Fipralone 50 mg Løsning for dripping for katter, 4 stk

Instruksjoner for bruk av Fipralone 50 mg Løsning for dripping for katter, 4 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

FipralOne 50 mg løsning for drypp for katter. Aktivt stoff: FIPRONIL. Søknader: Behandling av en loppe (Ctenocephalides spp) og flått (Dermacentor reticulatus).

For risiko og bivirkninger leser pakningsvedlegget og spør veterinæren eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Navn og adresse på opptakshaver og, hvis forskjellig, produsenten som er ansvarlig for batchutgivelsen.
Opptak Holder og produsent ansvarlig for batchutgivelsen:
Alfamed
13ME rue l.i.d.
F 06517 Carros Cedex
Frankrike

Deltakelse:
O 'Zoo GmbH
GENHOLLAND 25-29
D-41179 Mönchengladbach

Betegnelse av veterinærpreparatet:
FipralOne 50 mg Løsning for drypp for katter - FPronil

Aktive ingredienser) og sonstice komponenter:
En 0,5 ml pipette inneholder:

> Aktivt stoff (er):
Fpronil 50,00 mg

> Andre ingredienser hvis kunnskap er nødvendig for en målrettet administrasjon av agenten-
Butylhydroksyanisol (ph. EUR, E320) 0,10 mg
Butylhydroksytoluen (pH. EUR., E321) 0,05 mg

Applikasjonsområder):
Behandling av en loppe (Ctenocephalides SPP) og kryss angrep (Dermacentor reticulatus). Veterinærsenteret! har en vedvarende 1nsekt1z.de effekt på opptil 5 uker mot loppe (Ctenocephalides felis). Veterinærsynkroniseringen ... har en persis læring ackanzide effekt på opptil 2 uker mot flått (Rhipicephalus Sanguineus, Ixodes Ricinus Dermacentor reticulatus). For visse tickarter (Rhipicephalus Sanguineus og Ixodes Ncinus), kan ikke alle flått i den første 48 timer etter søknad, men bare innen en uke kan veterinærpreparatet være en del av en behandlingsplan for å kontrollere Flohalerwiedermatitt (FAD) Med mindre det er diagnostisert av en veterinær.

Kontraindikasjoner:
På grunn av manglende data, anbefales det ikke å anvende veterinærpreparatet til kattvalper, som er unge enn 2 måneder og / eller lettere enn 1 kg vekt. Gjelder ikke for pasienter (systemiske sykdommer, feber.) Eller genesiske dyr. Ikke bruk for kaniner, som bivirkninger og til og med døden ikke kan gjelde for den aktive ingrediensen eller noen av de andre ingrediensene på de stolpe Skittons.

Bivirkninger:
Når dyret lakker løsningen, kan økt salivasjonsstrøm gjennom den fremmede løsningen forekomme i kort tid. De ekstremt sjeldne bivirkningene inkluderer midlertidige hudreaksjoner på Appekationstelle (skur, lokalt hårtap. Kløe, hudutvinning) og generell kløe eller hårtap. I noen eksepsjonelle tilfeller, etter påføring, økt salivasjon, reversible nevrologiske symptomer (surfacacy, depresjon, nervesymptomer) eller oppkast ble observert dersom bivirkninger, spesielt de som ikke er oppført i brosjyren, avbryter med sitt dyr, dele dem av deres veterinær eller apotek med.

Mål (er):
Katt.

Dosering for hver art, type og varighet av programmet:

> Type applikasjon og dosering:
Kun for den eksterne applikasjonsløsningen for dripping på huden i henhold til kroppsvekten som følger: 1 Pipette med 0,67 ml per hund med en kroppsvekt mellom 2 og 10 kg, 1 pipette med 1,34 ml per hund med en kroppsvekt mellom 10 og 20 kg, 1 Pipette med 2,68 ml per hund med en kroppsvekt mellom 20 og 40 kg, 1 pipette med 4,02 ml per hund med en kroppsvekt mellom 40 og 60 kg. For hunder over 60 kg: to pipetter med 2,68 Ml.

> Administrasjonsskjema:
Hold pipetten vertikalt banke på den smale delen av pipetten, slik at det komplette innholdet er i hoveddelen av pipetten. Kink hetten på stedet cm pipetten langs den merkede linjen. Peak kappen slik at huden blir synlig. Sett pipettespissen på huden og trykk på pipetten flere ganger for å tømme innholdet direkte på huden. Gjenta prosedyren på en eller to andre stelllen i halsen i katten, helst på skallen base og mellom skuldrene. Påføring av løsningen nær Schadelbasis reduserer muligheten for at dyret licker løsningen. Det bør tas hensyn til at dyrene ikke slikker hverandre etter behandling. Kappen bør ikke rulles opp altfor fordi dette limes håret til appen luke. Hvis dette skjer, forsvinner det imidlertid innen 24 timer etter behandling. Inntil 48 timer etter behandling kan det være gjenkjennelig hvite løsningsrester

Notater for riktig søknad:
Behandlingsplan for optimal fjerning av en loppe og / eller kryssinfeksjon, kan en behandlingsplan opprettes i henhold til de epidemiologiske forholdene på stedet. Siden ingen relevante kontraktsstudier er tilgjengelige, utgjør minimum ventetiden til neste behandling til 4 uker.

