Glukose 5% SERAG plast, 10x250 ml

Instruksjoner for bruk av Glukose 5% SERAG plast, 10x250 ml

Forsikringsinformasjon

Serag-wiessner kg
For Ball Catch 8 - 12
95119 Naila

Glukoseoppløsning 5%, 10%, 20%, 40% og 50%

1. Betegnelse på medisiner
Glukose 5% -ig%
Glukose 10% -ig%
Glukoseoppløsning 20%
Glukoseoppløsning 40%
Glukoseoppløsning 50%

2. Sammensetning
Aktive farmasøytiske ingredienser:
Glukose 5% -ig%
1000 ml infusjonsløsning inkludert:
Glukosemonohydrat (Ph.Eur.) 55,0 g

Glukose 10% -ig%
1000 ml infusjonsløsning inkludert:
Glukosemonohydrat (Ph.Eur.) 110,0 g

Glukoseoppløsning 20%
1000 ml infusjonsløsning inkludert:
Glukosemonohydrat (Ph.Eur.) 220,0 g

Glukoseoppløsning 40%
1000 ml infusjonsløsning inkludert:
Glukosemonohydrat (Ph.Eur.) 440,0 g

Glukoseoppløsning 50%
1000 ml infusjonsløsning inkludert:
Glukosemonohydrat (Ph.Eur.) 550,0 g
Andre ingredienser:
Vann til injeksjonsformål

pH 3.2 til 6.5

Glukoseoppløsning 5%:
Karbohydrater 50 g / L
Teoretisk osmolaritet 278 mosm / l
Energiinnhold 850 kJ / l (200 kcal / l)

Glukoseoppløsning 10%:
Karbohydrater 100 g / l
Teoretisk osmolaritet 555 mosm / l
Energiinnhold 1700 KJ / l (400 kcal / L)

Glukoseoppløsning 20%:
Karbohydrater 200 g / l
Teoretisk osmolaritet 1110 mOsm / L
Energiinnhold 3400 KJ / L (800 kcal / L)

Glukoseoppløsning 40%:
Karbohydrater 400 g / L
Teoretisk osmolaritet 2220 mOsm / L
Energiinnhold 6800 KJ / L (1600 kcal / L)

Glukoseoppløsning 50%:
Karbohydrater 500 g / l
Teoretisk osmolaritet 2775 mosm / l
Energiinnhold 8500 KJ / L (2000 kcal / L)

3. Doseringsform og innhold
Doseringsform: Infusjonsløsning
Innhold av et glass eller plastflaske: 250 ml, 500 ml, 1000 ml

4. Materiell eller indikasjonsgruppe eller handlingsmåte
Elektrolytfri karbohydratløsning

5. Farmasøytisk entreprenør og produsent
Serag-wiessner kg
For Ball Catch 8 - 12
95119 Naila
Telefon (0 92 82) 93 70
Faks (0 92 82) 937 93 69

6. Søknader
Glukose løsning 5%:
- Carrier-løsning for kompatible elektrolyttkoncentrater og legemidler
- Fôrfritt vann

Glukose løsning 10%:
- Glukoseforsyning for energiforsyning
- Hypoglykemiske stater
- Carrier-løsning for kompatible elektrolyttkoncentrater og legemidler

Glukose løsning 20%:
- Glukoseforsyning for energiforsyning
- Hypoglykemiske stater
- Karbohydratkomponent i parenteral ernæring

Glukose løsning 40% og 50%:
- Glukoseforsyning for energiforsyning
- Høyt kaloriinntaket for indikasjoner for væskebegrensning
- Hypoglykemiske stater
- Karbohydratkomponent i parenteral ernæring

7. Kontraindikasjoner
Glukoseinfusjonsløsninger kan ikke brukes
- Økt blodsukkernivå, bruk av mer enn 6 Enheter insulin / time kreves
- Redusert kaliuminnhold i blodet (hypokalemi, uten samtidig elektrolyt-substitusjon)
- Metabolisk oksygenering av blodet (Azidose), Spesielt med redusert perfusjon og utilstrekkelig oksygenforbud
Fra væskeinntaket forbundet med glukoseforsyningen
kan resultere i ytterligere sammentrekninger. Som inkluderer:
- Hyperhydratation-statene (hyperhydreringsstater)
- Hypoton dehydrering.
Glukose løsning 10%, 20%, 40%, 50%:
Forsiktighet er nødvendig for økt serumosmolaritet, spesielt når de brukes høyt konsentrerte løsninger og rask infusjonshastighet.
Bruk i graviditet og amming:
For en søknad i svangerskapet og amming, er det ingen bekymringer med passende indikasjon.

