Enkrevne dråper, 30 ml

Instruksjoner for bruk av Enkrevne dråper, 30 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

INCATION® DROP. Aktivt stoff: etilfrinhydroklorid. Søknadsområder: I sirkulasjonskontrollforstyrrelser med redusert blodtrykk (hypotensjon), som endrer kroppslaget (For eksempel, når du kommer opp fra å ligge eller sitte) med klager som svimmelhet, svakhet, blekhet, svetteutbrudd, flimmer eller svart fra øynene, så vel som med et betydelig blodtrykksfall uten økning i hjertefrekvensen. Advarsel:inneholder natriumdisulfitt, metyl (4-hydroksybenzoat), propyl (4-hydroksybenzoat).

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

INCATION® DROPS
7,5 mg / ml dråper å ta, løsning
Aktivt stoff: etilfrinhydroklorid

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon.
Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som lege eller apoteker.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 3 - 4 dager, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget:
1. Hva er enkle dråper og hva brukes de til?
2. Hva skal du være oppmerksom på å dråper før du tar enkel?
3. Hva er den enkle å ta dråper?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holder du enkelte dråper?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er enkle dråper og hva brukes de til?

Enkrevne dråper er et blodtrykk øker legemidlet.
Enkrevne dråper brukes i sirkulasjonskontrollforstyrrelser med redusert blodtrykk (Hypotonie), som når de endrer kroppslaget (f.eks. Når du kommer opp fra å ligge eller sitte) med klager som svimmelhet, svakhet, blek, svette, flimmer eller svart ut av øynene, så vel som med et betydelig blodtrykksfall uten en økning i hjertefrekvensen.

2. Hva skal du være oppmerksom på å dråper før du tar enkel?

Enkrevende dråper må ikke tas

• hvis de er allergiske mot etillefrinhydroklorid eller en av de andre ingrediensene i dette legemidlet nevnt i avsnitt 6.
• i sirkulasjonskontrollforstyrrelser med redusert blodtrykk, når blodtrykket og hjertefrekvensen stiger i standeren (hypertonreaksjon).
• i hypertensjon (hypertensjon).
• når du tegner en skjoldbrusk overfylling (Thyreotoksisose).
• ved en svulst i binyretiden (feokromocytom).
• med en økning i intraokulært trykk (EngewinkelGlaukom).
• for tømmingssykdommer i urinblæren med gjenværende høsting, spesielt når du forstørrer fremspringskjertelen (Prostataadenom).
• i en herding av blodkarene (sklerotiske vaskulære endringer).
• med sterk innsnevring av koronarfartøy med oksygenmangel i hjertet (koronar hjertesykdom).
• i tilfelle utilstrekkelig pumpefunksjon i hjertet (dekompensert hjertesvikt).
• for hjertearytmier i forbindelse med svært akselerert hjertefrekvens (takhøydehjertehytmeforstyrrelser).
• med en innsnevring på hjerteventilene (hjerteventilstensose) eller en innsnevring av de store arteriene.
• i en spesiell sykdom i hjertemuskelen, som følger med overdreven og påfølgende vekst av hjertemuskelen (Hypertrofisk obstruktivt kardiomyopati).
• i de første 3 månedene av graviditeten (se avsnittet av graviditet, amming og anskaffelse / signability).
• under amming (se avsnittet av graviditet, amming og anskaffelse / signability).

Advarsler og forholdsregler
Spesiell forsiktighet når du tar enkelte dråper er nødvendig

• Diabetes mellitus (se avsnitt inntak av enkelte dråper sammen med andre legemidler)
• Skjoldbrusk overfunksjon
• økt kalsiuminnhold i blodet (hyperkalemi)
• redusert kaliuminnhold i blodet (hypokalemi)
• tunge funksjonsfeil i nyrene
• en viss hjertesykdom på grunn av lungesykdom (COR LUNMMONAL)
• Hjertehythmias
• alvorlige sykdommer som påvirker hjertet og blodkarene

I disse tilfellene bør de gi råd og undersøke seg selv fra legen deres før de begynner å ta enkle dråper.
Enkrevne dråper inneholder tilleggs natriumdisulfitt, som kan forårsake alvorlige overfølsomhetsreaksjoner og bronkospasme i sjeldne tilfeller.

Merk:
Påføringen av enkelte dråper kan føre til positive resultater for dopingkontroller.

