Dolo Dobendan 1,4 mg / 10 mg Håndtabletter, 24 stk

Instruksjoner for bruk av Dolo Dobendan 1,4 mg / 10 mg Håndtabletter, 24 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Dolo Dobendan ® 1,4 mg / 10 mg Lever tabletter. Anvendelsesområder: For midlertidig støttebehandling for smertefull betennelse i munnslimhinnen og halsen slimhinnen. Advarsler: inneholder sorbitol, sukrose (Sukker) og glukose.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren
Dolo Dobendan ® 1,4 mg / 10 mg Lavtappede Aktive ingredienser: Cetylpyridiniumklorid, benzokain

Les hele pakningsvedlegget nøye fordi det inneholder viktig informasjon for deg.
Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå best mulig behandling suksess, Dolo Dobendan ® Imidlertid brukes på riktig måte.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis dine klager verre eller ikke få forbedring etter 2 dager, må du definitivt besøke en lege.
• Hvis en av de angitte bivirkningene du betydelig påvirker det eller merker bivirkninger som ikke er spesifisert i denne nyttige formasjonen, vennligst informer legen din eller apoteket.

Denne brosjyren inneholder:
1. Hva er Dolo Dobendan ® og hva brukes det til?
2. Hva trenger du før du bruker DOFO Dobendan ® Merk?
3. Hvordan er Dolo Dobendan ® å søke?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde Dolo-Dobendan9?
6. Ytterligere informasjon.

1. Hva er Dolo Dobendan ® og hva brukes det til?

Dolo Dobendan ® er en munn og rik terapi. Dolo Dobendan ® brukes til midlertidig støttebehandling med smertefull betennelse i munnslimhinnen og halsen slimhinnen (ondt i halsen).

2. Hva trenger du før du bruker Dolo Dobendan ® MERK?

Dolo Dobendan ® må ikke brukes
Hvis de er overfølsomme for cetylpyridiniumklorid, benzokain eller noen av de andre innholdsstoffene i Dolo-Dobendon.

Vær spesielt forsiktig med Dolo Dobendan ® er nødvendig
med barn;

Dolo-Dobendon® er ikke for spedbarn og smårollinger opp til 6 År planlagt.

• for bakterielle infeksjoner og spesielt for mistenkt infeksjon med Streptococcus pyogenes, er samtidig systemisk terapi med et egnet antibiotika nødvendig.
• hvis det er mistanke om en virusinfeksjon, den eneste anvendelsen av Dolo Dobendan ® er kritisk dekket fordi denne infeksjonen hovedsakelig spiller i dypere vevlag eller intracellulært hvor Dolo-Dobendon® ikke kan være tilstrekkelig effektiv.
• i slimhinnehembranskader bør ikke cetylpyridiniumklorid brukes på grunn av mulige sårhelbredende lidelser.

Når du bruker DOLO Dobendan ® med andre medisiner:
Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre legemidler eller nylig tatt / anvendt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner.

Graviditet og brystfôrperiode
Spør legen din eller apoteket for råd før du tar / anvendelse av alle medisiner
Det er svært få erfaringer med en applikasjon av benzokain, en av de aktive ingrediensene fra Dolo Dobendan ®, for gravide kvinner.

Selv om data om et begrenset antall gravide, som i de første tre månedene med Cetylpyridiniumklorid, en av de aktive ingrediensene fra DOLO Dobendan ®, ble behandlet, ikke eninnsamling av skadelige effekter på graviditet eller helse for det ufødte barnet eller nyfødte, den potensielle risikoen for mennesket på grunn av mangel på dyreforsøk er ukjent. Hvis du er gravid, bør du dolo Dobendan ® Ta derfor ikke eller bruk med mindre din deltakende lege nødvendigvis er nødvendig.

Det er ikke kjent om Cetylpyridiniumklorid eller Benzokain, de aktive ingrediensene fra Dolo- Dobendan ® Gå inn i morsmelk. Hvis du ammer, bør du dolo Dobendan ® Ta derfor ikke eller Gjelder med mindre din deltakende lege anser dette nødvendigvis.

Avkastning av kraft og bruk av maskiner:
Det kreves ingen spesielle forholdsregler.