8. Forholdsregler for søknad og advarsler
Siden glukoseholdige infusjonsløsninger ofte brukes i stressmetabolisme situasjoner (postagsmetabolisme) med kjent begrenset glukose resirkulering er - Avhengig av metabolsk tilstand og anvendt kvantitet - Vanlige kontroller av blodet-
Glukosekonsentrasjon nødvendig. I tillegg på grunn av gjensidig innflytelse, muligens kontroller av væske, Elektrolytt og syrebasert status kreves.
Glukose løsningn kan ikke administreres i samme system som blodbevaringer, da dette kan føre til en pseudoagglutinering.
På grunn av energiinnholdet når du bruker en kaliumfri løsning, anbefales en vanlig kontroll av kaliumspeilet.
Glukose løsning 20%, 40%, 50%:
Det skal bemerkes at den forutbestemte løsningen representerer bare en blokk for parenteral ernæring. For en komplett parenteral ernæring, er den samtidige substitusjon med proteinblokker, elektrolytter, essensielle fettsyrer, vitaminer og sporstoffer nødvendig.

9. Interaksjoner med andre måter
Ved blanding med andre legemidler, kan den sure pH-verdien av glukoseoppløsningen, etc., føre til utfellinger i blandingen.
Erytrocyt-konsentrater må ikke forsterkes i glukoseløsninger, da dette kan føre til en pseudoagglutinering.

10. Advarsler
Se punkt 8.

11. Doseringsinstruksjoner, type og varighet av søknaden
Dosen avhenger av behovet for glukose og væske.
Voksen:
En total væskeforsyning på 40 ml / kg kroppsvekt og dag bør overskrides hos voksne som en del av et parenteralt kosthold bare i unntakstilfeller. For doseringen av glukose gjelder følgende retningslinjer: opptil 0,25 g glukose / kg bw / time og opptil 6 g glukose / kg bw / dag.

Glukose løsning 5%
Maksimal infusjonshastighet:
Opptil 5 ml infusjonsløsning (tilsvarende 0,25 g glukose) / kg bw / time
Maksimal daglig dose:
Opptil 40 ml infusjonsløsning (i henhold til 2 g glukose) / kg kg

Glukose løsning 10%
Maksimal infusjonshastighet:
Opptil 2,5 ml infusjonsløsning (ifølge 0,25 g glukose) / kg bw / time
Maksimal daglig dose:
Opptil 40 ml infusjonsløsning (i henhold til 4 g glukose) / kg kg

Glukose løsning 20%
Maksimal infusjonshastighet:
Opptil 1,25 ml infusjonsløsning (i henhold til 0,25 g glukose) / kg bw / time
Maksimal daglig dose:
Opptil 30 ml infusjonsløsning (tilsvarende 6 g glukose) / kg kroppsvekt

Glukose løsning 40%
Maksimal infusjonshastighet:
Opptil 0,625 ml infusjonsløsning (i henhold til 0,25 g glukose) / kg bw / time
Maksimal daglig dose:
Opptil 15 ml infusjonsløsning (tilsvarende 6 g glukose) / kg kroppsvekt

Glukose løsning 50%
Maksimal infusjonshastighet:
Opptil 0,5 ml infusjonsløsning (tilsvarende 0,25 g glukose) / kg bw / time
Maksimal daglig dose:
Opptil 12 ml infusjonsløsning (tilsvarende 6 g glukose) / kg kroppsvekt
Under endrede metabolske forhold (f.eks Postlående installasjonsproduksjon, hypoksiske forhold, organinsuffisiens) kan begrenses til oksidativ metabolisme. Derfor er forsyningen muligens til 3 g
Begrens glukose / kg bw / dag.

Barn:
Terapien bør bare brukes ved hjelp av glukoseoppløsning 20%, 40% eller 50.
Maksimal daglig dose for glukose er:
Begynnelsen
Glukose løsning 20%
Opptil 18 g / kg kroppsvekt og dag, i henhold til 90 ml / kg kroppsvekt og dag

Glukose løsning 40%
Opptil 18 g / kg kroppsvekt og dag, i henhold til 45 ml / kg kroppsvekt og dag

Glukose løsning 50%
Opptil 18 g / kg kroppsvekt og dag, i henhold til 36 ml / kg kroppsvekt og dag
Nyfødt

Glukose løsning 20%
Opptil 15 g / kg kroppsvekt og dag, i henhold til 75 ml / kg kroppsvekt og dag

Glukose løsning 40%
Opptil 15 g / kg kroppsvekt og dag, i henhold til 37,5 ml / kg kroppsvekt og dag

Glukose løsning 50%
Opptil 15 g / kg kroppsvekt og dag, i henhold til 30 ml / kg kroppsvekt og dag

1.-2. alder
Glukose løsning 20%
Opptil 15 g / kg kroppsvekt og dag, i henhold til 75 ml / kg kroppsvekt og dag

Glukose løsning 40%
Opptil 15 g / kg kroppsvekt og dag, i henhold til 37,5 ml / kg kroppsvekt og dag

