Dolormin For barn ibuprofen juice 20 mg / ml, 100 ml

Instruksjoner for bruk av Dolormin For barn ibuprofen juice 20 mg / ml, 100 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Dolormin For barn ibuprofen juice 20 mg / ml. Aktiv ingrediens: ibuprofen. Søknader: for feber og lys til moderat smerte.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Dolormin ® for barn ibuprofen juice 20 mg / ml*
Oral suspensjon**
Til bruk hos barn over 5 kg kroppsvekt (6 måneder og eldre) ibuprofen
* Under forkortet som Dolormin for barn.
** Neste tekst som en juice

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som lege eller apoteker.
> Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
> Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
> Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
> Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 3 dager, kontakt legen din
Hva er i denne pakningsvedlegget
1. Hva er dolormin for barn og hva er det brukt til?
2. Hva skal du være oppmerksom på barn før du tar eller gir dolormin?
3. Hvordan ta dolormin for barn?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde dolormin for barn?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er dolormin for barn og hva er det brukt til?

Dolormin For barn er en smertestillende og feber-senkende medisin (ikke-steroidalt anti-phlogistikum / anti-rheumatherum, Nsar). Dolormin For barn brukes den til den kortsiktige symptomatiske behandlingen av:
> liten til moderat smerte.
> Feber.
For å bruke barn over 5 kg kroppsvekt (6 måneder og eldre).

2. Hva skal du være oppmerksom på barn før du tar eller gir dolormin?

Gi barnet ditt Dolormin Ikke for barn når barnet ditt
> Allergisk mot ibuprofen, andre ikke-steroide antiinflammatoriske hemmere, Allurarot AC eller en av seksjonene 6. andre ingredienser i Dolormin For barn er.
> Etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere i fortiden med kortpustethet, astmaanfall, nasal mucosaking, hevelse i huden og slimhinnen (angioødem) eller hudreaksjoner (f.eks. Rødhet, elveblest eller lignende) reagerte.
> lider av uklare bloddannelsesforstyrrelser.
> lider av gastrisk eller tarmsår eller på gastrisk blødning eller lidd i fortiden (minst 2 Forskjellige episoder av bevist sårdannelse eller blødning).
> Tidligere i forbindelse med en tidligere terapi med ikke-steroide antirheumatikk / anti-phlogistikk (Nsar) hadde gastrointestinal blødning eller perforering.
> hadde en hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning.

tung lever eller nedsatt nyrefunksjon har.

hjertesvikt (hjertesvikt) lider.
> Nylig hadde et stort tap av væske (ved oppkast, diaré eller mangel på væskeabsorpsjon).
Dolormin For barn må ikke tas:
> Hvis du er i de siste 3 månedene av graviditeten
Advarsler og forholdsregler:
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før deg Dolormin Ta for barn. Bivirkninger kan reduseres ved å anvende den laveste effektive dosen i den korteste perioden som kreves for symptomkontroll. Hvis barnet ditt lider av alvorlige sykdommer og / eller regelmessig okkuperer medisiner, f.eks. B. Antibiotika, legemiddel innel For å forhindre transplantasjonsforbindelser eller blodtynnede medisiner, bør de være før anvendelsen av Dolormin Be om barn den behandlende legen.

