukamillat-løsning, 30 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Eukamillat-løsning. Aktivt stoff: Kamille blomstrende ekstrakt. Søknader: å ta opp i tilfelle av konvulsive og inflammatoriske sykdommer i mage-tarmområdet; for innånding i inflammatoriske sykdommer og irriterende forhold i luftveiene; som et additiv for fuktige konvolutter, til vasker eller flammasjoner i inflammatorisk hud og slimete membransykdommer, inkludert munnhulen og tannkjøttet; Som et tillegg til delvis og setebad eller flushes for betennelse i Anal-området og i seksuelle organer. ADVARSEL: inneholder 35 volumprosent Alkohol!

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Eukamillat-løsning
Aktivt stoff: Kamille blomstrende blomster ekstrakt
Herbal medisin i gastrointestinale klager

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å bruke dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Bruk alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som legen din eller apoteket.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget

1. Hva er Eukamillat og hva er det brukt til?
2. Hva bør du vurdere før du bruker Eukamilate?
3. Hvordan skal Eukamillat søke?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hva er Eukamillat-lagring?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er Eukamillat og hva er det påført?

Eucamillate er en urtemedisin i gastrointestinale klager, med betennelse i oral og halsrom, med kalde sykdommer i øvre luftveiene, samt for ekstern bruk i inflammatoriske hudendringer.

Eukamillat brukes:

• å ta opp for konvulsive og inflammatoriske sykdommer i mage-tarmområdet.
• for innånding i inflammatoriske sykdommer og irriterende stoffer i luftveiene.
• Som et additiv for fuktige konvolutter, til vasker eller flammasjoner i inflammatorisk hud og slimhinnemembransykdommer, inkludert munnhulen og tannkjøttet.
• som et tillegg til delvis og setebad eller flushes for betennelse i Anal-området og i seksuelle organer.

Tips:
I klager som varer lenger enn en uke eller gjenoppretter periodisk, bør en lege bli besøkt. For store eller purulente infiserte sår, er konsultasjonen med legen påkrevd.

2. Hva bør du vurdere før du bruker Eukamilate?

Eucamillat må ikke brukes eller tas hvis de er allergiske mot kamille, andre kurvblad eller en av de andre ingrediensene i dette legemidlet nevnt i avsnitt 6. For større hudskader og akutte hudsykdommer, med alvorlige feber- og smittsomme sykdommer, i hjertesvikt (hjertesvikt) og høyt blodtrykk, bør Baths bare brukes etter samråd med legen.

Advarsler og forholdsregler:
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før du tar Eukamillat eller søk. I øyet bør Eukamillat ikke brukes på grunn av mulige irriterende fenomener. Kamillepreparater er ikke egnet for bruk som intestinal rensing. I enkelte tilfeller kan allergiske reaksjoner på allergisk støt komme til allergiske reaksjoner. Også på grunn av innholdet av alkohol (etanol) bør preparatet ikke være for darm vask eller innganger brukes. Den inhalative applikasjonen skal utføres utelukkende ved hjelp av vanndampinnånding, ikke med kalde forsømmelser. Barn bør bare inhalere under tilsyn.

Barn:
Fra den utbredte bruken av kamille som mat har ingen indikasjoner på risiko hos barn så langt. For å anvende dette legemidlet i spedbarn og småbarn, er det ingen tilstrekkelige undersøkelser. Av denne grunn og på grunn av det høye alkoholinnholdet, bør Eukamilate være under barn under 6 år vanligvis ikke brukes. På grunn av alkoholinnholdet i Eukamilate, spesielt i intern bruk som te hos barn under 12 år, for å ta hensyn til riktig fortynning (se doseringsinstruksjoner).

Tar Eukamillat sammen med andre medisiner:
Informer legen din eller apoteket hvis du har søkt / å ta andre medisiner som nylig er søkt / akseptert eller ment å anvende andre legemidler. Gjennom alkoholinnholdet i Eukamilate kan effekten av andre legemidler bli svekket eller forbedret. Vær oppmerksom på at denne informasjonen også kan gjelde for nylig brukte medisiner.

Graviditet og ammende periode:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet. Fra den utbredte bruken av kamille som matvarer, har ingen indikasjoner på risiko i graviditet og amming hittil. Resultatene av eksperimentelle undersøkelser er ikke tilgjengelige. På grunn av alkoholinnholdet, bør dette legemidlet imidlertid tas i svangerskapet og amming bare etter samråd med legen. Under amming bør søknaden unngås i brystvorten.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Det kreves ingen spesielle forholdsregler.

