Aconitum NAPELLUS D20, 20 ml

Instruksjoner for bruk av Aconitum NAPELLUS D20, 20 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

ACONITUM NAPELLUS D 20. Anvendelsesområder: I henhold til antroposofisk menneskelig og naturlig kunnskap inkluderer applikasjonsområdene: Pre-Stages of Feberish Infeksjoner; Smerteforhold, selv med økt smertefølsomhet, f.eks. Trigeminal neuralgi, smerte i belte rose (zosternalalgia), Kramper av de glatte muskulære hule kroppene, spesielt magen; Akutt betennelse i mage-tarmområdet (akutt gastroenteritt); Angst, spesielt i forbindelse med støthendelser. ADVARSEL: Inneholder 18 vol .-% alkohol!

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Aconitum NAPELLUS D20, væskefortynning
Aktivt stoff: Aconitum NAPELLUS DIL. D20

Kjære pasient, kjære pasient,
Vennligst les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon for deg.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Dette legemidlet ble foreskrevet personlig og må ikke sendes videre til tredjeparter. Det kan skade andre mennesker, selv om de har samme sykdom som dem.
• Hvis du har flere spørsmål, vennligst kontakt legen din eller apoteket.

Brosjyren inneholder:

1. Hva er aconitum napellus og hva er det brukt til?
2. Hva trenger du å vurdere før du tar Aconitum Napellus?
3. Hvordan er aconitum napellus å ta?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hva mer er viktig?

1. Hva er aconitum napellus og hva er det brukt til?

Aconitum napellus er en antroposofisk medisin.

Søknadsområder:
Ifølge antroposofisk menneskelig og naturlig kunnskap inkluderer anvendelsesområdene: Forstadier av feberiske infeksjoner; Smerteforhold, selv med økt smertefølsomhet, f.eks. Trigeminal neuralgi, smerte i belte rose (zosternalalgia), Kramper av de glatte muskulære hule kroppene, spesielt magen; Akutt betennelse i mage-tarmområdet (akutt gastroenteritt); Angst, spesielt i forbindelse med støthendelser.

2. Hva trenger du å vurdere napellus før du tar Aconitum?

For spedbarn og smårollinger opptil 2 år, bør Aconitum NAPELLUS D4 ikke brukes.

Forholdsregler for søknaden:
For lengre vedvarende eller uklare klager, vennligst besøk legen din.

Graviditet og ammende periode:
Som alle legemidler bør Aconitum NAPELLUS bare tas i svangerskapet og amming etter samråd med legen.

Interaksjoner med andre medisiner:
Ikke kjent. Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar andre legemidler eller nylig tatt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner.

Avkastning av kraft og bruk av maskiner:
Det kreves ingen spesielle forholdsregler.

Viktig informasjon om visse ingredienser i Aconitum NAPELLUS:
Væskefortynningene inneholder 18 volum. -% alkohol.

3. Hvordan ta Aconitum Napellus?

Ta alltid aconitum napellus akkurat som legen din har fortalt deg. Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
Voksne og ungdommer fra 12 år: 1-3 ganger om dagen 5-10 Dråper;
Skolebarn fra 6 til 11 år: 1-3 ganger om dagen 5-8 dråper;
Småbarn fra 3 til 5 år (fra D4): 1-3 ganger om dagen 3-5 Dråper;
Småbarn på 2 år (fra D6): 1-3 ganger om dagen 3-5 dråper;
Spedbarn opptil 1 år (fra D6): 3 dråper i 1-3 ganger om dagen.
Ta dråpene best med vann fortynnet.

For Aconitum NAPELLUS D20 og D30, ta maksimalt 1 ganger om dagen dråpetallet angitt i henhold til den respektive aldersgruppen. Pote egnet for behandlingennZstufe er valgt av legen i henhold til det relevante kliniske bildet og individuelt foreskrevet for pasienten.

Applikasjonsvarighet:
Behandlingen av en akutt sykdom skal fullføres etter 2 uker. Hvis ingen forbedring skjer innen 1 - 3 dager, er en lege å besøke. Varigheten av behandlingen av kroniske sykdommer krever en konsultasjon med legen.

Hvis du glemmer å ta Aconitum NAPELLUS:
Ikke ta dobbeltdosen hvis du glemmer den forrige inntaket.

Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker på når du bruker dette legemidlet.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Det er ingen kjente bivirkninger.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hva mer er viktig?

Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og foldingsboksen.

Sammensetning:
Medisin Betegnelse Aconitum NAPELLUS D4, 10 ml inkludert: Aktivt stoff: Aconitum NAPELLUS DIL. D4 * 10 ml
Medisin Betegnelse Aconitum NAPELLUS D6, 10 ml inkludert: Aktivt stoff: Aconitum NAPELLUS DIL. D6 * 10 ml
Medisin Betegnelse Aconitum NAPELLUS D12, 10 ml inkludert: Aktivt stoff: Aconitum NAPELLUS DIL. D12 * 10 ml
Medisin Betegnelse Aconitum NAPELLUS D20, 10 ml inkludert: Aktivt stoff: Aconitum NAPELLUS DIL. D20 * 10 ml
Medisin Betegnelse Aconitum NAPELLUS D30, 10 ml inkludert: Aktivt stoff: Aconitum NAPELLUS DIL. D30 * 10 ml.
* D2 med etanol 30% (m / m), fra D3 med etanol 15% (m / m)
1 ml tilsvarer ca. 35 dråper.

Doseringsform og pakningsstørrelser:
D4 - D12: 50 ml væskefortynning
D20, D30: 20 ml flytende fortynning.

Farmasøytisk entreprenør og produsent:
Weleda Ag
Postkasse 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tlf.: 07171 / 919-414
Faks: 07171 / 919-200
E-post: [email protected]

Status for informasjon: Februar 2015.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 01/2016