Sikkerhet i mage-tarmkanalen:
En samtidig anvendelse av Dolormin For barn med andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere, inkludert såkalte Cox-2-inhibitorer (cyklooksygenase-2-hemmere), bør unngås. Hvis barnet ditt bruker andre ikke-steroide antiinflammatoriske hemmere (NSAR) samtidig, Dolormin for barn som bare brukes i henhold til instruksjonene fra den behandlende legen. Behandle smerter i bukområdet med Dolormin For barn, vennligst bare etter samråd med en lege.
Blødning av mage-tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (Perforeringer): Blødning av mage-tarmkanalen, sår eller perforeringer, selv med dødelig produksjon, ble rapportert under behandling med alle Nsars. De skjedde med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage-tarmkanalen i historien når som helst på behandlingen. Risikoen for forekomsten av gastrointestinal blødning, sår eller brudd er høyere med økende NSAR-dose, hos pasienter med ulcasjoner i forhistorien, særlig med komplikasjonene av blødning eller gjennombrudd (se avsnitt 2: "Hva skal du ta før du tar eller administrer av Dolormin Merk for barn? ") Og hos eldre pasienter. Disse pasientene skal starte behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen. For disse pasientene og pasientene som trenger tilhørende terapi med lavdose acetylsalisylsyre (rumpa) eller andre legemidler som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, bør kombinasjonsbehandling med gastrisk mucosale beskyttende legemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmere) vurderes. Hvis barnet ditt har en historie med bivirkninger på mage-tarmkanalen, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt gastrointestinal blødning), spesielt i begynnelsen av behandlingen. Forsiktighet anbefales om barnet ditt også mottar medisiner som kan øke risikoen for sår eller blødning, for eksempel: Orale kortikosteroider, blodlute medisiner som warfarin, selektive serotonin reuptake inhibitorer, som blant annet anvendes, for behandling av depressive stemninger eller trombocyt aggregeringsinhibitorer som rumpa (se pkt. 2: "Tar Dolormin For barn sammen med andre medisiner"). Hvis det kommer med barnet ditt under behandlingen Dolormin For barn å komme til gastrointestinal blødning eller sår, må behandlingen trekkes fra. NSAR skal brukes til pasienter med en gastrointestinal sykdom i forhistorien (kolitt ulcerosa, Crohns sykdom), da tilstanden deres kan forringes (se avsnitt 4: "Hvilke bivirkninger er mulige?").

Effekter på kardiovaskulærsystemet:
Antiinflammatorisk middel / smertestillende midler som ibuprofen kan ledsages av en litt økt risiko for hjertearrangement eller slag, spesielt når de brukes i høye doser. Ikke overskride anbefalt dose eller varighet av behandlingen. Du bør behandle behandlingen før applikasjonen av Dolormin For barn med legen din eller apoteket diskutere hvis du eller ditt barn

> En hjertesykdom, inkludert hjertesvikt (Hjerteinsuffisiens) og angina (brystsmerter), har / har / har et hjerteinfarkt, en bypassoperasjon, en perifer arteriell tetningssykdom (sirkulasjonsforstyrrelser i bena eller føttene på grunn av smal eller forseglede arterier) eller noen form for slag ( Inkludert mini-stroke eller transaksjons Ichemic Attack, "Tia") hadde / hadde.
> Hypertensjon, diabetes eller høyt kolesterolnivå har / har / har hjertesykdommer eller slag i deres families rettssak eller når de er røykere.
Hudreaksjoner:
Blant NSAR-terapi har blitt svært sjelden rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæring, noen med dødelig utgang (eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse / Lyell syndrom; se avsnitt 4: "Hvilke bivirkninger er mulig? "). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner synes å være i begynnelsen av behandlingen: Reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden.
Ved det første tegn på utslett bør slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon Dolormin Samplet for barn og umiddelbart konsultere en lege. Under en Windpox infeksjon (varicelle infeksjon) Bør ta oss fra Dolormin unngås for barn.