Viktig informasjon om spesifikke ingredienser i Dolo Dobendan®:
Dette legemidlet inneholder sorbitol, glukose og sukrose (sukker). Ta kontakt med Dolo-Dobendon® etter samråd med legen din hvis du er kjent med det du vil lide av intoleranse mot visse sukkerarter.
En lollipop inneholder 1.1063 g glukose og 1.3898 g sukrose (Sukker) som tilsvarer ca. 0,21 brødenheter (være). Hvis du trenger å overholde et diabetes diett, bør du ta hensyn til dette.
Dolo-Dobendon® kan være skadelig for tennene (karies). Forsiktig tannpleie er derfor nødvendig.

3. Hvordan er Dolo Dobendan ® å søke?

Påfør Dolo Dobendan ® alltid nøyaktig etter uttalelsen i denne pakningsvedlegget. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker.
Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
Voksne og barn over 12 år:
Avhengig av dine behov, smelt alle 2 timer sakte en lollipop i munnen. Den daglige dosen bør ikke overstige 8 lolliparts.
Barn fra 6 til 12 år:
Avhengig av dine behov, smelter du sakte en lollipop i munnen hver 4. time. Den daglige dosen bør ikke overstige 4 lolliparts.

For bruk i oral og hals rom.
Påfør Dolo Dobendan ® uten medisinsk eller dental råd ikke lenger enn 2 dager.

Merk:
Dolo Dobendan ® er beregnet for sykdommer som kalles under søknadsområdene. Med tunge nakke antennelser eller ondt i halsen, som er ledsaget av høy feber, hodepine, kvalme eller oppkast eller varer i mer enn 2 dager, skal en lege konsulteres.
Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av Dolo Dobendan ® er for sterk eller for svak.

Hvis du har brukt en større mengde Dolo-Dobendon® enn du burde:
For tilsiktet bruk, overdose med DOLO Dobendan ® ekskluderer og har ennå ikke blitt kjent.
Etter å ha tatt en rekke pastiller kan forekomme: Gastrointestinale klager, respiratorisk nød, samt økt metemoglobinformasjon (inhibering av oksygenopptak i blodet), Sistnevnte spesielt hos barn. Etter at du har tatt opp en rekke Dolo-Dobendon®, vennligst øyeblikkelig informer legen din umiddelbart.

Hvis du bruker Dolo Dobendan ® Glemt:
Ikke bruk to ganger dosen hvis du glemmer det forrige programmet.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle medisiner, dofo Dobendan ® har bivirkninger som ikke trenger å forekomme med alle. Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Svært vanlig: mer enn 1 behandlet fra 10.
Av og til: 1 til 10 behandlet fra 1000.
Ofte: 1 til 10 behandlet fra 100.
Sjelden: 1 til 10 behandlet fra 10.000.
Svært sjeldne: mindre enn 1 behandlet fra 10.000.
Ukjent: Frekvens på grunnlag av tilgjengelige data er ikke estimert.

Mulige bivirkninger:
Sjelden:
Overfølsomhetsreaksjoner eller sensibilisering i munnområdet. Informer legen din eller apoteket dersom en av de børsnoterte bivirkningene betydelig påvirker det eller merker bivirkninger som ikke er oppført i denne informasjonen.

Melding av bivirkninger:
Hvis du har bivirkningerrken, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan er Dolo Dobendan ® butikk?

Lagre stoffet utilgjengelig for barn.
Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på den ytre kartongen og blisterstripen. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden.
Lagringsforhold:
Ikke lagre over 30 ° C.

6. Ytterligere informasjon

Hva dolo Dobendan ® inkluderer:
De aktive ingrediensene er: Cetylpyridiniumklorid og benzokain.
1 Lollipop inneholder 1,4 mg Cetylpyridiniumklorid 1 H20 og 10 Mg benzokain.
De andre ingrediensene er: kalkolje; Citron olje; Kinolinel; Indigokarmin; Sorbitol; Sukrose løsning; Glukose sirup.

Som Dolo-Dobendon®-utseende og innhold i pakken:
Dolo Dobendan ® er runde, bikonvexe, grønne lollipops med et S-formet ikon på begge sider.
Dolo Dobendan ® er tilgjengelig i pakninger med 24, 36 og 48 lollipops.

Farmasøytisk selskap
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Darwinstrasse 2-4
69115 Heidelberg
Tlf. :(06221)9982-333
www.dobendan.de

Produsent
Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
Nottingham Site, Thane Road
Nottingham NG90 2DB
Storbritannia

Denne informasjonen ble sist revidert i januar 2015.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 06/2017