HALBMOND tabletter, 20 timer

Detaljerte instruksjoner

Bruksfelt

• Forberedelsen er en sovepiller fra gruppen av antihistaminer.
• Medisinen brukes til kortvarig behandling av søvnforstyrrelser.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

50 mg difenhydraminhydroklorid
43,75 mg difenhydramin
Cellulosegranuler hjelpemateriale (+)
Cellulosepulver hekkestoff (+)
Cellulose, mikrokrystallinsk hjelpemateriale (+)
Potettykkelse Hjelpestoff (+)
Magnesium trapp Hjelpemateriale (+)
Silikiumdioksid, høyt spredningsstoff (+)
Talkum hjelpemateriale (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke tas
  • hvis du er overfølsom (allergisk) mot difenhydraminhydroklorid, mot andre antihistaminer eller en av de andre komponentene i preparatet,
  • med akutt astma,
  • med grønn stjerne (Engwinkel glaukom),
  • for visse svulster i binyresnoren (Phäochromocytom),
  • hvis prostatakjertelen er forstørret med gjenværende urindannelse,
  • i epilepsi,
  • med kalium eller magnesiummangel,
  • i tilfelle langsom hjerteslag (bradykardi),
  • for visse hjertesykdommer (medfødt QT -syndrom eller andre klinisk signifikante hjertesskader, spesielt sirkulasjonsforstyrrelser av koronararteriene, opphisselsesforstyrrelser, arytmier),
  • når bruk av medisiner, som også utvider det såkalte QT-intervallet i EKG eller fører til hypokalemi
  • når du tar alkohol eller såkalte "MAO-hemmere" (middel til å behandle depresjon),
  • under graviditet eller amming.
• Medisinen er ikke egnet for behandling av barn og unge opp til 14 år. En medikamentform med lav dose er tilgjengelig for unge mennesker.

dosering

• Ta alltid medisinen nøyaktig i henhold til instruksjonen. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.
• Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen for voksne 1 tablett (tilsvarende 50 mg difenhydraminhydroklorid).
• Denne dosen skal ikke overskrides.
• Pasienter med begrenset lever- eller nyrefunksjon bør få lavere doser.
• Selv hos eldre eller svekkede pasienter som er spesielt følsomme, anbefales det å tilpasse dosen om nødvendig.
• Forberedelsen er ikke egnet for behandling av barn og unge opptil 14 år. En medikamentform med lav dose er tilgjengelig for unge mennesker.

 

• Varigheten av applikasjonen
  • Varigheten av behandlingen skal være så kort som mulig. Det skal generelt bare være noen dager og ikke overstige 2 uker.
  • For å fortsette søvnforstyrrelser, vennligst se lege!
  • Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av stoffet er for sterk eller for svak.

 

• Hvis du har tatt et større beløp enn du burde
  • Overdoser med difenhydramin kan være farlige - spesielt for barn og småbarn. Av denne grunn, hvis overdosen eller forgiftningen er mistenkt, må en lege informeres umiddelbart (f.eks. Forgiftning av nødanrop)!
  • Overdoser med difenhydramin uttrykker først og fremst avhengig av mengden som er absorbert til lidelser i sentralnervesystemet (forvirring, opphisselsesstater, overdreven anfall, overskudd av bevissthet, skapelse, pusteforstyrrelser til luftveisrestasjon) og det kardiovaskulære systemet.
  • I tillegg kan økte muskelreflekser, feber, tørre slimhinner, visuelle forstyrrelser, forstoppelse og lidelser ved utskillelse av urin oppstå.
  • Også RhubdomyolyseN (alvorlig muskelskade) er blitt observert.

 

• Hvis du har glemt inntaket
  • Ikke ta dobbeltdosen hvis du har glemt det tidligere inntaket.

 

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av stoffet, kan du spørre legen din eller farmasøyten.

Tar

• Tablettene er tatt på kvelden 30 minutter før de legger seg med litt væske (vann).
• En tilstrekkelig sovetid (7 - 8 timer) bør da garanteres.

Pasientinformasjon

• Spesiell forsiktighet når du tar stoffet er påkrevd,
  • hvis du lider av en av følgende sykdommer:
    • begrenset leverfunksjon,
    • kroniske lungesykdommer eller astma,
    • visse magedysfunksjoner (Pylorus stenose eller achalasi av hjerte).
  • Etter gjentatte sovepiller over lengre tid, kan det være tap av effektivitet (toleranse).
  • Som med andre sovepiller, kan det å ta preparatet føre til utvikling av fysisk og mental avhengighet. Risikoen for avhengighet øker med dosen og varigheten av behandlingen. Denne risikoen økes også hos pasienter med alkohol, medikamentell eller narkotikaavhengighet i historien.
  • Når du avslutter behandlingen med medisinen, kan søvnforstyrrelser midlertidig dukke opp igjen. Det anbefales derfor å avslutte behandlingen ved gradvis reduksjon i dosen.

 

• Vannighets- og driftsmaskiner
  • Etter å ha tatt stoffet, kan ingen kjøretøy administreres eller farlige maskiner kan betjenes. Dagen etter kan også gjenværende utmattelse og nedsatt reaksjonskapasitet ha en negativ innvirkning på evnen til å drive eller evnen til å jobbe med maskiner, spesielt etter utilstrekkelig sovetid.

Svangerskap

• Be legen din eller farmasøyten om råd før du tar/bruker alle medisiner.
• Medisinen må ikke tas under graviditet og amming.

Hint

Diverse

- Søstens/sovepiller skal bare brukes til søvnforstyrrelser med betydelig alvorlighetsgrad.
- Etter gjentatte beroligende midler/sovepiller kan det være tap av effektivitet (toleranse).
- Som med andre beroligende midler/sovepiller, kan bruken av medisinen føre til utvikling av fysisk og psykologisk avhengighet. Risikoen for avhengighet øker med mengden og varigheten av behandlingen og økes også hos personer med alkohol, medikamentell eller narkotikaavhengighet.

- Når stoffet tas, kan søvnforstyrrelser midlertidig dukke opp igjen på grunn av plutselig seponering. Det anbefales derfor å avslutte applikasjonen ved gradvis ydmykelse av dosen.

- Etter å ha tatt stoffet, kan ingen kjøretøy kjøres eller farlige maskiner kan betjenes. Dagen etter kan også medikamentimmobilisering og nedsatt reaksjonskapasitet ha en negativ innvirkning på evnen til å drive eller evnen til å jobbe med maskiner. Dette gjelder spesielt utilstrekkelig sovetid eller i samspill med alkohol.

Påvirkning av laboratorieparametere:
- Med allergitester kan stoffet føre til falske-negative testresultater og bør derfor seponeres minst 3 dager i forveien.

Produsent:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhangriper