Dolormin For barn ibuprofen juice 40 mg / ml, 100 ml

Instruksjoner for bruk av Dolormin For barn ibuprofen juice 40 mg / ml, 100 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Dolormin For barn ibuprofens juice 40 mg / ml. Aktivt stoff: Ibuprofen. Anvendelsesområder: For lys til moderat sterk smerte - som hodepine og tannpine; Feber.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.



Leaflet: Informasjon for brukeren

Dolormin ® for barn ibuprofen juice 40 mg / ml
oral suspensjon
Til bruk hos barn fra 10 kg kroppsvekt (1 år og eldre), ungdom og voksne
Ibuprofen

De begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som lege eller apoteker.
> Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
> Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
> Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
> Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre, kontakt legen din:
- Hos barn og ungdom etter 3 dager.
- hos voksne på feber etter 3 dager og i smerte etter 4 Dager.

Hva er i denne pakningsvedlegget
1. Hva er Dolormin For barn og hva brukes det til?
2. Hva skal du før du tar eller administrerer Dolormin Merk for barn?
3. Hva er Dolormin å ta for barn?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hva er Dolormin Lagring for barn?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er Dolormin For barn og hva brukes det til?

Dolormin For barn er en analgetisk, antiinflammatorisk og feber-senking medisin (ikke-steroidal anti-phlogistikum / anti-rheumatherum, Nsar) en analgetisk).

Dolormin For barn brukes på:
> lys opp til moderat sterk smerte - for eksempel hodepine og tannpine; Feber.
Til bruk hos barn fra 10 kg kroppsvekt (1 år og eldre), ungdom og voksne

2. Hva skal du før du tar eller administrerer Dolormin Merk for barn?

Dolormin For barn kan ikke tas hvis du eller ditt barn:
> Allergisk mot ibuprofen, Allurarot AC eller en av de andre ingrediensene i dette legemidlet nevnt i avsnitt 6.
> Tidligere med kortpustethet, astmaangrep, nasal mucosa hevelser, hevelse i huden og slimhinnen (Angioødem) eller hudreaksjoner har reagert etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide anti-steroide anti-steroider.
> lider av uklare bloddannelsesforstyrrelser.
> Mage / Duodenary Ulcer (Peptisk ulcera) skjedde gjentatte ganger i eksisterende eller tidligere eller blødning (minst 2 forskjellige episoder av beviste sår eller blødninger) lider.
> På gastrointestinal blødning eller gjennombrudd (perforering) i historien forbundet med en tidligere terapi med ikke-steroidal antiinflammatorisk / anti-phlogistika (NSAR) led.
> hadde en hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning.
> Tunge lever- eller nyrefunksjonsforstyrrelser har.
> lider av alvorlig hjertesvikt (hjertesvikt.
> Ved en kraftig mangel på vann i kroppen (dehydrering), forårsaket av oppkast, lider diaré eller for lavt væskeinntak.

Dolormin For barn må ikke tas,
> Hvis barnet ditt veier mindre enn 10 kg eller er yngre enn et år, siden denne dosen tykkelsen ikke er egnet på grunn av den aktive ingrediensinnholdet.
> Hvis du er i de siste tre månedene av graviditeten.

Advarsler og forholdsregler:
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før deg Dolormin til Gjelder barn. Bivirkninger kan reduseres ved å ta den laveste effektive dosen i den korteste perioden som kreves for symptomkontroll.

