AMBROXOL Acis dråper, 100 ml

Instruksjoner for bruk av AMBROXOL Acis dråper, 100 ml

Detaljerte instruksjoner for AMBROXOL Acis dråper, 100 ml

Bruksfelt

Ambroxol acis dråper (pakkestørrelse: 100 ml) brukes til slimoppløsning av behandling for akutte og kroniske sykdommer i bronkiene og lungene med tøft slim.

• Luksede det tøffe bronkial slimet
• Gjør hoste ned
• Gir effektiv symptomlindring
• Å ta inn væske, valgfritt vann, te eller juice
• Inneholder en målekopp for alder -passende dosering
• For voksne og barn fra 2 år

Handlingsmåte

Hva er Ambroxol Acis -dråper (pakkestørrelse: 100 ml) og hvordan fungerer preparatet?

Ambroxol acis dråper (pakkestørrelse: 100 ml) Stimulerer produksjonen av tynt bronkial slim og flytende. I tillegg dråper Ambroxol Acis (pakningsstørrelse: 100 ml) muCoociary -klaring: den aktive ingrediensen aktiverer bevegelsen av zils i luftveiene flimmerpitel, noe som øker fjerningen av det bronkiale slimet. Hoste opp er betydelig enklere.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ambroxol acis dråper (pakkestørrelse: 100 ml) inneholder:

7,5 mg Ambroxol hydroklorid
6,84 mg Ambroxol
Citonsyre 1-vanns hjelpe materiale (+)
Natrium Cyclamat Auxiliary Substance (+)
Natrium disulfit Hjelpestoff (+)
Natriumhydroksyd hjelpe stoff (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)
1,3 mg metyl 4-hydroksybenzoat Hjelpestoff (+)
0,2 mg Propyl 4-hydroksybenzoat Hjelpestoff (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke tas,
  • hvis du er allergisk mot Ambroxol -hydroklorid eller en av de andre komponentene i denne medisinen.

dosering

Applikasjonsanbefaling av Ambroxol Acis dråper (pakkestørrelse: 100 ml):

• Ta alltid denne medisinen nøyaktig som beskrevet i denne pakkeinnsatsen eller ta nøyaktig etter instruksjon fra legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• Dosering
  • Følgende informasjon gjelder med mindre legen din foreskrev dråpene på annen måte. Følg søknadsreglene, ellers kan ikke stoffet fungere ordentlig.
  • Barn opptil 2 år
    • 1 Ml løsning tas to ganger om dagen (tilsvarende 15 mg ambroxol hydroklorid/dag).
  • Barn fra 2 til 5 år
    • 1 Ml løsning tas 3 ganger om dagen (tilsvarende 22,5 mg Ambroxol hydroklorid/dag).
  • Barn fra 6 til 12 år
    • 2 - 3 Ganger om dagen 2 ml løsning tas (tilsvarende 30 - 45 mg Ambroxol hydroklorid/dag).
  • Voksne og ungdommer fra 12 år
    • I det livligel tas 3 ml 4 ml per dag i løpet av de første 2 - 3 dagene (tilsvarende 90 mg Ambroxolhydroklorid/dag), hvoretter 4 ml løsning tas to ganger om dagen (i henhold til 60 mg Ambroxol hydrochloride/dag).
  • Legge merke til
    • Når det gjelder dosering for voksne, kan en økning i effektivitet være mulig ved administrering av 60 mg ambroxolhydroklorid (tilsvarer 120 mg ambroxolhydroklorid/dag).

 

• Varigheten av applikasjonen
  • Hvis det kliniske bildet forverres eller ingen forbedring skjer etter 4 - 5 dager, bør du oppsøke lege.
  • Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av stoffet er for sterk eller for svak.

 

• Hvis du har tatt et større beløp enn du burde
  • Det er ikke observert alvorlige symptomer på forgiftning når ambroxol ble overdosert. Det er rapportert om kortsiktig uro og diaré.
  • I tilfelle utilsiktet eller tiltenkt ekstrem overdose, kan økt spyttutskillelse, kvalt, oppkast og blodtrykksfall oppstå.
  • Kontakt en lege. Akutte tiltak, for eksempel utløsende oppkast og gastrisk spyling, er generelt ikke indikert og anses bare for å være ekstremt overdosert. Behandling anbefales i samsvar med overdoseringstegnet som oppstår.

 

• Hvis du har glemt inntaket
  • Når du har glemt å ta denne medisinen eller har tatt for lite, kan du fortsette å ta stoffet neste gang, som beskrevet i doseringsinstruksjonene.

 

• Hvis du avbryter inntaket
  • Ikke bryte behandlingen uten å konsultere legen din. Din sykdom kan forverres av dette.

 

• Hvis du har ytterligere spørsmål om å ta denne medisinen, kan du kontakte legen din eller farmasøyten.

Tar

• Etter måltider fortynnes dråpene etter måltider (f.eks. Vann, te eller juice).

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med legen din eller farmasøyten før du tar denne medisinen.
  • I forbindelse med bruk av Ambroxol -hydroklorid var det rapporter om alvorlige hudreaksjoner. Hvis du har utslett (inkludert slimhinneskader i munnen, nakken, nesen, øyet og kjønnsområdet), kan du avslutte påføringen av dråpene og samler umiddelbart medisinsk råd.
  • Forsiktighet anbefales hos pasienter med histaminintoleranse. Langvarig terapi bør unngås hos disse pasientene, siden Ambroxol kan påvirke histaminmetabolismen og føre til intoleransesymptomer (f.eks. Hodepine, væskesnus, kløe).
  • Pasienter med begrenset nyre- og leverfunksjon
    • Hvis du lider av en begrenset nyrefunksjon eller en alvorlig leversykdom, kan dråpene bare brukes med spesiell forsiktighet (dvs. i større inntektsavstander eller i redusert dose). I tilfelle alvorlig nyreinsuffisiens, må reduksjonsproduktene fra Ambroxol dannet i leveren forventes å samle seg i leveren.
    • I noen sjeldne sykdommer i bronkiene, som er assosiert med overdreven sekresjonssamling (f.eks. Ondartet Zilien -syndrom), skal dråpene bare brukes under medisinsk kontroll på grunn av en mulig sekresjon.
  • Barn
    • Dråpene kan bare brukes på medisinske instruksjoner hos barn under 2 år.

 

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Det er ingen spesielle funksjoner å vurdere.

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du tar dette stoffet.
• Siden det så langt ikke er noen tilstrekkelige erfaringer med menneskerhvis du bare bruker legens ordre under graviditet og først etter at han har utført en nøye vurderingsrisikovurdering.
• Den aktive ingrediensen i dråpene smelter sammen i morsmelk i dyret. Siden det ikke har vært noen tilstrekkelig erfaring med mennesker så langt, bør du bare ta dråpene under amming på legenes rekkefølge.

Hint

Diverse

- Hvis stoffet brukes med anti -medhogende midler (f.eks. Kodein), kan det oppstå en farlig sekresjon på grunn av den begrensede hostefleksen, slik at behovet for denne kombinasjonsbehandlingen skal plasseres spesielt nøye.

- I tilfelle alvorlig nyrefunksjon, bør bevaringsdosen reduseres deretter, eller avstanden mellom applikasjonene (doseringsintervallet) skal utvides.
- Den ventet effekten av stoffet støttes av væskeinntak.

Produsent:  acis Arzneimittel GmbH, Lil-Dagover-Ring 7, 82031 Grünwald