Buscopan Dragees, 50 stk

Instruksjoner for bruk av Buscopan Dragees, 50 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Buscopan ® Dragées. Aktiv ingrediens: butylscopolaminiumbromid. Anvendelsesområder: For behandling av lys til moderat sterke kramper av mage-tarmkanalen, så vel som for behandling av konvulsiv abdominal smerte i det irriterbare tarmsyndromet. Inneholder sukrose (sukker).

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Buscopan
Dragées 10 mg
Coated Pill
Aktiv ingrediens: butylscopolaminiumbromid

Leaflet: Informasjon for brukeren
For voksne og barn fra 6 år

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon.
Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som lege eller apoteker.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 5 dager, kontakt legen din.

Innholdet i denne pakningsvedlegget:
1. Hva er Buscopan Dragées og hva brukes du til?
2. Hva bør du vurdere før du tar Buscopan Dragées?
3. Hvordan er buscopan drageter å ta?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde Buscopan Dragées?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er Buscopan Dragées og hva brukes de til?

Buscopan Dragées er et buet medium (Spasmolytikum).
Buscopan Dragées brukes til behandling av lys til moderat sterke kramper av mage-tarmkanalen, samt for behandling av konvulsiv abdominal smerte i irritabel tarmsyndrom.

2. Hva bør du vurdere før du tar Buscopan Dragées?

Buscopan Dragées kan ikke tas,

• hvis de er allergiske mot butylscopolaminiumbromid eller en av de andre ingrediensene i dette legemidlet nevnt i avsnitt 6.
• for mekaniske konstruksjoner (stenoser) i mage-tarmkanalen (f.eks. B. På grunn av en svulst eller av en kolon-kylling).
• i en patologisk ekspansjon av tykktarmen (Megakolon).
• i urinbelegg gjennom mekanisk innsnevring av urinveiene (f.eks. B. Utvidelse av fremspringskjertelen).
• med grønn stjerne (smal vinkel glaukom).
• crystal Accelerated Heartbeat, hjertegris og uregelmessig hjerterytme.
• på myasthenia gravis (spesiell form for patologisk muskel svakhet).

Advarsler og forholdsregler:
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før du tar Buscopan Dragées. Du bør umiddelbart se en lege dersom tung magesmerter fortsetter å fortsette, verre, eller sammen med andre symptomer oppstår (som feber, kvalme, oppkast, endringer i tarmmobilitet, trykkfølsomhet på magen, blodtrykksfall, maktløshet eller blod i stolen).
En buscopan dragée inneholder ca. 41 mg sukrose (sukker). Pasienter med visse sjeldne metabolske sykdommer (Fructose Intoleranse, Glukose Galactose Malabsorpsjon eller Saccharase Isomaltase mangel) skal Buscopan Ikke ta drageter.

Barn:
Ikke gi Buscopan Dragées under 6 år, så langt er det ingen tilstrekkelig erfaring for denne aldersgruppen.

Tar Buscopan Dragées sammen med andre medisiner:
Informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre medisiner, nylig tatt andre medisiner / Assentshar avsluttet eller har tenkt å ta / bruke andre medisiner.

De antikolinerge effektene som er beskrevet i seksjonen bivirkninger, kan forbedres hvis buscopan drageter kan brukes på andre legemidler samtidig med andre legemidler som selv kan forårsake slike effekter, f.eks. For eksempel, andre antikolinergika (f.eks. Tiotropium, ipratropium, atropinlignende forbindelser), amantadin, tri-tetracykliske antidepressiva, antipsykotika, kinidin, disopyramid og antihistaminer. Samtidig terapi med dopaminantagonister, z. B. Metoklopramid, kan føre til gjensidig demping av effekten på musklene i mage-tarmkanalen. Buscopan Dragées kan også øke den akselererende effekten på hjerteslaget for β-sympatomimetikk. Disse legemidlene som er nevnt, brukes i forskjellige sykdommer, f.eks. Virussykdommer, depresjon, hjertearytmier, allergier, gastriske lidelser, astma, forkjølelse og vekttap.

Graviditet og ammende periode:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet.

Svangerskap:
Så langt er det ingen tilstrekkelige opplevelser med bruk av buscopan-drager hos gravide kvinner. Det er ingen tilstrekkelige dyreeksperimentelle studier som indikerer mulige uønskede eller skadelige effekter i anvendelsen av gravide kvinner. Derfor bør du ikke bruke Buscopan Dragées hvis du er gravid.