Andre notater:
> Dolormin For barn bør kun brukes under streng balanse av ytelsesrisikoforholdet:
> For visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Intermitterende porfyri).
> For visse autoimmune sykdommer (systemiske lupus erythematosoder og blanding kollagenose). Spesielt forsiktig overvåking av en lege er nødvendig:
> I kroniske inflammatoriske tarmsykdommer (kolitt ulcerosa, Crohns sykdom).
> I hypertensjon eller hjerteytelse svakhet (Hjertefeil).
> Med nedsatt nyre eller leverfunksjon.
> Med mangel på vann i kroppen (dehydrering).
> Umiddelbart etter større kirurgiske prosedyrer.
> I allergi (f.eks. Hudreaksjoner på andre legemidler, astma, høfeber), kroniske nese slimhinne terskler eller kroniske respiratoriske respiratoriske respiratoriske sykdommer.
> Tunge akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks Anafylaktisk sjokk) er svært sjelden observert. Ved første tegn på en overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt Dolormin For barn må du stoppe behandlingen av barnet ditt umiddelbart og gå til en lege. Symptomene som svarer, må medisinsk nødvendige tiltak påbegynnes av ekspertpersoner.
> Ibuprofen, den aktive ingrediensen i Dolormin For barn kan blodplatefunksjonen (trombocyt aggregering) midlertidig hemme. Pasienter med blodproppsforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
> Hvis barnet ditt samtidig opptar medikamenter for å hemme blodpropp eller redusere blodsukker, bør blodproppene og blodsukkeret kontrolleres for forsiktighet. For lengre permanent administrasjon av Dolormin Barn krever regelmessig kontroll av leververdier, nyrefunksjon og blodbilde.
> Når du tar Dolormin For barn før kirurgiske prosedyrer, bør legen eller tannlegen konsulteres eller informeres.
> Den lengre anvendelsen av enhver form for smertestillende midler mot hodepine kan forverre disse. Hvis dette er tilfelle eller dette mistenkes, bør det oppnås medisinsk rådgivning og behandlingen kan brytes av. Diagnosen av hodepine i medisinerbruk (medisiner overdrevne hodepine, MOH) bør mistenkes hos pasienter som lider av hyppige eller daglig hodepine, men (eller bare fordi) de regelmessig okkuperer medisiner mot hodepine.
> Generelt, det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når de kombinerer flere smertestillende midler, for permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (analgetika serpentry) å lede.
Snakk med legen din i alle disse sakene. Ved bruk av NSAR kan samtidig forbruk av alkoholaktive stoffrelaterte bivirkninger, spesielt de som angår mage-tarmkanalen eller sentralnervesystemet, forbedres. Nsar kan dekke symptomene på infeksjoner og feber.

Barn:
Det er fare for nedsatt nyrefunksjon i dehydrert (tørket) barn.

Tar Dolormin For barn sammen med andre medisiner:
Informer legen din eller apoteket hvis barnet ditt aksepterer / gjelder for andre legemidler, nylig tatt / anvendt eller ment å ta / bruke andre medisiner. Effekten av senere kalt medisiner eller forberedelsesgrupper kan med samtidig behandling med Dolormin bli påvirket for barn.

Hva trenger du å vurdere før du tar dette legemidlet?
Dolormin For barn kan andre legemidler påvirke eller fra å bli svekket. For eksempel:
> Legemidler som virker typisk temperering (d. H. fortynnet blod / forhindre blodpropp, f.eks. Acetylsalisylsyre, warfarin, ticlopidin).
> Narkotika som reduserer høyt blodtrykk (ACE-hemmere som B. Captopril, beta blokkering slikt. B. Atenololholdige medisiner, angiotensin II-reseptorantagonister slik. B. losartan).
Forsterkning av effekten og / eller bivirkningene:
> Samtidig anvendelse av følgende legemidler kan øke konsentrasjonen av disse legemidlene i blodet:
> Digoksin (midler for å styrke hjerte kraft).

Fenytoin (medium for behandling av kramper).
> Litium (agenter for behandling av psykiatriske sykdommer). En kontroll av serum litium speil, serum digoksin og serumphenytoin speil er når den brukes som beregnet (Maksimum over 3 dager) vanligvis ikke nødvendig.
> Blodklinisk inhibitor.