Å ta enkelte dråper sammen med andre medisiner:
Informer legen din eller apoteket hvis du tar andre medisiner, nylig tatt andre medisiner, eller har tenkt å ta andre medisiner.

Medisiner som kan påvirke effekten av enkelte dråper:

Aktive ingredienser eller aktive ingrediensgrupper	potensiell effekt
Medisiner for blodtrykksreduksjon: Reserpin, Guanethidin Visse medisiner for økning i blodtrykk: Mineralokortikoid Medisiner for behandling av mental humør og nevrologiske sykdommer (f.eks Parkins sykdom): Tricykliske antidepressiva, Mayhemmer Andre legemidler som etterligner effekten av det sympatiske nervesystemet (sympatomimetikk), slik. B. Medisiner for behandling av respiratoriske konstruksjoner Skjoldbruskhormoner Medisiner for behandling av allergier: Antihistaminer Medisiner for behandling av sirkulasjonsforstyrrelser, migrene, spenningshodepine: Dihydroergotamin	Fremme av etilfrinhydroklorid (uønsket blodtrykksøkning)
Skammet medisiner: Atropin (f.eks. Før anestesi eller med urinblæreklager)	Rise of Heartbeat Rate
Medisiner for blodtrykksreduksjonen: Alphabetzw. Beata Receptor Blocker	Blodtrykksfall eller økning med langsom hjertefrekvens (Bradykardia)

Medisiner hvis effekt kan påvirkes av enkelte dråper:

Aktive ingredienser eller aktive ingrediensgrupper	potensiell effekt
Medisiner for behandling av sukkersykdom (Antidiabetika)	Blodsukkerreduksjon er redusert
Medisiner for behandling av hjerte muskel svakhet (Incessive glykosider): z. B. Digitalis Bedøvelse for innånding: halogenerte alifatiske hydrokarboner, f.eks. B. Halothan	mulig forekomst av Hjertehythmias

Natrium Disulfite er en veldig reaktiv forbindelseng. Det må derfor forventes at tiamin (vitamin B1) okkupert med enkelte dråper.

Graviditet, amming og ferdighet:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet.

Svangerskap:
Enkrevne dråper kan ikke tas i de første 3 månedene av graviditeten.
Fra den fjerde måneden av graviditet er en inntak mulig hvis den behandlende legen støtter dette.
LATVING:
Under amming må det ikke tas en rekke tilfeller, da en overgang i brystmelken ikke er utelukket og ingen erfaring hos spedbarn.
Sertifikat og hage:
Ingen dyreeksperimentelle studier ble utført med hensyn til anskaffelses- og lagerfunksjonen.
Ingen studier har blitt utført på virkningen på menneskelig anskaffelse og bærende evne.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Det var ingen studier på effekten på evnen til å kjøre og evnen til å betjene maskiner.
Vær oppmerksom på at bivirkninger kan oppstå, noe som kan påvirke de styrende kjøretøyene teoretisk og driften av maskiner.

3. Hva er den enkle å ta dråper?

Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som lege eller apoteker. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker.

Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den anbefalte dosen:
For voksne og barn over 6 år:
3 ganger om dagen 10 - 20 dråper. Dette tilsvarer en daglig dose av 15 - 30 mg etilfrinhydroklorid.

For barn mellom 2 og 6 år:
3 ganger om dagen 5 - 10 dråper. Dette tilsvarer en daglig dose av 7,5 - 15 mg etilfrinhydroklorid.

For barn under 2 år:
3 ganger om dagen 2 - 5 dråper. Dette tilsvarer en daglig dose på 3 7,5 mg etilfrinhydroklorid.

Fjern enkelte dråper fortrinnsvis før du spiser med et glass væske.
Hos barn anbefales gaven i en teskje juice eller søtet te.
Arbeidsdråper bør ikke tas på sen ettermiddag eller kveld, da deres stimulerende effekt kan komplisere sovende.

Hold flasken av dråpen vinkelrett. Slipp enkelt på flaskeetasjen for å slippe.

Behovet for å ta enkelte dråper bør kontrolleres regelmessig. Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av enkelte dråper er for sterk eller for svak.