Eucamillate inneholder alkohol og makrogol-60-glyserolhydroksystearat:
Macrogol-60-glyserolhydroksystearat kan forårsake hudirritasjon når den brukes på huden hudirritasjon, samtidig som det tar magesvikt og diaré. Eukamillat inneholder 35 vol .-% alkohol. Når doseringsinstruksjonene observeres, er hvert inntak (voksne: 5 Ml) lagt opp til 1,75 g alkohol. En helserisiko er etc. i leverpasienter, alkoholholdige epileptika, pasienter med organiske forstyrrelser i hjernen, gravid, amming og barn. Effekten av andre stoffer kan bli svekket eller intensivert.

3. Hvordan skal Eukamillat søke?

Bruk alltid disse legemidlene nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller nøyaktig etter arrangementet som er gjort med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker. Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den anbefalte dosen:

Å ta:
Barn mellom 6 og 12 år: opptil 4 ganger om dagen mellom måltider 2,5 ml (se merking av doseringsenhet) i en kopp (150 ml) varmt vann.
Voksne og barn over 12 år: Opptil 4 ganger om dagen mellom måltider 5 ml (se merking av doseringsenhet) i en kopp (150 ml) varmt vann.

For konvolutter, vasker eller skyllinger:
20 ml (= 2 x 10 ml doseringsanordning) til 1 liter vann en eller flere ganger om dagen.

For sitteplasser og underbad:
10 ml (se merking av doseringsanordning) til 1 liter vann til flere ganger om dagen.

For munnvann og gurgling:
2,5 ml (se markørdoseringsenhet) på ½ glass vann (125 ml) 3-4 ganger om dagen.

Å inhalere:
5 ml (se merking av doseringsenhet).

Merk:
Eucamillat er et alkoholholdig kamillefluidekstrakt som inneholder de naturlige aktive ingrediensene i kamilleblomster.

Applikasjonsvarighet:
Varigheten av bruken av Eukamillat er basert på typen, alvorlighetsgraden og sykdomsforløpet. I prinsippet kan Eukamillat påføres til symptomene blir forfallet. Vær også oppmerksom på notatet i avsnittet "Hva er Eukamillat og hva er det påført?“.

Hvis du tar en større mengde Eukamillat enn du burde:
Tar større mengder av dette legemidlet kan føre til alkoholforgiftning spesielt hos barn; I dette tilfellet er det fare for livet, og derfor skal en lege seponeres umiddelbart. Når du tar total flaskeinnhold, er ca 8,4 g (30 ml flaske), 28 g (100 ml flaske) eller 56 g (200 ml flaske) Alkohol registrert.

Hvis du har ytterligere spørsmål om applikasjonen av medisinen, kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre. Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Svært sjeldne: Kan overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Kontaktalbergia) forekommer, selv med personer med overfølsomhet overfor andre planter fra Familien av Basenblütler, f.eks. Befoot, på grunn av såkalte kryssreaksjoner. Svært sjeldne alvorlige allergiske reaksjoner (respiratorisk nød, ansikts hevelse, sirkulasjonskollaps, allergisk sjokk) er observert etter påføring av flytende kamillepreparater. Hvis tegnene oppstår, for eksempel Z. B. Hauptörungen, om nødvendig Koblet til kløe, vennligst avslutt bruk av Eukamillat og se etter legen din.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hva er Eukamillat lagring?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. De kan, i henhold til utløpsdatoen som er angitt på den ytre kartongen og beholderen, er tillatt å "ver. til: "Ikke bruk lenger. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hva Eukamillat inneholder
Den aktive ingrediensen er: kamilleblomstrekstrakt. 100 g Eukamillat Inkludert: 50,075 g Fluidextrast av kamilleblomster (1: 1), Ekstraktorgan: Etanol 45% (volum / volum) / 10% ammoniakkoppløsning (14,7: 1). De andre ingrediensene er: etanol, renset vann, makrogol-60-glyserolhydroksystearat.

Hvordan Eucamillate ser ut og innholdet i pakken:
Eucamillate er tilgjengelig i Braunglas-flasker og festede målekopper. Eucamillate er tilgjengelig i pakninger med 30 ml løsning, 100 ml oppløsning og 200 ml oppløsning.

Farmasøytisk entreprenør:
MIT Gesundheit GmbH
Produktgruppe Sabona Natur medisiner
Stechahn 20-22
D-47533 KLEVE
Tlf.: +49 (0) 28 21 - 72 77 0
Faks: +49 (0) 28 21 - 72 77 40
E-post: [email protected]

Produsent:
C.p.m. Contractharma GmbH & Co. KG
Frühlingstraße 7
D-83620 Feldkirchen-Westerham

Biokanol Pharma GmbH
Kehler str. 7
D-76437 RASTATT

Denne brosjyren ble sist revidert i november 2014.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 05/2016