Ventetid:
Ikke anvendelig

Spesielle lagringsanvisninger:
Dispensable medisiner for barnebutikk under 30t. Oppbevar tørr. Oppbevares i gangalen. Ikke bruk medisinen etter utløpet av utløpsdatoen som er angitt på beholderen og ytre kabinettet. Fjern bare veterinærpreparatet umiddelbart før bruk fra blisteremballasjen.

Spesielle advarsler:
Loppe fra kjæledyr påvirket ofte kurven. Lejer og hvileområder som tepper og polstrede møbler i intensiv angrep og i begynnelsen av kontrollmålet, bør disse stedene derfor behandles med et egnet insektmiddel og suges jevnlig ut regelmessig veterinærpreparatet hindrer ikke individuelle flått fra infesting Dyret. Når dyret ble behandlet før kryssangrepet, blir disse merkene drept i de første 24-48 timer. Utløpet utføres vanligvis foran den fulle sugingen, slik at risikoen for at en tiltoverførbar sykdom reduseres, men kan ikke utelukkes helt. Så snart flippene blir drept, faller de generelt fra dyret, gjenværende flått kan fjernes med et forsiktig tog. Unngå hyppig bading eller shampooing fordi det ikke er noen data om påvirkning av bading / shampooing på effekten av veterinærpreparatet. Som en del av en behandlingsplan mot Flohalerwiedermatitt, anbefales månedlige applikasjoner for det allergiske dyret og andre husholdnings katter. For den optimale kontrollen av loppeproblemet i et husholdning med flere dyr, bør alle hunder og katter behandles med et egnet insektmiddel.

> Spesielle forholdsregler for anvendelse i dyr:
Unngå kontakt med dyrets øyne. Hvis veterinærpreparatet ved et uhell kommer inn i øynene, må de feies umiddelbart og grundig med vann. Ikke bruk veterinærpreparatet til sår eller hudlasere.

> Spesielle forholdsregler for brukeren:
Dette veterinærpreparatet kan forårsake irritasjon av slimhinnen og øynene. Derfor bør kontakt med munn eller øyne unngås. Hvis veterinærpreparatet ved et uhell når øynene, må de feies umiddelbart og grundig med vann. Hvis øyet irritasjon vedvarer, bør en lege konsulteres uten forsinkelse og vise pakningsvedlegget eller etiketten. Unngå kontakt med hendene Hvis veterinærpreparatet ved et uhell kommer til huden, må den vaskes med vann og såpe. Vask hendene etter bruk. Under søknaden, ikke spis, drikk eller røyk. Personer med kjent destinasjon til FIPRONIL eller noen av de andre ingrediensene bør unngå kontakt med veterinærpreparatet. Unngå direkte kontakt med Apphierstelle, så lenge dette fortsatt er fuktige barn, skal holde seg unna det behandlede dyret i løpet av denne tiden. Det anbefales derfor ikke å behandle dyr i løpet av dagen, men tidlig på kvelden. I tillegg bør nystekte dyr ikke sove med eierne, spesielt barn.

> Andre forholdsregler:
Den alkoholholdige støtteløsningen kan angripe visse materialer, Z B, malt eller andre overflater eller møbler.

> Søknad under graviditeten, amming eller omsorgsperioden:
Laboratorieundersøkelser med FIPRONIL viste ingen tegn på teratogen odhan Embryotoxi ser effekter. Ingen studier med dette veterinærpreparatet ble utført på å bære og absorbere katter. Derfor bør en søknad om perspektivitet og amming bare gjøres etter hensiktsmessig ytelse-risikovurdering ved å delta på veterinæren.

Spesielle forholdsregler for avhending av ikke-brukte medisiner eller avfallsmaterialer, om nødvendig:
Ubrukte veterinære legemidler skal fortrinnsvis leveres i forurensende innsamlingspunkter ved felles avhending med huset Mull må sikres at ingen misbrukbar tilgang kan gjøres til dette avfallet. Veterinære legemidler må ikke kastes med avløpsvannet eller kloakken. FIPRONIL må ikke komme inn i vannet, da det kan være en trussel mot fisk og andre vannorganismer. Dam, vann eller bake er ikke forurenset med veterinærpreparatet eller tomme beholdere.

Godkjenningsdato for brosjyren:
August 2015

Mer informasjon:
Pakningsstørrelser: Termoformede pipetter: Boks med 1,2,3,4,6,8,12,24,30,60,90 eller 150 pipetter. Ikke alle pakningsstørrelser kan plasseres på markedet.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 04/2016