Hvis du tar en større mengde enkelte dråper enn du burde:
I en overdose av enkelte dråper kan følgende forgiftning forekomme: sterk akselerasjon av hjertefrekvensen (takykardi), hjertearytmier, overdreven blodtrykksøkning (muligens med hodepine), Svette utbruddet, spenning, kvalme, oppkast. For spedbarn og småbarn kan overdosering være en demping av pusten (Sentral respiratorisk depresjon) og dyp bevisstløshet (koma) å lede.
Vennligst informer umiddelbart en lege. Han vil avgjøre behovet for å fjerne medisinen fra Magend Armkanalen og administrasjonen av medisinsk kull. I alvorlige tilfeller kan intensiv omsorg og behandling være nødvendig.

Hvis du glemmer inntaket av enkelte dråper:
Ikke ta dobbeltbeløpet hvis du glemmer den forrige tar.

Hvis du slutter å ta enkle dråper:
Ved forstyrrelse eller for tidlig opphør av behandlingen forventes det å gjenta klagerne.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler har enkelte dråper bivirkninger som ikke trenger å forekomme hverandre.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Svært vanlig: Mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte: 1 til 10 behandlet fra 100
Av og til: 1 til 10 behandlet med 1000
Sjelden: 1 til 10 Behandlet fra 10.000
Svært sjeldne: mindre enn 1 behandlet fra 10.000
Ukjent: Frekvens på grunnlag av tilgjengelige data er ikke estimert

Følgende bivirkninger kan oppstå:

Sykdommer i immunsystemet:
Frekvens ikke kjent: Overfølsomhet (allergisk reaksjon) psykiatriske sykdommer
Av og til: Angst

Sykdommer i nervesystemet:
Ofte: Hodepine
Av og til: Rastløshet, søvnløshet, muskelskraper (tremor), svimmelhet

Hjertesykdommer:
Av og til: Palpitasjoner (Palpitasjoner), akselerert hjerterytme (takykardi), hjertearytmier med ekstra slag (ventrikulære hjertearytmier)
Frekvens ikke kjent: Trykkfølelse over hjertet (pectanglose klager), blodtrykksøkning (muligens med hodepine)

Mage-tarmkanalen:
Ofte: Magendar klager
Av og til: Kvalme

Generelle sykdommer:
Frekvens ikke kjent: Økt sveising

Natriumdisulfitt kan sjelden forårsake overfølsomhetsreaksjoner og bronkialkramper (bronkospasmer.
De konserveringsmidler metyl (4hydroksybenzoat) og propyl (4hydroksybenzoat) kan forårsake overfølsomhetsreaksjoner, til og med sentreaksjoner.

Tiltak hvis de påvirkes av bivirkninger:
Hvis bivirkninger oppstår, bør du ikke ta enkelte dråper igjen og spørre legen din om råd.
Hvis en overfølsomhetsrespons skulle oppstå, ta effektive støy som dråpevis og straks underrette en lege slik at den kan bestemme nødvendige ytterligere tiltak, avhengig av alvorlighetsgraden av alvorlighetsgraden.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurtgeorgkiesingerallee 3, D53175 Bonn, Nettsted: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan holder du enkelte dråper?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn.
Du må ikke bruke stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og på flaskeetiketten "Brukbar til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden.

Spesielle retensjonsforhold:
Ikke frys.
Merknad om holdbarhet etter brudd:
Dette legemidlet er stabilt i 6 måneder etter den første åpningen av flasken.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hvilke effektbehandlingsdråper inneholder
Den aktive ingrediensen er etilefrinhydroklorid.
1 ml løsning (= 15 dråper) inneholder 7,5 mg etilfrinhydroklorid.
De andre ingrediensene er: renset vann, natriumdisulfitt, metyl (4hydroksybenzoat), Propyl (4hydroksybenzoat).

Hvor anstrengende faller utseende og innhold i pakken:
Klar, fargeløs væske i en brun glassflaske med dryppinnsats og skruehett.
Enkle dråper er i pakninger med 15 ml, 30 ml, 50 ml og 100 Ml (2 x 50 ml) løsning tilgjengelig.

Farmasøytisk entreprenør og produsent

Farmasøytisk entreprenør:
SanofiaVentis
Tyskland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postadresse:
Postkasse 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: 0800 56 56 010
Faks: 0800 56 56 011

Produsent:
Istituto de angeli, s.r.l.
Località prulli, 103 / c
50066 Reggello (Firenze)
Italia

Denne pakningsvedlegget ble sist revidert i juni 2017.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 08/2017