Glukose løsning 50%
Opptil 15 g / kg kroppsvekt og dag, i henhold til 30 ml / kg kroppsvekt og dag

3.-5. alder
Glukose løsning 20%
Opptil 12 g / kg kroppsvekt og dag, i henhold til 60 ml / kg kroppsvekt og dag

Glukose løsning 40%
Opptil 12 g / kg kroppsvekt og dag, i henhold til 30 ml / kg kroppsvekt og dag

Glukose løsning 50%
Opptil 12 g / kg kroppsvekt og dag, i henhold til 24 ml / kg kroppsvekt og dag

6.-10. alder
Glukose løsning 20%
Opptil 10 g / kg kroppsvekt og dag, tilsvarende 50 ml / kg kroppsvekt og dag

Glukose løsning 40%
Opptil 10 g / kg kroppsvekt og dag, i henhold til 25 ml / kg kroppsvekt og dag

Glukose løsning 50%
Opptil 10 g / kg kroppsvekt og dag, i henhold til 20 ml / kg kroppsvekt og dag

10.-14. alder
Glukose løsning 20%
Opptil 8 g / kg kroppsvekt og dag, tilsvarende 40 ml / kg kroppsvekt og dag

Glukose løsning 40%
Opptil 8 g / kg kroppsvekt og dag, eheller ikke. 20 ml / kg kroppsvekt og dag

Glukose løsning 50%
Opptil 8 g / kg kroppsvekt og dag, i henhold til 16 ml / kg kroppsvekt og dag
Når doseringspresetting, bør det bemerkes at følgende retningslinjer for total væskeinntak av alle gjeldende infusjonsløsninger må ikke overskrides. Volumkravet (grunnleggende krav) er:

1. dag i livet 50 - 70 ml / kg kroppsvekt og dag
2. LIFE DAG 70 - 90 ml / kg kroppsvekt og dag
3. LIFE DAG 80 - 100 ml / kg kroppsvekt og dag
4. Dag 100 - 120 ml / kg kroppsvekt og dag
Fra 5. dag i livet 100 - 130 ml / kg kroppsvekt og dag
1. Års 100 - 140 ml / kg kroppsvekt og dag
2dre år 80 - 120 ml / kg kroppsvekt og dag
3.-5. 80 år 80 - 100 ml / kg kroppsvekt og dag
6.-10. 60 år - 80 ml / kg kroppsvekt og dag
10.-14. 50 år 50 - 70 ml / kg kroppsvekt og dag

Type applikasjon
Glukose løsning 5% og 10%:
For intravenøs infusjon.

Glukose løsning 20%, 40% og 50%:
For den sentrale venøse infusjonen (cava kateter).

Varigheten av søknaden
Legen bestemmer seg for varigheten av søknaden.

12. Overdose
Overdosering kan føre til hyperglykemi, glukosuria, hyperosmolaritet, hyperglykemisk, hyperosmolar koma, overstre og elektrolyttforstyrrelser. Den primære terapi av forstyrrelsene er en re-reduksjon av glukoseforsyningen. Forstyrrelser i karbohydratmetabolismen og
Elektrolytthuset kan behandles med insulinger og elektrolyttforsyning.
En glukoseintoleranse (diabetes mellitus, postmontering stoffskifte) kan føre til hyperglykemi fra glukoseinfusjon til hyperglykemi til den hyperosmolære koma, som har en høy dødelighet.
Jo eldre pasienten er og den tyngre sykdommen eller et traumer, desto oftere kommer det innenfor rammen av post-aggresjonsmetabolismen til en glukose inlerance, spesielt hvis det i tillegg er en tidligere ikke-regnskapsført diabetes mellitus.
I tilfelle av allerede kjent diabetes mellitus må en nøye koordinering med den mest nødvendige insulinbehandling også gjøres. Bruken av insulinbehandling, spesielt under metabolisme etter montering, innebærer risikoen for alvorlige hypoglykemi, siden ofte endrer blodsukkerkonsentrasjoner på grunn av eksisterende regulatorisk lidelse. Sterk kontroll av blodsukkerkonsentrasjonen er derfor nødvendig.

13. Bivirkninger
I samsvar med sammentrekninger, doseringsanbefalinger og notater, kan bivirkninger ikke forventes.
Hvis du ser bivirkninger med deg selv, del dette legen din eller apoteket.

14. Notater og informasjon om holdbarhet
Glukose løsning 40% og glukose løsning 50%:
Beskyttet foran lys, ikke lagre over + 25 ° C.
Etter utløpet av utløpsdatoen som er angitt på beholderen og den ytre innpakningen ikke lenger bruk!
Hold medisiner utilgjengelige for barn!
Bruk umiddelbart etter sammenbrudd av beholderen!
Bruk bare klare løsninger i intakte beholdere.

15. Status for informasjon: Juni 2005
Kilde: www. serag-wiessner. de