Sikkerhet i mage-tarmkanalen:
Samtidig inntak av Dolormin For barn med andre ikke-steroide inflammatoriske inhibitorer, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyklooksygenase 2-hemmere), bør unngås.
Eldre pasienter:
I tilfelle av eldre pasienter, bivirkninger etter anvendelse av Nsar, spesielt blødning og gjennombrudd i magen og tarmområdet, som kan være livstruende. Derfor, hos eldre pasienter, er det nødvendig med en spesielt nøye medisinsk overvåking. Blødning av mage-tarmkanalen, magesårene og gjennombruddene (perforeringer): Blødning av mage-tarmkanalen, sår og perforeringer, også med dødelig produksjon, ble rapportert under behandling med alle NSAs. De skjedde med eller uten tidligere advarselssymptomer eller Alvorlige hendelser i mage-tarmkanalen i historien når som helst terapi. Risikoen for forekomsten av gastrointestinal blødning, sår og pauser er høyere med økende NSAR-dose, hos pasienter med sår i historien, spesielt med komplikasjoner eller gjennombrudd (se avsnitt 2: "Dolormin Barn bør ikke tas "), og hos eldre pasienter. Disse pasientene skal starte behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen. For disse pasientene så vel som pasienter som får tilhørende terapi med lavdose acetylsalisylsyre (rumpa) eller andre legemidler som kan øke risikoen for gastrointestinale lidelser, bør være en kombinasjonsbehandling med gastrisk mucosale beskyttende legemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmere) vurderes. Hvis det er en historie med bivirkninger på mage-tarmkanalen, spesielt i en høyere alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt gastrointestinal blødning), spesielt i begynnelsen av behandlingen. Forsiktighet anbefales om narkotika påføres samtidig, noe som kan øke risikoen for sår eller blødning, for eksempel. B. Oralkortikosteroider, blodproppende legemidler som warfarin, selektive serotoninopptakshemmere, som blant annet anvendes, for behandling av depressive stemninger, eller trombocyt aggregeringsinhibitorer som rumpa (se avsnitt 2: "Tar Dolormin For barn sammen med andre medisiner "). Hvis det er gjort under behandling Dolormin For barn å komme til gastrointestinal blødning eller sår, skal behandlingen trekkes fra. NSAR skal brukes til pasienter med en gastrointestinal sykdom i forhistorien (kolitt ulcerosa, Crohn-sykdom), da tilstanden deres kan forringes (se avsnitt 4).

Effekter på kardiovaskulærsystemet:
Antiinflammatorisk middel / smertestillende midler som ibuprofen kan ledsages av en litt økt risiko for hjertearrangement eller slag, spesielt når de brukes i høye doser. Ikke overskride anbefalt dose eller varighet av behandlingen. Du bør behandle behandlingen før applikasjonen av Dolormin For barn med legen din eller apoteket diskutere hvis du eller ditt barn
> en hjertesykdom, inkludert hjertesvikt (Hjerteinsuffisiens) og angina (brystsmerter), har / har / har et hjerteinfarkt, en bypassoperasjon, en perifer arteriell tetningssykdom (sirkulasjonsforstyrrelser i bena eller føttene på grunn av smal eller forseglede arterier) eller noen form for slag ( Inkludert mini-stroke eller transaksjons Ichemic Attack, "Tia") hadde / hadde.
> Hypertensjon, diabetes eller høyt kolesterolnivå har / har / har hjertesykdommer eller slag i deres families rettssak eller når de er røykere.

Hudreaksjoner:
Blant NSAR-terapi har blitt svært sjelden rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæring, noen med dødelig utgang (eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse / Lyell syndrom; se avsnitt 4). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner synes å eksistere i begynnelsen av behandlingen, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i første behandlingsmåned. Det første tegn på utslett, slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon bør Dolormin trukket for barn og legen vil bli konsultert umiddelbart. Under en Windpox-infeksjon (Varicella-infeksjon) bør du ta deg Dolormin unngås for barn.

Andre notater:
Dolormin For barn bør bare tas under streng veiing av ytelsesrisikoforholdet:
> For visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Akutt intermittent porfyri).
> For visse autoimmune sykdommer (systemiske lupus erythematosoder og blanding kollagenoser).

