Linoseptisk spray, 30 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Linoseptisk spray.Applikasjonsområde: For gjentatt, midlertidig begrenset støtte antiseptisk behandling av små, overfladiske sår hos pasienter i hver aldersgruppe.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Bruksanvisning: Informasjon for brukere

Linoseptisk 1 mg / g + 20 mg / g Spray
For bruk på huden, løsning
Oktenidindihydroklorid / fenoksyetanol

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å bruke dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Bruk alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som legen din eller apoteket.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsboken. Se avsnitt 4.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 2 uker, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget:

1. Hva er Linoseptic og hva er det brukt til?
2. Hva bør du vurdere før du bruker Linoseptic?
3. Hvordan skal linoseptisk brukes?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan skal Linoseptic bli holdt?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er Linoseptic og hva er det brukt til?

Linoseptisk inneholder de aktive ingrediensene octtenidindihydroklorid, et antiseptisk og desinfeksjonsmiddel og fenoksyetanol, et baktericider. Den påføres huden for gjentatt, midlertidig støtte antiseptisk behandling av små, overfladiske sår hos pasienter i hver aldersgruppe.

2. Hva bør du vurdere før du bruker Linoseptic?

Linoseptic må ikke brukes,

• hvis de er allergiske mot oktenidindihydroklorid, fenoksyetanol eller en av de andre ingrediensene i dette legemidlet nevnt i avsnitt 6.
• Legemidlet må ikke spyles i bukhulen (f.eks. B. Under drift) og urinblæren og ikke på trommehinnen påføres.

Advarsler og forholdsregler:
Ikke ta linoseptisk i kontakt med anioniske overflateaktive midler (Såpe, vaskemidler). Ikke svelg medisinen eller i blodet, f.eks. B. Av utilsiktet injeksjon, la. For å forhindre mulig vevskader må det sikres at legemidlet ikke er satt inn eller injisert i vevet under trykk. I tilfelle av en applikasjon i sårhulrom (større, dypere sår, hvor deler av vevet mangler og dannet hulrom), må sikres at legemidlet kan løpe ut igjen (f.eks. Ved en drenering eller en fane).

Barn:
Bruken av Linoseptic hos barn bør begrenses til noen dager.

Påføring av Linoseptic sammen med andre legemidler:
Informer legen din eller apoteket hvis du bruker andre medisiner eller nylig anvendt andre medisiner. Dette gjelder også for ikke-reseptbelagte medisiner. Legemidlet bør ikke med antiseptika (Desinfeksjonsmidler) som skal brukes på PVP-jod basert på tilstøtende hudområder, da det kan føre til sterk brun til å fiolett misfarging av huden.

Graviditet og ammende periode:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet.

Svangerskap:
Linoseptic Solle blir ikke brukt under graviditeten.

Amming
Det er usannsynlig at medisinen går i morsmelk. Linoseptic bør ikke brukes i brystområdet i ammende mor.

Kjøring og evne til å bruke maskiner
Linoseptic har ingen eller ubetydelig innflytelse på evnen til å kjøre og evnen til å betjene maskiner.

3. Hvordan er Linoseptic å søke?

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig etter samråd med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker. Dette legemidlet er beregnet for bruk bare på huden. Sprøyt forsiktig overflaten som skal behandles med legemidlet. Såret må være helt fuktet. Vent på ytterligere tiltak, slik. B. Påføringen av en sårdressing, i det minste 1-2 minutter, slik at såret kan tørke noe. For å oppnå ønsket effekt, må disse kravene møtes nøye. Legemidlet bør ikke være lengre enn 2 uten medisinsk kontroll Uker brukes.

Søknad hos barn:
På grunn av den aktuelle søknaden kan Linoseptic brukes like hos voksne og barn. Hos barn under 6 år År bør være begrenset til noen dager.

Hvis du har brukt en større mengde linoseptisk enn du burde:
En overdose er svært usannsynlig i et aktuelt preparat. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker. Hvis du ved et uhell har slukket Linoseptic, kontakt legen din umiddelbart.

Hvis du glemmer søknaden av Linoseptic:
Ikke bruk to ganger beløpet hvis du glemmer det forrige programmet.

Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av dette legemidlet, kontakt legen din eller apoteket

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.

Sjelden (kan bekymre seg opp til 1 000 behandlet):
I sjeldne tilfeller kan det brenne på det behandlede stedet, rødhet, kløe og varmefølelse kommer.

Svært sjeldne (kan være opptil 1 av 10 000 behandlet):
Kontaktalbergiske reaksjoner, slik. B. Midlertidig rødhet i det behandlede stedet.

For skylling i munnhulen forårsaker Linoseptic midlertidig en bitter smak.

Melding om bivirkninger Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan holde linoseptisk?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på flasken og den ytre kartongen til "brukbar til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden. Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold.

Holdbarhet etter den første åpningen:
6 måneder.

Ikke kast narkotika i avløpsvannet eller husholdningsavfallet. Spør apoteket om hvordan du kan kastlegge medisinen hvis du ikke bruker den lenger. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hva Linoseptic inneholder:

• De aktive ingrediensene er octenidin dihydroklorid og fenoksyetanol. 1 g Spray for bruk på huden, oppløsningen inneholder 1 mg oktenidindihydroklorid og 20 mg fenoksyetanol.
• De andre ingrediensene er: 2- (3-kokosnøttsyre amidopropyl) dimetylazaniumylacetat (inneholder natriumklorid), natriumd-glukonat, glycerol 85%, Natriumhydroksydoppløsning (0,4%) og renset vann.

Som Linoseptisk utseende og innhold i pakken:
Linoseptic er en klar, fargeløs spray for bruk på huden, løsningen tilgjengelig i HD-polyetylenflasker, forsynt med et sprøytehode og en polypropylenhett.
Pakningsstørrelsene er 30 ml og 100 ml. Det kan ikke være alle pakkestørrelsene på markedet.

Farmasøytisk entreprenør og produsent:
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG
legemiddel
Sudbrackstraße 56,
33611 Bielefeld
Tlf.: (0521) 8808-05
Faks: (0521) 8808-334
E-post: [email protected]

Dette legemidlet er innlagt til medlemsstatene i det europeiske økonomiske området (EØS) under følgende vilkår:
Østerrike: Linoseptisk 1 mg / g + 20 mg / g Spray for bruk på huden, løsning
Tsjekkia: Linoseptic 1 mg / g + 20 mg / g Kozní Sprej, Roztok
Estland: Linoseptic
Tyskland: Linoseptisk 1 mg / g + 20 mg / g Spray for bruk på huden, løsning
Ungarn: Linoseptisk 1 mg / g + 20 mg / g Külsoleges Olddatos Spray
Latvia: Linoseptic 1 mg / g + 20 mg / g Uz adas Izsmidzinams aerosoler, ski
Litauen: Linoseptic 1 mg / 20 mg / g Odos Purkalas (Tiralas)
Polen: Linoseptic

Denne brosjyren ble sist revidert i november 2014.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 08/2015