Metotrexat (midler for behandling av kreft eller visse reumatiske sykdommer): Ta Dolormin For barn ikke innen 24 timer før eller etter administrering av metotrexat. Dette kan føre til økte konsentrasjoner av metotrexat og en økning i uønskede effekter.
> Acetylsalisylsyre og andre antiinflammatoriske smerter, inkludert COX-2-inhibitorer (ikke-steroide antiinflammatoriske hemmere), selektive serotoninopptakshemmere (Medium for behandling av depressive stemninger), samt kortisonpreparater (glukokortikoider): Det er økt risiko for gastrointestinale sår og blødninger.
> Medisiner som inneholder samenecid eller sulfinpyrazon (agent for behandling av gikt): Disse kan forsinke utskillelsen av ibuprofen. Dette kan føre til anrikning av ibuprofen i kroppen med forsterkning av sine uønskede effekter.
> CYP2C9-hemmere (f.eks Vorikonazol og flukonazol): Samtidig inntak av ibuprofen med CYP2C9-hemmere kan forsinke nedbrytningen av ibuprofen (et CYP2C9-substrat) i leveren, noe som kan føre til økte blodnivå. Spør legen din eller apoteket om hvorvidt en doseringsreduksjon må vurderes.
Vedlegg av effekten:
> Dreneringsmidler (diuretika) og blodtrykksmedisiner (antihypertensiver).
> ACE-hemmer (medium for behandling av hjertesvikt og hypertensjon): Risikoen for forekomsten av en nyrefunksjonsforstyrrelse økes.
> Acetylsalisylsyre i lav dosering: Effekten av lavmålet acetylsalisylsyre på blodkoagulant blodplater kan være svekket (Se avsnitt 2: "Advarsler og forholdsregler").
Andre mulige interaksjoner:
> Zidovudin (medisiner for behandling av AIDS): Det er økt risiko for blødning i ledd og hematomer i hiv-positive hemofili-pasienter.
> Ciklosporin (midler for å undertrykke immunresponsen, for eksempel etter transplantasjon og revmatisk behandling): Det er fare for nyre skade.
> Tacrolimus: Det er fare for nyreskader.

Kalium-effektiv avvanningsmiddel (visse diuretika): Samtidig inntak kan føre til økning i kaliumspeilet i blodet.
> Sulfonylurer (midler for å redusere blodsukkeret): Selv om interaksjoner mellom ibuprofen og sulfonylureas, i motsetning til andre NSAR, ikke tidligere er beskrevet, anbefales det før samtidig bruk for å kontrollere blodsukkernivået.
> Blodkliniske inhibitorer: Det er individuelle saksrapporter om samspill mellom ibuprofen og blodpropphemmende medisiner. Med samtidig behandling anbefales det en kontroll av koagulasjonsstatus.
> Quinolon Antibiotika: Pasienter som tar NSA og kinoloner kan ha økt risiko for konvulsive ulykker.
Noen andre medisiner kan behandle behandlingen med Dolormin For barn påvirker også eller påvirker seg selv. Du bør derfor før søknaden av Dolormin For barn sammen med andre legemidler, få alltid råd fra legen din eller apoteket.

Tar Dolormin For barn sammen med mat, drikke og alkohol:
Dette legemidlet er spesielt forr har utviklet kortsiktig bruk hos barn. Du bør være under anvendelsen av Dolormin For barn, ikke drikk alkohol som mulig.

Graviditet, amming og ferdighet:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet.

Svangerskap:
Dette legemidlet ble spesielt utviklet for kortsiktig søknad hos barn. Informer legen din hvis du tar Dolormin bli gravid for barn. I de første 6 månedene av graviditeten kan du bare ta dette legemidlet etter samråd med legen din. Ikke ta dette legemidlet i løpet av de siste 3 månedene av graviditet, da det er økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.

LATVING:
Ibuprofen og dens nedbrytningsprodukter går bare inn i morsmelken i små mengder. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarn ikke har blitt kjent, vil ikke kortsiktig inntak av anbefalt dose være pålagt å avbryte amming.

Sertifikat / Engineability:
Dette legemidlet tilhører en gruppe medisiner (Nsar), som kan påvirke kvinners fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter seponering av medisinen (reversibel).

Avkastning av kraft og bruk av maskiner:
Ved korttidsopptak av Dolormin Doser som anbefales for barn, kan ikke forventes.

Dolormin For barn inneholder ibuprofenjuice sukrose: medisinen inneholder sukrose (5 ml juice inneholder ca. 0,13 være). Dette er viktig hvis barnet ditt må overholde et diabetes diett. Vennligst skriv inn Dolormin For barn til barnet ditt etter samråd med legen din, hvis du vet at barnet ditt lider av intoleranse mot visse sukkerarter.

