Anasthesin Pastillen, 20 stk

Instruksjoner for bruk av Anasthesin Pastillen, 20 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Anaesthesin® Pastilles. Aktiv ingrediens: Benzocaine. Anvendelsesområder: For støttende, symptomatisk behandling av smertefulle klager i oral og halsrom.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Anastesin pastiller
Leaflet: Informasjon for brukeren
Anaesthesin® Pastilles
8 mg benzokain per lollipop
For bruk hos ungdom over 16 år og voksne.

Les hele pakningsvedlegget nøye fordi det inneholder viktig informasjon for deg.
Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå best mulig behandlingssuksess, må ANAESTHESIN® pastillene brukes i samsvar med riktig.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis dine klager verre eller ingen forbedring etter 3 dager, vil du definitivt se en lege.
• Hvis en av de børsnoterte bivirkningene dine påvirker eller legger merke til bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen, må du informere legen din eller apoteket.

Denne brosjyren inneholder:
1. Hva er Anasthesin® Pastilles og hva brukes de til?
2. Hva trenger du å vurdere før du bruker Anaesthesin® Pastilles?
3. Hvordan er Anaesthesin® Pastilles å søke?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hva er Anaesthesin® Pastilles holdes?
6. Ytterligere informasjon

1. Hva er Anasthesin® Pastilles og hva brukes de til?

Disse pastillene tilhører gruppen av sorekeepers (Lokalbedøvelse).
Anaesthesin® Pastilles brukes til kortsiktig lokal behandling av smertefulle klager i oral og hals.

2. Hva trenger du å vurdere før du bruker Anaesthesin® Pastilles?

ANAESTHESIN® Pastilles kan ikke brukes,

• hvis du overfølsom (allergisk) mot benzokain eller Mot andre lokale anestetika fra Esterty Type-gruppen er peppermynteolje, Ponceau 4R eller en av de andre ingrediensene i Anaesthesin® Pastilles.
• for spedbarn og småbarn under 2 år (risiko for en laryngeal stilk).
• hos pasienter med bronkial etma eller andre respiratoriske sykdommer forbundet med en uttalt oksygenering av luftveiene. Innånding av ANASTHESIN® pastiller kan føre til respiratorisk nød eller utløse et astmaanfall.

Vær spesielt forsiktig med Anaesthesin® Pastilles :
Lokalbedøvelse kan påvirke svelging og øke risikoen for å svelge. Mat eller drikke umiddelbart etter at applikasjonen av lollipops bør unngås. Døvheten av tungen og oral slimhinnen kan øke risikoen for bite skader.

Barn:
Barn og ungdom under 16 år har ikke lov til å anvende ANAESTHESIN® Pastilles fordi det ikke er nok informasjon om effekt og kompatibilitet hos barn opptil 16 år.

Ved bruk av Anaesthesin® Pastilles med andre medisiner :
Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre legemidler eller nylig tatt / anvendt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner.
Interaksjoner mellom ANASTHESIN® Pastilles og andre legemidler er ukjente.

Graviditet og ammende periode :
Det er svært få erfaringer med en anvendelse av ANASTHESIN® Pastilles hos gravide. Hvis du er gravid, bør du ikke bruke ANAESTHESIN® Pastilles med mindre din deltakende lege anser dette for FNbetinget nødvendig.
Det er ikke kjent om benzokain, den aktive ingrediensen i Anaesthesin® Pastilles, overføres til morsmelk. Hvis du ammer, bør du ikke bruke ANAESTHESIN® Pastilles med mindre din deltar lege er nødvendigvis nødvendig.

Avkastning av kraft og bruk av maskiner :
I tilfelle av riktig anvendelse er det ingen restriksjoner på evnen til å kjøre.

Viktig informasjon om visse andre ingredienser i Anaesthesin® Pastilles :
Dette legemidlet inneholder maltitolløsning. Ta kontakt med ANAESTHESIN® Pastilles bare etter samråd med legen din hvis du er kjent med intoleranse mot visse sukkerarter.