En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:
> Med nedsatt nyre eller leverfunksjon.
> Med mangel på vann i kroppen (dehydrering).
> Umiddelbart etter større kirurgiske prosedyrer.
> I allergi (f.eks. Hudreaksjoner på andre legemidler, astma, høfeber), kroniske nese slimhinne terskler eller kroniske respiratoriske respiratoriske respiratoriske sykdommer.
Tunge akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks Anafylaktisk sjokk) er svært sjelden observert. For første tegn på en tung overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt Dolormin For barn må du stoppe behandlingen umiddelbart. Symptomene som svarer, må medisinsk nødvendige tiltak påbegynnes av ekspertpersoner. Ibuprofen, den aktive ingrediensen i Dolormin For barn kan blodplatefunksjonen (trombocytaggregasjon) midlertidig hemmet. Pasienter med blodproppsforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye. For lengre permanent administrasjon av Dolormin Barn krever regelmessig kontroll av leververdier, nyrefunksjon og blodbilde. Når du tar Dolormin For barn før kirurgiske prosedyrer, bør legen eller tannlegen konsulteres eller å informere. Den lengre anvendelsen av enhver form for smertestillende midler mot hodepine kan forverre disse. Hvis dette er tilfelle eller dette mistenkes, bør det oppnås medisinsk rådgivning og behandlingen kan brytes av. Diagnosen av hodepine i medisinerbruk (medisiner overdrevne hodepine, MOH) bør mistenkes hos pasienter som lider av hyppige eller daglig hodepine, men (eller bare fordi) de regelmessig okkuperer medisiner mot hodepine. Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når de kombinerer flere smertestillende virkestoffer, kan føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (analgetika nefropati). Ved bruk av NSAR kan samtidig forbruk av alkoholaktive stoffrelaterte bivirkninger, spesielt de som er relatert til mage-tarmkanalen eller sentralnervesystemet, forbedres. Nsar kan maskere symptomene på infeksjoner og feber.

Barn og ungdom:
Det er fare for nedsatt nyrefunksjon i dehydrert (Tørket) Barn og ungdom. Vær oppmerksom på instruksjonene i avsnitt 2: "Dolormin Barn bør ikke tas".

Eldre mennesker:
Hos eldre pasienter er det nødvendig med en særlig nøye medisinsk overvåking.

Tar Dolormin For barn sammen med andre medisiner:
Informer legen din eller apoteket hvis du eller ditt barn opptar / gjelder andre medisiner, nylig tatt / anvendt / anvendt / anvendt andre medisiner.

Hva trenger du å vurdere før du tar dette legemidlet?
Dolormin For barn kan andre legemidler påvirke eller svekke dem. For eksempel:
> Legemidler som virker typisk temperering (d. H. fortynnet blod / forhindre blodpropp, f.eks. Acetylsalisylsyre, warfarin, ticlopidin).
> Narkotika som reduserer høyt blodtrykk (ACE-hemmere som B. Captopril, beta blokkering slikt. B. Atenololholdige medisiner, angiotensin II-reseptorantagonister slik. B. losartan).
Den samtidige anvendelsen av Dolormin for barn og digoksin (Midler for å styrke hjerte kraft), fenytoin (agent for behandling av konvulsive angrep) eller litium (agenter for behandling av åndelige psykiske lidelser) kan øke konsentrasjonen av disse legemidlene i blodet. En kontroll av serum litium Speil, serum digoksin og serum fenytoin speil er vanligvis ikke nødvendig når den brukes (maksimalt 4 dager). Dolormin For barn kan effekten av avvanning og blodtrykksreduserende legemidler (diuretika og antihypertensiver) svekke. Dolormin For barn kan effekten av ACE-hemmere (medium for behandling av hjertesvikt og hypertensjon) svekke. Med samtidig bruk kan risikoen for forekomsten av en nyrefunksjonsfeil, fortsette å øke. Den samtidige administrasjonen av Dolormin For barn og kaliumbesparende avvanningsmidler (visse diuretika) kan føre til økning i kaliumspeilet i blodet. Den samtidige administrasjonen av Dolormin For barn med andre inflammatoriske og smerte-ressurser fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske eller glukokortikoider øker risikoen for gastrointestinale sår eller blødning. Trombocyt aggregering hemmere og visse antidepressiva (Selektive serotoninopptakshemmere / SSRI) kan øke risikoen for gastrointestinal blødning. Gaven av Dolormin For barn innen 24 timer før eller etter administrering av metotrexat kan det føre til økt konsentrasjon av metotreksat og en økning i sine uønskede effekter. Risikoen for nyre-skadelig virkninger av ciklosporin (agent som brukes til å forhindre graftfusjoner, men også i reumatisk behandling) økes ved samtidig administrering av visse ikke-steroide antiinflammatoriske administrasjoner. Denne effekten kan ikke utelukkes for en kombinasjon av ciklosporin med ibuprofen. Medisiner som inneholder smeksempel eller sulfinpyrazon (agent for behandling av gikt) kan forsinke utskillelsen av ibuprofen. Dette gir mulighet for en anrikning av Dolormin For barn i kroppen med forsterkning av hans uønskede effekter kommer. NSAR kan øke effekten av blodkoagulasjonshemmende medisiner som warfarin. Med samtidig behandling anbefales det en kontroll av koagulasjonsstatus. Kliniske studier har vist interaksjoner mellom NSA og sulfonylurer (midler for å redusere blodsukkeret). Selv om interaksjoner mellom ibuprofen og sulfonyl ure er tidligere ikke beskrevet, anbefales en kontroll av blodsukkernivåer under samtidig bruk. Tacrolimus: Risikoen for nyreskade økes når begge legemidlene administreres samtidig. Zidovudin: Det er tegn på økt risiko for blødning i ledd (HEMARTHROSES) og hematomer i HIV-positive hemofili-pasienter ("blod"), som samtidig søker zidovudin og ibuprofen. Chinolon Antibiotika: Pasienter som tar NSAM og kinoloner kan ha økt risiko for kramper. CYP2C9-hemmere (f.eks. Pre-Iconazol og flukonazol): Samtidig inntak av ibuprofen med CYP2C9-hemmere kan forsinke nedbrytningen av ibuprofen (et CYP2C9-substrat) i leveren, noe som kan føre til økte blodnivåer. Spør legen din eller apoteket om hvorvidt en doseringsreduksjon må vurderes. Noen andre medisiner kan behandle behandlingen med Dolormin For barn påvirker også eller påvirker seg selv. Du bør derfor før søknaden av Dolormin For barn sammen med andre legemidler, få alltid råd fra legen din eller apoteket.