LATVING:
Overgangen fra butylscopolaminiumbromid, den aktive ingrediensen i buscopan-draget, i morsmelken er ikke undersøkt. Medisiner av denne typen kan hemme melkdannelse og spedbarn kan reagere følsom for slike legemidler. Når du bestemmer seg for å slutte å amme eller behandle med buscopan-dragéer, må legen din balansere fordelene med å amme for barnet og fordelene med behandling for dem.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Når du bruker Buscopan Dragées i den tiltenkte dosen, forventes ingen nedskrivninger normalt. Det bør imidlertid fortsatt oppleve symptomer som tretthet, svimmelhet eller forstyrret nær-se, da kan evnen til å delta i veitrafikk og service maskiner påvirkes.

Buscopan Dragées inneholder sukrose:
Dette legemidlet inneholder sukrose (sukker; ca. 41 mg per dragé). Vennligst ta Buscopan Dragées bare etter å ha konsultert legen din hvis du er kjent for å lide av intoleranse mot visse sukkerarter.

3.Hvordan er buscopan draget å ta?

Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller bare i henhold til konsultasjonen med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker.

Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
Voksne og barn fra 6 år: 3 ganger om dagen 1 - 2 Dragées (Enkeltdose: 10 - 20 mg, daglig dampdose 60 mg butylscopolaminiumbromid).
Anta at dragene i støyen med tilstrekkelig væske.
Ikke ta Buscopan Dragées uten medisinsk rådgivning ikke lenger enn 5 Dager.

Hvis du tar en større mengde buscopan dragetter enn du burde:
Hvis du tar en større mengde buscopan-dragetter enn du burde, kontakt legen din. Effektene nevnt i kapittel 4 kan forekomme.

Hvis du glemmer å ta Buscopan Dragées:
Ikke ta dobbeltbeløpet hvis du glemmer den forrige tar.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.
Mange av de kjente uønskede effektene skyldes de antikolinerge egenskapene til Buscopan. Disse antikolinerge effektene er generelt milde og selvbegrensende.
Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:

Svært vanlig: mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte: 1 til 10 behandlet fra 100
Gelrealing: 1 til 10 behandlet med 1000
Sjelden: 1 til 10 behandlet med 10.000
Svært sjeldne: mindre enn 1 behandlet fra 10.000
Ukjent: Frekvens på grunnlag av tilgjengelige data er ikke estimert

Sykdommer i immunsystemet:
Av og til: hudreaksjoner, z. B. Hives (Urticaria), kløe
Ukjent: Breathnot (dyspnoe), overfølsomhetsreaksjoner, tunge overfølsomhetsreaksjoner på anafylaktisk støt med blodtrykksfall og varmebrann (flush)

Hjertesykdommer:
Av og til: Øke hjertefrekvensen

Vaskulære sykdommer:
Av og til: blodtrykksfall, svimmelhet

Øyesykdommer:
Svært sjeldne: Forstyrrelser av "Near-See" (overnattingssykdommer), Sterk øye smerte med "grønn stjerne" (glaukom sak)

Sykdommer i mage-tarmsystemet:
Av og til: Munntørrhet (inhibering av spytt sekresjon), Diaré, kvalme, oppkast, mageklager

Sykdommer i huden og subkutant vev:
Av og til: Tørr hud (inhibering av sveisesekresjon)

Sykdommer i nyrer og urinveier:
Sjeldne: Feil under urinering slik. B. Uratling, dråper, redusert urinbjelke

Generelle sykdommer:
Av og til: Tretthet

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan holde Buscopan Dragées?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn.
Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på foldingsboksen og gjennomstrømningen. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

Lagringsforhold:
For dette legemidlet er det ikke nødvendig med spesielle lagringsforhold med hensyn til temperatur. Oppbevares i originalemballasjen for å beskytte innholdet mot fuktighet.
Ikke kast medisiner i avløpsvannet. Spør apoteket om hvordan du kan kastlegge medisinen hvis du ikke bruker den lenger. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hva buscopan drageter inkludert
Den aktive ingrediensen er butylscopolaminiumbromid.
1 Dragée inneholder 10 mg butylscopolaminiumbromid.
De andre ingrediensene er: sukrose, kalsiumhydrogenfosfat, maisstivelse, talkum, high-dispergeres silika, arabisk gummi, povidon, vinsyre (ph. EUR.), Stearinsyre, Macrogol 6000, Carnauba voks, bleket voks, titandioxid (E 171).

Som buscopan dragées utseende og innholdet i pakken:
Rund, hvite, belagte tabletter (drageter) buscopan drageter er tilgjengelig i originale pakker med 20 og 50 drager.

Farmasøytisk entreprenør og produsent

Farmasøytisk entreprenør:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postadresse:
Postkasse 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: 0800 56 56 010
Faks: 0800 56 56 011
www.buscopan.de

Produsent:
Istituto de angeli s.r.l.
Loc. Prulli, 103 / c
50066 Reggello (fi)
Italia

Denne informasjonen ble sist revidert i juni 2017.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 08/2017