3. Hvordan ta dolormin for barn?

Angi alltid barnet ditt om dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget, eller i henhold til avtalen som er gjort med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker.
Den anbefalte dosen er:
Kroppsvekt (eller alderdom); Enkeltdose; Total daglig dose
Barn på 5-6 kg (6-8 måneder); 2,5-5 ml (tilsvarende 50-100 mg ibuprofen); Opptil 7,5 ml (tilsvarende opptil 150 mg ibuprofen)
Barn på 7-9 kg (9-12 måneder); 2,5-5 ml (tilsvarende 50-100 mg ibuprofen); Opptil 10 ml (tilsvarende 200 mg ibuprofen)
Barn fra 10-15 kg (1-3 år); 5 ml (tilsvarende 100 mg ibuprofen); opptil 15 ml (i henhold til opptil 300 mg ibuprofen)
Barn på 16-20 kg (4-6 år); 7,5 ml (tilsvarende 150 mg ibuprofen); til 22,5 ml (tilsvarende opptil 450 mg ibuprofen)
Barn på 21-29 kg (7-9 år); 10 ml (tilsvarende 200 mg ibuprofen); opptil 30 ml (tilsvarende opptil 600 mg ibuprofen)
Barn på 30-43 kg (10-12 år); 10 ml (tilsvarende 200 mg ibuprofen); Opptil 40 ml (i henhold til opptil 800 mg ibuprofen)

Hvis barnet ditt har tatt maksimal enkelt dose, vent minst 6 timer til neste inntak. Rist flasken sterkt før bruk! For den nøyaktige dosen er pakken en målekopp med kvantitetsmerker. 5 ml juice svarer til 100 mg ibuprofen. Ikke overskride anbefalt dose

Begrenset nyrefunksjon:
Hos pasienter med lettere for moderat begrensning av nyrefunksjon er det ikke nødvendig med doserreduksjon (pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon, se avsnitt 2).

Begrenset leverfunksjon:
Hos pasienter med lettere å moderat begrensning av leverfunksjon er det ikke nødvendig med doserreduksjon (pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon, se avsnitt 2).

Barn:
Barn under 6 måneder eller en kroppsvekt under 5 kg burde Dolormin Ikke ta for barn, så langt, det er ingen tilstrekkelig erfaring med barn i denne aldersgruppen.

Type applikasjon: Å ta opp.
Dolormin For barn kan tas uavhengig av måltidene. For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det at Долормин å ta barn under måltider.

Applikasjonsvarighet:
Bare for kortsiktig bruk. Hvis i barn er inntaket av dette legemidlet kreves i mer enn 3 dager, eller hvis symptomene forverres, bør det oppnås medisinsk rådgivning. Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av Dolormin For barn for sterke eller for svake. Ikke øk dosen uavhengig.

Hvis du har en større mengde Dolormin gitt for barn når de skal:
Ta Dolormin for barn i henhold til lege eller Etter doseringsinstruksjonene som er angitt i pakningsvedlegget. Hvis du føler deg, føles ikke tilstrekkelig smertelindring, så øker du ikke selvstendig doseringen, men spør legen din. Symptomer på overdosering kan forekomme

> Sentrale nervesykdommer som hodepine, svimmelhet, svimmelhet og bevisstløshet (hos barn også kramper).
> så vel som magesmerter, kvalme og oppkast. Dessuten
> Blødning i mage-tarmkanalen og
> Forskjeller i lever og nyrer mulig. Videre kan det
> Blodtrykksfall, redusert pusting (respiratorisk depresjon) og bladfarging av hud og slimhinner (cyanose) kommer.

Det er ingen spesifikk motgift (motgift). Med mistanke om overdose med Dolormin For barn, vennligst kontakt legen din umiddelbart. Dette kan bestemme seg i henhold til alvorlighetsgraden av forgiftning over de nødvendige tiltakene.

Hvis du har glemt ditt barn en dose på Dolormin Å gi barn:
Ikke gi barnet ditt to ganger dosen for å kompensere for den glemte dosen. Hvis du har flere spørsmål om applikasjonen av medisinen, spør legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre. Hvis du observerer at barnet ditt har en av de følgende bivirkningene, diskuter dette med legen din som da vil bestemme den videre prosedyren.

Mulige bivirkninger:
Oppsigelsen av de følgende bivirkningene inkluderer alle kjente bivirkninger under behandling med ibuprofen, inkludert de under høydose langsiktig terapi for rheuma kapasitet. Frekvensinformasjonen som går utover svært sjeldne meldinger relaterer seg til kortsiktig søknad opp til daglige doser på maksimalt 1200 mg ibuprofen for orale doseringsformer (= 60 ml Dolormin For barn) og maksimalt 1800 Mg for suppositorier. De følgende uønskede farmasøytiske effekter må tas i betraktning at de er overveiende doseavhengige og forskjellig fra pasient til pasient. De oftest observerte bivirkningene innebærer fordøyelseskanalen. Mage / Duodenale sår (Peptisk ulcera), perforeringer (gjennombrudd) eller gastrointestinal blødning, noen ganger dødelig, kan forekomme, spesielt hos eldre pasienter (se avsnitt 2: "Spesiell forsiktighet når du tar Dolormin For barn er nødvendig "). Kvalme, oppkast, diaré, oppblåsthet, forstoppelse, fordøyelsesklager, magesmerter, fakkelstol, blødning, ulcerativ stomatitt (oral fôrbetennelse med sårdannelse), forverring av kolitt og Crohns sykdom (Se avsnitt 2: "Spesiell forsiktighet når du tar Dolormin For barn er påkrevd ") har blitt rapportert i henhold til søknaden. Mindre ofte ble gastrisk mukosal betennelse observert. Spesielt er risikoen for forekomsten av gastrointestinal blødning avhengig av doseringen og søknadstiden. Ødem, hypertensjon og hjertesvikt ble rapportert i forbindelse med NSAR-behandling. Medisiner som Dolormin For barn kan det være forbundet med en litt økt risiko for hjertangrep ("hjerteinfarkt") eller slag.

Ofte (kan bekymre seg opptil 1 av 10 behandlet):
> Gastrointestinale klager som halsbrann, magesmerter, kvalme, oppkast, oppblåsthet, diaré, forstoppelse og mindre gastrointestinale blodtap i eksepsjonellkan forårsake anemi (anemi.
Av og til (kan bekymre seg opptil 1 av 100 behandlet):
> Overfølsomhetsreaksjoner med utslett og hud YEWILE.
> Astmaangrep, muligens med blodtrykksfall.
I tilfelle av overfølsomhetsreaksjoner og astmaanfall, må legen umiddelbart informeres og Dolormin For barn kan det ikke lenger tas.
> Sentrale nervesykdommer, som hodepine, svimmelhet, søvnløshet, spenning, irritabilitet eller tretthet.
> Visuelle forstyrrelser. I dette tilfellet må du Dolormin Sette opp for barn og konsultere en lege umiddelbart.
> Gastrointestinale sår, under visse omstendigheter med blødning og gjennombrudd, noen ganger dødelig, mukosal betennelse med ulcerator (ulcerativ stomatitt), forsterkning av en kolitt eller en Crohns sykdom, gastrisk mucosal betennelse (Gastritt).
> Forskjellige utslett.
Sjelden (kan bekymre seg opp til 1000 behandlet):
> Øreditt (tinnitus).
> Det kan også være nyre smaksskader (papilla nefroer) og økte urinyrekonsentrasjoner i blodet.
Svært sjeldne (kan være opptil 1 av 10 000 behandlet):
> Svært sjeldne er en forverring av infeksjonsrelatert betennelse i den tidlige forbindelsen med anvendelsen av visse antiinflammatoriske legemidler (ikke-steroidal antiinflammatorisk) (f.eks. Utvikling av en nekrotiserende fasciitt) har blitt beskrevet. Hvis mens du tar Dolormin For barns tegn på en infeksjon (f.eks. Rødhet, hevelse, overoppheting, smerte, feber) forekommer eller verre, bør du umiddelbart besøke en lege.
> Svært sjelden, under bruk av ibuprofen, ble symptomene på en ikke-infeksjonsbasert meningitt (aseptisk meningitt) observert, slik som hodepine, kvalme, oppkast, feber, nakkestivhet eller bevissthet. En økt risiko synes å være for pasienter som allerede lider av visse autoimmune sykdommer (systemiske lupus erythematoses, blanding av kollagenose.
> Forstyrrelser av bloddannelse (anemi, leukopeni, trombocytopeni, tankplater, agranulocytose). Første tegn kan være: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munnen, influensalnende ubehag, sterk sjokk, neseblod og hudblødning.
> I disse tilfellene må legemidlet stoppes umiddelbart og søke legen. Enhver selvbehandling med smerte eller feber-senking medisiner bør utelates.
> Tunge generelle overfølsomhetsreaksjoner. Du kan uttrykke deg selv som: ansikts ødem, tunge hevelse, intern laryngeal hevelse med klinikk av luftveier, luft ikke, hjertejakt, blodtrykksfall til livstruende sjokk.
> Hvis en av disse fenomenene, som allerede kan forekomme i første gangs bruk, er det nødvendig med umiddelbar medisinsk hjelp.
> Psykotiske reaksjoner, depresjon.
> Palpitasjoner (Palpitasjoner), Hjerte Muskel Svakhet (Hjerteinsuffisiens), hjerteinfarkt.
> Hypertensjon (arteriell hypertensjon).
> Betennelse i spiserøret (esophagitt) og bukspyttkjertelen (pankreatitt).
> Opplæring av membranlignende konstruksjoner i tynn og kolon (intestinal, membraner strictures).
> Lever dysfunksjoner, leverskade, spesielt i langsiktig terapi, leversvikt, akutt levetid (Hepatitt).
> Tunge hudreaksjoner som utslett med rødhet og blæring (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse / Lyell syndrom, erytem Exudativeum multiforme). I den første forekomsten av utslett, mucosale skader eller andre tegn på overfølsomhetsreaksjoner, må du Dolormin Sette opp for barn og konsultere en lege umiddelbart.
> Hårtap (alopecia).
> Reduksjon av urinutskillelse og økt vannlagring i vevet (ødem), spesielt hos pasienter med hypertensjon eller nedsatt nyrefunksjon.
> Nephrotisk syndrom (vannsamling i kroppsdemet og sterkt proteinutskillelse i urinen).
> Brannfarlig nyresykdom (interstitial nefritis) som kan ledsages av akutt nedsatt nyrefunksjon. Reduksjon av urinutskillelse, akkumulering av vann i kroppenr. (Ødem) og generell ubehag kan være et uttrykk for nyresykdom med nyresvikt. Hvis de nevnte symptomene vises eller verre, trenger du Dolormin Sette opp for barn og kontakt lege umiddelbart.

