Colibiogen barn n, 50 ml

Instruksjoner for bruk av Colibiogen barn n, 50 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Colibiogen Kids Solution. Applikasjoner: Radio og gjæring Dyspepsi (Miscarry), Malddigasjon (utilstrekkelig fordøyelse), meteorismer (flatulens); Roemheld symptom kompleks (Hjerteproblemer på grunn av flatulens), funksjonell diaré, barns irritable tarmsyndrom (diaré og EV. Forstoppelse med magesmerter uten organisk årsak).

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Colibiogen barn, løsning for å ta
Aktivt stoff: 1 ml oppløsning inneholder: Cellfri løsning fra 1,3 × 108 Lysed Escherichia coli, trunk Laves.

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Hvis du har flere spørsmål, kontakt legen din eller apoteket.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

Hva er i denne pakningsvedlegget:

1. Hva er colibiogen barn og hva er det brukt til?
2. Hva bør du vurdere før du tar colibiogen barn?
3. Hvordan tar Colibiogenic Children?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan er colibiogeniske barn å holde?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er colibiogen barn og hva er det brukt på?

Colibiogen barn er en tarm mucosal terapeutisk og immunoterapeutisk.

Søknadsområder:
Goldening og gjæring dyspepsi (abortere), maldigation (utilstrekkelig fordøyelse), meteorisms (flatulens); Roemheld symptomkompleks (hjerteproblemer på grunn av flatulens), Funksjonell diaré, barnets irritabel tarm-syndrom (diaré og ev. Forstoppelse med abdominal smerte uten organisk årsak).

2. Hva bør du tenke på før du tar colibiogen barn?

Colibiogen barn må ikke tas:
Kontraindikasjoner er ikke kjent.

Advarsler og forholdsregler:
Snakk med lege eller apotek før du påfører Colibioven barn.

Tar colibiogen barn sammen med andre legemidler:
Interaksjoner er ikke kjent. Kontakt lege eller apotek dersom barnet ditt tar / gjelder andre legemidler, nylig tatt / brukt / brukt, eller har til hensikt å ta / bruke andre legemidler.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Det er ingen funksjonshemmede.

Colibiogen barn inneholder:
Dette legemidlet inneholder laktose og glukose. Vennligst gi Colibiogen barn etter samråd med legen din, hvis du vet at barnet lider av en intoleranse overfor visse sukkerarter.

3. Hvordan du COLIBIOGEN barn?

Angi alltid dette legemidlet slik det er beskrevet i dette pakningsvedlegget, eller nøyaktig i henhold til inngått avtale med din lege eller apotek. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker. Den anbefalte dose er: 1 x daglig 5 ml (= 1 teskje), I alvorlige tilfeller opp til 3 x daglig 5 ml (= 1 ts) 1/2 Ta en time før måltider.

Vær oppmerksom på følgende informasjon:

• Bruk en frisk teskje hver med hvert ta!
• Ikke drikk fra flasken!
• Lukk flaske umiddelbart etter fjerning!

Hvis du har brukt en større mengde colibiogen barn enn du burde:
Hvis 1 eller 2 individuelle doser ved et uhell ble tatt mer enn ment, er dette vanligvis ikke en dets skadei dette tilfellet, sett administrasjonen som beskrevet i doseringsinstruksjonene eller foreskrevet av legen din. Hvis dette legemidlet var betydelig overdosert, kan bivirkninger forekomme. I dette tilfellet, vennligst informer legen din. Dette kan bestemme nødvendige tiltak via om nødvendig.

Hvis det er glemt å ta med colibiogen barn:
Ikke gi dobbelt så mye dersom den forrige inntaket er blitt glemt. Sett inntaket eller applikasjonen som den er spesifisert i denne pakningsvedlegget eller foreskrevet av legen din.

Hvis du avbestiller gave av colibiogen barn:
Vennligst ikke avbryt behandlingen. Hvis du har flere spørsmål om anvendelsen av dette legemidlet, kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre. Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Bivirkninger er ukjente.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også ha bivirkninger direkte til Federal Institute for legemidler og medisinsk utstyr. Pharmacovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonn Nettsted: http://www.bfarm.de visning. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan holde colibiogen barn?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. De kan være dette legemidlet etter på foldingsboksen eller Etikett angitt utløpsdato "Brukbar til" Ikke bruk lenger. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

Holdbarhet etter brudd eller forberedelse:
Colibiogen barn er en rent biologisk medisin uten konserveringsmidler. I den inkjølte beholderen er colibiogenbarn holdbart over en behandlingsperiode på opptil 3 uker i kjøleskapet (ved romtemperatur 2 uker). Turbiditet eller luktforandring indikerer en urent fjerning.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hvilke colibiogenbarn inneholder:
Den aktive ingrediensen er: 1 ml løsning inneholder: Cellfri løsning på 1,3 × 108 Lysed Escherichia Coli, Stam Laves. De andre ingrediensene er: laktose, glukose, natriumklorid, oransje aroma, naturlige aminosyrer, samt renset vann.

Hvordan colibiogene barn ser ut og innholdet i pakken:
Colibiogen barn er en gul, klar løsning. Colibiogen barn er tilgjengelig i originale pakker med 50 ml løsning.

Farmasøytisk entreprenør og produsent:
Laves-Arzneimittel GmbH
Barbarastraße 14
D-30952 Ronnenberg

Denne pakningsvedlegget ble sist revidert i: juni 2015.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 02/2016