EFFORTIL dråper, 15 ml

Instruksjoner for bruk av EFFORTIL dråper, 15 ml

Detaljerte instruksjoner for EFFORTIL dråper, 15 ml

Bruksfelt

• Medisinen er en økning i blodtrykk.
• Preparatet søkte for sirkulasjonsforstyrrelser med lavt blodtrykk (hypotensjon), som når du endrer kroppssituasjonen (f.eks. Når du står opp eller sitter) med symptomer som svimmelhet, svakhet, blek, svetteutbrudd, flimrende eller svart og svart blodtrykk uten en økning i hjerteslagsfrekvensen.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

7,5 mg etilefrinhydroklorid
6,24 mg etilefrin
Natrium disulfit Hjelpestoff (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)
Metyl 4-hydroksybenzoat hjelpestoff (+)
Propyl 4-hydroksybenzoat hjelpestoff (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke tas
  • hvis de er overfølsomme (allergiske) mot etilefrinhydroklorid, natriumdisulfitt, metyl (4-hydroksybenzoat) eller propyl (4-hydroxybenzoat)
  • i tilfelle av sirkulasjonsreguleringsforstyrrelser med lavt blodtrykk når blodtrykk og hjerteslagsfrekvens stiger i stativet (hypertonreaksjon)
  • i tilfelle høyt blodtrykk (hypertensjon)
  • hvis en skjoldbruskkjertel overaktiv skjoldbruskkjertel (tyreotoksikose)
  • i tilfelle av en svulst i binyrene (Phäochromocytom)
  • hvis det intraokulære trykket øker (Engwinklaucom)
  • i tilfelle av tømming av blæren med gjenværende urindannelse, spesielt når prostatakjertelen er forstørret (prostateadenom)
  • ved herding av blodkarene (sklerotiske vaskulære forandringer)
  • i hjertet av koronarfartøyene med en sterk innsnevring av koronararteriene (koronar hjertesykdom)
  • med utilstrekkelig pumpefunksjon av hjertet (dekompensert hjertesvikt)
  • når det gjelder hjertearytmier i forbindelse med sterkt akselerert hjertefrekvens (tachykarde hjertearytmi)
  • i tilfelle en innsnevring på hjerteventilene (hjerteventilstenose) eller en innsnevring av de store arteriene
  • i tilfelle av en spesiell sykdom i hjertemuskelen, som er ledsaget av overdreven og god vekst av hjertemuskelen (hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati)
  • i de første tre månedene av svangerskapet
  • under amming

dosering

• Ta alltid medisinen nøyaktig i henhold til instruksjonen. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.
  • Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den anbefalte dosen:
    • For voksne og barn over 6 år:
      • 3-20 synker 3 ganger om dagen. Dette tilsvarer en daglig dose på 15 - 30 mg etilefrinhydroklorid.
    • For barn mellom 2 og 6 år:
      • 5 - 10 dråper 3 ganger om dagen. Dette tilsvarer en daglig dose på 7,5 - 15 mg etilefrinhydroklorid.
    • For barn under 2 år:
      • 2 - 5 faller 3 ganger om dagen. Dette tilsvarer en daglig dose på 3 - 7,5 mg etilefrinhydroklorid.
• Ta helst preparatet med et glass væske før du spiser.
• Hos barn anbefales gaven i en teskje juice eller søtet te.
• Predet bør ikke tas på sen ettermiddag eller kveld, da dens stimulerende effekt kan gjøre at det å sovne.
• Behovet for å ta forberedelsene bør sjekkes regelmessig.
• Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av preparatet er for sterk eller for svak.