I unntakstilfeller kan det være en forekomst av tunge hudinfeksjoner og bløtvevskomplikasjoner under en vannkopper sykdom (varicella infeksjon). Hvis sterkere smerter i overlivet, blåmerker blod i stolen og / eller en svart farging av stolen, så du trenger Dolormin Sette opp for barn og informere en lege umiddelbart. Med lengre permanent administrasjon bør leververdiene kontrolleres regelmessig. Den andre ingrediensen Allurarot AC kan utløse allergiske reaksjoner.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke bivirkningene
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Nettsted: www.bfarm.de
Forestilling. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan holde dolormin for barn?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på flasken og den ytre kartongen til "brukbar til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden. Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold. Holdbarheten etter den første åpningen av beholderen er 6 måneder. Ikke kast narkotika i avløpsvannet eller husholdningsavfallet. Spør apoteket om hvordan du skal kaste om medisinen hvis du ikke bruker det lenger. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hva Dolormin For barn inneholder:
Den aktive ingrediensen er ibuprofen. 5 ml suspensjon for å ta 100 mg ibuprofen.
De andre ingrediensene er:
Acesulfam-kalium, glyserol, natriumbenzoat (E211), polysorbat 80, Sukrose, maisstivelse, renset vann, xantangummi, sitronsyre, allurarot AC (E129), tyggehale bestående av kunstig vannmelon aroma, naturlig og kunstig vannmelon aroma og søt blanding aroma.
Som Dolormin For barns utseende og innhold i pakken:
Oral suspensjon.
Dolormin For barn er en rosa suspensjon tilgjengelig i pakninger med 100 ml, 150 ml og 200 ml.

Farmasøytisk entreprenør:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Place 2
41470 Neuss
Tlf.: 00800 260 260 00 (gratis)

Produsent:
McNeil Ibérica, S.L.U
Antigua Carretera Nacional II km, 32.800
E-28805 Alcala de Henares (Madrid)

Denne informasjonen ble sist revidert i september 2015.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 03/2017

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.