3. Hvordan er Anaesthesin® Pastilles å søke?

Bruk alltid Anaesthesin® Pastilles akkurat som angitt i denne pakningsvedlegget. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker.

Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
Voksne og ungdommer over 16 år la 1 pastille sakte smuldre i munnen, om nødvendig hver 2 timer. Maksimal daglig dose er 6 pastiller. For bruk i munnlåsen. Smelt smelter ANAESTHESIN® Pastilles i munnen. Ikke bruk ANAESTHESIN® pastiller uten medisinsk eller dental råd ikke lenger enn 3 dager.
Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av Anaesthesin® Pastilles er for sterk eller for svak.

Hvis du har brukt en større mengde anestesin® pastiller enn du burde:
Kontakt lege eller apotek. Ved bruk av et svært høyt antall anestesin® pastiller er overdosering mulig. Symptomene er luftspor og blåaktig misfarging av leppene og fingeren. I disse tilfellene bør du umiddelbart konsultere en lege.

Hvis du glemmer søknaden av Anaesthesin® Pastilles:
Fortsett søknaden som angitt ovenfor.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan ANAESTHESIN®-pastillaen ha bivirkninger som ikke trenger å forekomme.
Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:

Svært vanlig: mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte: 1 til 10 behandlet fra 100
Av og til: 1 til 10 behandlet med 1000
Sjelden: 1 til 10 behandlet med 10.000
Svært sjeldne: mindre enn 1 behandlet fra 10.000
Ukjent: Frekvens på grunnlag av tilgjengelige data er ikke estimert

• I sjeldne tilfeller kan kontakt dermatitt og / eller overfølsomhetsreaksjoner forekomme. Benzokain eller en metabolitt PABA (para-aminobenzoesyre) kan forårsake brenning, kløe, erytem, urtikaria og ødem i huden eller slimhinnen.
• I svært sjeldne tilfeller kan benzokain forårsake metemoglobinemi med kortpustethet og cyanose (blåaktig misfarging av leppene og fingrene.
• Ponceau 4R kan forårsake overfølsomhetsreaksjoner.
• Peppermynteolje kan forårsake en laryngealkramper hos spedbarn og barn opp til 2 år med episoden av tunge respiratoriske lidelser.

Hvilke motforanstaltninger skal ta med bivirkninger?
Hvis bivirkningene som oppstår, bør medisinen avbrytes og en lege er besøkt.

Vennligst informer legen din eller apoteket dersom en av de børsnoterte bivirkningene vil påvirke det eller merk av bivirkninger som ikke er spesifisert i denne informasjonen.

Meldinger om bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke bivirkningene
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products,
Dept. farmakovigilance,
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn,
Nettsted: www.bfarm.de
Forestilling. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan Lagring Anestesin® Pastilles?

Lagre stoffet utilgjengelig for barn.
Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på foldingsboksen og blæren.

Lagringsforhold:
Ikke lagre over 25 ° C.

6. Ytterligere informasjon

Hva Anaesthesin® Pastilles inkludert
Den aktive ingrediensen er benzokain.
1 Lollipop inneholder 8 mg benzokain.

De andre ingrediensene er :
Gelatin, maltitol løsning, natriumklorid, sakkarin natrium, medium kjede triglyserider, lav bosatt paraffin; bleket voks; Peppermynteolje, Anisolje, Ponceau 4R.

Utseende av Anaesthesin® Pastilles og innhold i pakken :
Anaesthesin® Pastilles er runde, røde lollipops og tilgjengelig i pakker med 20 pastiller.

Farmasøytisk entreprenør og produsent
Dr. Ritsert Pharma GmbH & Co KG
Klausenweg 12
69412 Eberbach
Tlf.: 06271/92 21-0
Faks: 06271/92 21-55
[email protected]
www.ritsert.de

Denne informasjonen ble sist revidert i august 2015.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 11/2017