 

• Hvis du har tatt en større mengde av stoffet enn du burde
  • Hvis preparatet er overdosert, kan følgende symptomer oppstå:
    • Sterk akselerasjon av hjerteslagsfrekvensen (takykardi), hjertearytmier, overdreven økning i blodtrykk (muligens med hodepine), svette, spenning, kvalme, oppkast.
  • Hos spedbarn og småbarn kan overdose føre til en demping av pust (sentral luftveisdepresjon) og dyphet (koma).
  • Vennligst informer en lege umiddelbart. Han vil bestemme behovet for å fjerne stoffet fra mage -tarmkanalen og administrering av medisinsk kull. I alvorlige tilfeller kan overvåking og behandling av intensivbehandling være nødvendig.

 

• Hvis du glemte å ta forberedelsene
  • Ta den normale dosen neste gang. Ikke ta dobbeltdosen for å kompensere for det glemte inntaket.

 

• Hvis du slutter å ta forberedelsene
  • Hvis behandlingen blir avbrutt eller av -veien, kan symptomene løses.

Tar

• Ta helst preparatet med et glass væske før du spiser.
• Hos barn anbefales gaven i en teskje juice eller søtet te.
• Medisinen skal ikke tas på sen ettermiddag eller kveld fordi dens stimulerende effekt kan få sovende.

Pasientinformasjon

• Spesiell forsiktighet når du tar forberedelsene er påkrevd på
  • Diabetes (Diabetes Mellitus)
  • Skjoldbruskkjertel overaktiv
  • økt kalsiuminnhold i blodet (hyperkalsemi)
  • utvidet kaliuminnhold i blodet (hypokalemi)
  • alvorlige funksjonsforstyrrelser i nyren
  • en viss hjertesykdom på grunn av en lungesykdom (Cor lunge)
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • alvorlige sykdommer som påvirker hjertet og blodkarene
• I disse tilfellene bør du få råd og undersøke legen din før du begynner å ta forberedelsene.
• Legge merke til:
  • Anvendelsen av stoffet kan føre til positive resultater for dopingkontroller.

 

• Vannighet og muligheten til å betjene maskiner
  • Ingen studier om effekten på trafikken og muligheten til å bruke maskiner ble utført.
  • Vær oppmerksom på at bivirkninger kan oppstå som teoretisk kan svekke styringen av kjøretøyer og driftsmaskiner.

Svangerskap

• Svangerskap
  • Be legen din eller farmasøyten om råd før du tar/bruker alle medisiner.
  • Forberedelsen må ikke tas i løpet av de første tre månedene av svangerskapet.
  • Fra den fjerde måneden av svangerskapet er det mulig hvis den behandlende legen støtter dette.
• Amming
  • Under ammingen må medisinen ikke tas fordi en overføring til morsmelk ikke kan utelukkes og det ikke er erfaring hos spedbarn.

Hint

Innsatsil® dråper
Innsatsil® tabletter


Aktiv ingrediens: Eilefrinhydrochloride. Anvendelsesområder: For sirkulasjonsreguleringsforstyrrelser med lavt blodtrykk (hypotensjon), som når du endrer kroppssituasjonen (f.eks. B. Når du reiser deg fra å ligge eller sitte) med symptomer som svimmelhet, svakhet, blek, blek, svette ut, flimrende eller svart foran øynene og med et betydelig fall i blodtrykket uten en økning i Gå hånd i hjerterytmen. Advarsler: Effroppen-dråper inneholder natriumdisulfitt, metyl (4-hydroksybenzoat), propyl (4-hydroksybenzoat). Innsatsil tabletter inneholder natriumdisulfitt, laktose. Apotek.

Les pakketilskuddet og be legen din eller farmasøyten om risiko og bivirkninger.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.

Fra juni 2017 (Sade.effo.17.03.0747 (1))

Diverse

- Siden forskjellige produsenter bruker forskjellige dryppinnsatser og derfor må forskjellige dråper dråper (i mg) fjernes fra ovennevnte -nevnte mengde (i mg).
- Behovet for inntak bør sjekkes regelmessig av legen.

Produsent:  SERB SA, Avenue Louise 480, 1050 Bruxelles