Tar Dolormin For barn sammen med mat, drikke og alkohol:
Under anvendelsen av Dolormin For barn, om mulig, bør ingen alkohol være full.

Graviditet, amming og anskaffelse / signability
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet.

Svangerskap:
Vil mens du tar Dolormin For barn som en graviditet funnet, så legen blir varslet. Du må bare motta Ibuprofen i de første 6 månedene av graviditeten bare etter å ha konsultert legen din. I løpet av det siste 3 måneders graviditet mai Dolormin For barn på grunn av økte risikoer for komplikasjoner for mor og barn ikke tatt.

LATVING:
Legemidlet ibuprofen og dens nedbrytningsprodukter går bare inn i morsmelken i små mengder. Siden uønskede konsekvenser for spedbarnet ennå ikke er kjent, vil kortsiktig inntak av anbefalt dose ikke være nødvendig for å avbryte amming.

Sertifikat / girbarhet
Dolormin For barn tilhører en gruppe medisiner (ikke-steroidalt anti-reumatikk) som kan påvirke kvinners fruktbarhet. Denne effekten er reversibel (reversibel) etter seponering av medikamentet).

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Ved korttidsopptak av Dolormin Doser som anbefales for barn, kan ikke forventes. Der når du tar Dolormin For barn i høyere dosering av sentrale nervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet kan oppstå, kan reaksjonsmidlene endres i individuelle tilfeller, og evnen til å delta aktivt i veitrafikk og service maskiner kan påvirkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og målrettet nok til uventede og plutselige hendelser. Kjør ikke i denne saken bil eller andre biler! Ikke bruk noen verktøy eller maskiner! Ikke arbeid uten et trygt grep!

Dolormin For barn inneholder sorbitol og sukrose:
Dolormin For barn kan bare tas etter samråd med legen dersom det er kjent at de eller deres barn lider av en intoleranse mot visse sukkerarter. 2,5 ml Dolormin For barn inneholder 0,75 g sukrose (sukker) i henhold til ca. 0,06 brødenheter (være). Hvis du eller barnet ditt må overholde et diabetes diett, bør du ta hensyn til dette.

3. Hva er Dolormin å ta for barn?

Bruk alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller nøyaktig etter at avtalen er gjort med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker.

