Isotone NaCl løsning 0,9% bc plast.amp.inj.-lsg., 20x20 ml

Instruksjoner for bruk av Isotone NaCl løsning 0,9% bc plast.amp.inj.-lsg., 20x20 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Isotone natriumkloridoppløsning 0,9% bc 9 g / l, injeksjonsløsning. Bruksområder: Brukes som bærerløsning for elektrolyttkoncentrater og kompatible medisiner.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Isoton natriumkloridoppløsning 0,9% bc 9 g / l, injeksjonsløsning

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å bruke dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Bruk alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som legen din, apoteket eller medisinsk personell.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget:

1. Hva er isoton natriumklorid løsning 0,9% f.Kr. og hva brukes det til?
2. Hva skal du være oppmerksom på 0,9% bc før du bruker Isoton natriumkloridløsning?
3. Hvordan er isoton natriumkloridløsning for å påføre 0,9% f.Kr?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan er isoton natriumkloridoppløsning for å lagre 0,9% f.Kr?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er isoton natriumklorid løsning 0,9% f.Kr. og hva er det påført?

Isotone natriumkloridoppløsning 0,9% BC er en bæreroppløsning og brukes som bærerløsning for elektrolyttkoncentrater og kompatible medisiner.

2. Hva skal du være oppmerksom på 0,9% bc før du bruker Isotoner natriumkloridløsning?

Isotone natriumkloridoppløsning 0,9% BC er en bæreroppløsning og brukes som bærerløsning for elektrolyttkoncentrater og kompatible medisiner. Isotone natriumkloridoppløsning 0,9% bc kan
Ikke å brukes:

• med økt natriuminnhold i blodet (hyperremi)
• med økt kloridinnhold i blodet (hyperklordemi).

Advarsler og forholdsregler:
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før isotone natriumkloridløsning påføres 0,9% bc til deg. Ved bruk av isotonal natriumkloridoppløsning 0,9% bc som bærerløsning for elektrolytiske konsentrater, må anvendelsesinstruksene for det anbrytningsmedikamentet observeres.

Påføring av isotonal natriumkloridoppløsning 0,9% bc sammen med andre legemidler:
Informer legen din eller apoteket dersom du bruker andre medisiner, nylig anvendt andre medisiner eller har til hensikt å anvende andre legemidler. Interaksjoner med andre legemidler er ennå ikke kjent.

Graviditet og ammende periode:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet. For isoton natriumkloridoppløsning 0,9% f.Kr. er imidlertid ingen spesielle risikoer kjent for anvendelsen under graviditet og amming.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Det kreves ingen spesielle forholdsregler.

3. Hvordan er isoton natriumkloridløsning for å påføre 0,9% f.Kr?

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig etter samråd med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker. Som regel brukes medisiner til injeksjon av lege eller medisinsk personellsvinger. Dosen avhenger av den tilsvarende informasjonen for isoton-natriumkloridoppløsningen 0,9% bc oppløst medisiner. De får den ferdige løsningen som injeksjon (som sprøyte) enten under huden, i en muskel eller i en vene, i henhold til søknadsforskriften for ferdigpreparatet. Legen din bestemmer seg for varigheten av søknaden. Søknadsvarigheten avhenger av tilsvarende informasjon for medikamentet oppløst i isotonal natriumkloridoppløsning 0,9% f.Kr.

Når en større mengde isotonisk natriumkloridoppløsning ble påført 0,9% f.Kr. enn den skulle:
Symptomene på overdosering er:

• Ventilasjon
• Hyperremia
• Hyperkloria
• Hyperosmolaritet
• Induksjon av en azidentisk substansendring.

Terapi for overdosering:

• Avbrudd av forsyningen av løsningen
• akselerert utskillelse over nyrene
• en redusert tilførsel av de tilsvarende elektrolyttene

Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av dette legemidlet, kontakt legen din.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre. Men hvis søknaden er ment, forventes ingen bivirkninger.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan er isoton natriumkloridoppløsning for å lagre 0,9% f.Kr?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Du kan få lov til å bruke dette legemidlet etter den ytre kartongen eller på holderen, "eller" Til "angitt utløpsdato ikke lenger bruk. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden. Ingen spesielle lagringsforhold kreves for dette legemidlet. Bruk umiddelbart etter en pause. Kaste bort gjenværende aksjer.

Etter produksjon av klar til bruk forberedelse:
For mikrobiologiske årsaker skal de ferdige forberedelsene brukes umiddelbart. Hvis du ikke brukes umiddelbart, er lagringstider og forhold ansvaret for brukeren. Normalt bør blandinger med andre komponenter ikke lagres i mer enn 24 timer ved 2 ° C-8 ° C, hvis de ikke ble produsert under kontrollerte og validerte aseptiske forhold.

Du må ikke bruke dette legemidlet hvis du merker følgende:
- Løsningen er ikke klar
- Beholderen er skadet.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hvilken isoton natriumkloridoppløsning inneholder 0,9% f.Kr.: Den aktive bestanddel er: natriumklorid. 1000 ml injeksjonsløsning inneholder 9,00 g natriumklorid. Den andre ingrediensen er: vann til injeksjonsformål. Teoretisk osmolaritet: 309 MOSM / L, PH: 4,5 til 7,0, titreringsaciditet til pH 7,4: < 0,1 mmol / l, molisk konsentrasjon: 1 ml inneholder: 0,154 mmol Na +, 0,154 mmol Cl-.

Hvordan isoton natriumkloridløsning ser 0,9% bc og innholdet i pakningen:
Isotone natriumkloridoppløsning 0,9% bc er en klar fargeløs løsning, som er praktisk talt fri fra pasta, tilgjengelig i plastampuller eller flasker eller glassflasker i de følgende pakker:
10 plast ampuller på 5 ml injeksjonsløsning (N2) hver)
10 plast ampuller på 10 ml injeksjonsløsning (N2) hver)
10 plastflasker på 100 ml injeksjonsløsning (N2) hver)
10 glassflasker på 100 ml injeksjonsløsning (N2)
20 plast ampuller på 10 ml injeksjonsløsning (N3)
20 plast ampuller på 20 ml injeksjonsløsning (N3)
20 Glassflasker med 50 ml injeksjonsløsning (N3)
20 glassflasker på 100 ml injeksjonsløsning (N3)
20 plastflatil 100 ml injeksjonsløsning (N3) hver).

Ikke alle pakningsstørrelser kan plasseres på markedet.

Farmasøytisk entreprenør og produsent
BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlin

Denne brosjyren ble sist revidert i oktober 2015.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 07/2016