Den anbefalte dosen er:
Kroppsvekt (eller alder)	Enkeltdose	Maksimal daglig dose
10 - 15 kg * (Barn: 1 - 3 år )	2,5 ml (tilsvarende 100 mg ibuprofen)	7,5 ml (tilsvarende 300 mg ibuprofen)
16 - 19 kg * (Barn: 4 - 6 år)	2,5 ml (tilsvarende 100 mg ibuprofen)	10 ml (tilsvarende 400 mg ibuprofen)
20 - 29 kg (barn: 7 - 9 år)	5 ml (tilsvarende 200 mg ibuprofen)	15 ml (tilsvarende 600 mg ibuprofen)
30 - 39 kg (barn: 10 - 11 år)	5 ml (tilsvarende 200 mg ibuprofen)	20 ml (tilsvarende 800 mg ibuprofen)
fra 40 kg (ungdom fra 12 år og voksne)	7,5 ml (tilsvarende 300 mg ibuprofen)	30 ml (tilsvarende 1200 mg ibuprofen)
* For barn i denne vektklassen er også tilgjengelig for mer detaljert dosering Dolormin For barn ibuprofens juice 20 mg / ml tilgjengelig.

Det respektive doseringsintervallet avhenger av symptomene og maksimal total tanndose. Det bør ikke falle under 6 timer. Den anbefalte dosen bør ikke overskrides.

Dosering i eldre mennesker:
Ingen spesiell dosejustering er nødvendig.

Type applikasjon:
Å ta. Rist flasken sterkt før bruk! For nøyaktig dosering hvis pakken er en målekopp med mengde markeringer. 5 ml juice svarer til 200 mg ibuprofen. Dolormin For barn kan tas uavhengig av måltidene. For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det at Dolormin å ta barn under måltider.

Applikasjonsvarighet:
Bare for kortsiktig bruk.

Barn og ungdom:
Hvis barn og ungdom krever inntaket av dette legemidlet i mer enn 3 dager, eller hvis symptomene forverres, bør det oppnås medisinsk rådgivning.

voksen
Spør legen din om råd hvis du Dolormin For barn med feber i mer enn 3 dager eller for behandling av smerte lenger enn 4 dager, eller hvis symptomene verre.

Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av Dolormin For barn for sterke eller for svake.

Hvis du har en større mengde Dolormin tatt for barn / har administrert som de burde:
Ta / Administrer Dolormin For barn i henhold til legenes instruksjoner eller i henhold til doseringsinstruksjonene som er angitt i pakningsvedlegget. Hvis du føler at det ikke er nok smertelindring, må du ikke uavhengig øke dosen, men spør legen din. Som symptomer på overdosering, sentralnervesykdommer som hodepine, svimmelhet, svimmelhet og bevisstløshet (hos barn også kramper) og magesmerter, kan kvalme og oppkast oppstår. Videre er blødning i mage-tarmkanalen og funksjonsforstyrrelsene i lever og nyrer mulig. Videre kan det forårsake blodtrykksfall, redusert pusting (Respiratorisk depresjon) og til blorusfarging av hud og slimhinner (cyanose) kommer. Det er ingen spesifikk motgift (motgift). Med mistenkt overdose med Dolormin For barn, vennligst kontakt legen din umiddelbart. Dette kan bestemme seg i henhold til alvorlighetsgraden av forgiftning over de nødvendige tiltakene.

Hvis du tar / administrasjon av Dolormin Glemt for barn:
Hvis du har glemt inntaket / administrasjonen en gang, vil du ikke ta mer enn det vanlige anbefalte beløpet på neste gave. Hvis du har flere spørsmål å ta dette legemidlet, kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.

mulige bivirkninger
Oppsigelsen av de følgende bivirkningene inkluderer alle kjente bivirkninger under behandling med ibuprofen, inkludert de under høydose langsiktig terapi for rheuma kapasitet. Frekvensinformasjonen som går utover svært sjeldne meldinger relaterer seg til kortsiktig søknad opp til daglige doser på maksimalt 1200 mg ibuprofen for orale doseringsformer (tilsvarende 30 ml Dolormin For barn ) og maksimalt 1800 mg for suppositorier. De følgende uønskede farmasøytiske effekter må tas i betraktning at de er overveiende doseavhengige og forskjellig fra pasient til pasient. De oftest observerte bivirkningene innebærer fordøyelseskanalen. Mage / Duodenale sår (Peptisk ulcera), perforeringer (gjennombrudd) eller blødning, noen ganger dødelig, kan forekomme, spesielt hos eldre pasienter (se avsnitt 2). Kvalme, oppkast, diaré, flatulens, forstoppelse, fordøyelsesklager, magesmerter, teery stol, blødning, ulcerativ stomatitt, forverring av kolitt og Crohns sykdom (se avsnitt 2) har blitt rapportert i henhold til søknaden. Mindre ofte ble gastritt (gastrisk mucosalitt) observert. Spesielt er risikoen for forekomsten av gastrointestinal blødning avhengig av doseringsområdet og søknadstiden. Ødem, hypertensjon og hjertesvikt ble rapportert i forbindelse med NSAR-behandling. Medisiner som Dolormin For barn kan være med en litt økt risiko for hjertesaker ("Hjerteinfarkt") eller slag forbundet.

Ofte (kan bekymre seg opptil 1 av 10 behandlet):
> Gastrointestinale klager som halsbrann, magesmerter, kvalme, oppkast, oppblåsthet, diaré, forstoppelse og mindre gastrointestinale blodtap som kan forårsake anemi (anemi) i eksepsjonelle tilfeller.

Av og til (kan bekymre seg opptil 1 av 100 behandlet):
> Overfølsomhetsreaksjoner med utslett og hud YEWILE.
> Astmaangrep, muligens med blodtrykksfall. I tilfelle av overfølsomhetsreaksjoner og astmaanfall, må legen umiddelbart informeres og Dolormin For barn kan det ikke lenger tas.
> Sentrale nervesykdommer, som hodepine, svimmelhet, søvnløshet, spenning, irritabilitet eller tretthet.
> Visuelle forstyrrelser. I dette tilfellet må du Dolormin Sette opp for barn og konsultere en lege umiddelbart.
> Gastrointestinale sår (Peptisk ulcera), under visse omstendigheter med blødning og gjennombrudd, noen ganger dødelig, slimhinnet betennelse med ulcerativ stomatitt, forsterkning av en kolitt eller en Crohns sykdom, gastrisk mukosalitt (gastritt).
> Forskjellige utslett.

Sjelden (kan bekymre seg opp til 1000 behandlet):
> Øreditt (tinnitus).
> Det kan også være nyre smaksskader (papilla nefroer) og økte urinyrekonsentrasjoner i blodet.

Svært sjeldne (kan være opptil 1 av 10 000 behandlet):
> Svært sjeldne er en forverring av infeksjonsrelatert betennelse i den tidlige forbindelsen med anvendelsen av visse antiinflammatoriske legemidler (ikke-steroidal antiinflammatorisk) (f.eks. Utvikling av en nekrotiserende fasciitt) har blitt beskrevet. Hvis mens du tar Dolormin For barns tegn på en infeksjon (f.eks. Rødhet, hevelse, overoppheting, smerte, feber) forekommer eller verre, bør du umiddelbart besøke en lege.
> Svært sjelden, under bruk av ibuprofen, ble symptomene på en ikke-infeksjonsbasert meningitt (aseptisk meningitt) observert, så som sterk hodepine, kvalme, oppkast, feber, nakkestivhet eller bevissthet. En økt risiko synes å eksistere for pasienter som allerede lider av visse autoimmune sykdommer (systemiske lupus erythematoses, blanding kollagen.
> Forstyrrelser av bloddannelse (anemi, leukopeni, trombocytopeni, tankplater, agranulocytose). Første tegn kan være: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munnen, influensalnende ubehag, sterk sjokk, neseblod og hudblødning. I disse tilfellene må legemidlet stoppes umiddelbart og søke legen. Enhver selvbehandling med smerte eller feber-senking medisiner bør utelates.
> Tunge generelle overfølsomhetsreaksjoner. Du kan uttrykke deg selv som: ansikts ødem, tunge hevelse, intern laryngeal hevelse med klinikk av luftveier, luft ikke, hjertejakt, blodtrykksfall til livstruende sjokk. Hvis en av disse fenomenene, som allerede kan forekomme i første gangs bruk, er det nødvendig med umiddelbar medisinsk hjelp.
> Psykotiske reaksjoner, depresjon.
> Palpitasjoner (Palpitasjoner), Hjerte Muskel Svakhet (Hjerteinsuffisiens), hjerteinfarkt.
> Hypertensjon (arteriell hypertensjon).
> Betennelse i spiserøret (esophagitt) og bukspyttkjertelen (pankreatitt).
> Opplæring av membranlignende konstruksjoner i tynn og kolon (intestinal, membraner strictures).
> Lever dysfunksjoner, leverskade, spesielt i langsiktig terapi, leversvikt, akutt levetid (Hepatitt).
> Tunge hudreaksjoner som utslett med rødhet og blæring (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse / Lyell syndrom, erytem Exudativeum multiforme). I den første forekomsten av utslett, mucosale skader eller andre tegn på overfølsomhetsreaksjoner, må du Dolormin Sette opp for barn og konsultere en lege umiddelbart.
> Hårtap (alopecia).
> Reduksjon av urinutskillelse og økt vannlagring i vevet (ødem), spesielt hos pasienter med hypertensjon eller nedsatt nyrefunksjon.
> Nefrotisk syndrom (vannsamling i kroppsdemet og sterkt proteinutskillelse i Harn).
> Brannfarlig nyresykdom (interstitial nefritis) som kan ledsages av akutt nedsatt nyrefunksjon.
Reduksjon av urinutskillelse, akkumulering av vann i kroppen (Ødem) og generell ubehag kan være et uttrykk for nyresykdom med nyresvikt. Hvis de nevnte symptomene vises eller forverrer, så trenger du Dolormin Sette opp for barn og kontakt lege umiddelbart. I unntakstilfeller kan det være en forekomst av tunge hudinfeksjoner og bløtvevskomplikasjoner under en vannkopper sykdom (varicella infeksjon). Hvis sterkere smerter i overlivet, blåmerker blod i stolen og / eller en svart farging av stolen, så du trenger Dolormin Sette opp for barn og informere en lege umiddelbart. Med lengre permanent administrasjon bør leververdiene kontrolleres regelmessig. Den andre ingrediensen Allurarot AC kan forårsake allergiske reaksjoner.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke bivirkningene
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Nettsted: www.bfarm.de
Forestilling. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hva er Dolormin Lagring for barn?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på foldingsboksen og flaskeetiketten i henhold til "brukbar til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden. Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold. Etter å ha brutt flasken er Dolormin Stabil for barn 12 måneder. Avhending av medisiner skal utføres i samsvar med de respektive regionale spesifikasjonene. Spør apoteket om hvordan du skal kaste om medisinen hvis du ikke bruker det lenger. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hva Dolormin For barn inneholder:

Den aktive ingrediensen er: ibuprofen. 5 ml suspensjon for å ta opp 200 mg ibuprofen.

De andre ingrediensene er:
Sukrose, glycerol grønnsak, sorbitol løsning 70% (ikke-krystallisering) (ph. EUR.), Cornstarch, natriumbenzoat, xantangummi, sitronsyre, polysorbat 80 grønnsak, Renset vann, Allurarot AC (E129), smaksstoffer (naturlig og kunstig vannmelon aroma og søt blanding aroma).

Som Dolormin For barns utseende og innhold i pakken:
Dolormin For barn er en rosa suspensjon tilgjengelig i en plastflaske og 100 ml pakker og 150 ml. For den nøyaktige dosen av suspensjonen (2,5 ml, 5 ml, 7,5 Ml og 10 ml) er hver pakke med polypropylen måling kopp (sertifisert medisinsk enhet).

Farmasøytisk entreprenør:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Place 2
41470 Neuss
Tlf.: 00800 260 260 00 (gratis)

Produsent:
McNeil Ibérica, S.L.U.
Antigua Carretera Nacional II, KM 32.800
28805 Alcala de Henares (Madrid)
Spania

Denne brosjyren ble sist revidert i september 2015.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 10/2016