KA VIT Dråper, 5 ml

Bruksfelt

• Preparatet inneholder fytomadion (vitamin K₁), et middel for å forhindre blødning.
• Å sikre anvendelsesområdet for medisinen er terapi av vitamin K -mangelstilstander og forebygging av vitamin K -mangel som ikke kan utbedres når det gjelder ernæring. Dette inkluderer:
  • Nyfødt-vitamin K-prophylaxis umiddelbart etter fødselen, vitamin K-profylakse hos pasienter med risikofaktorer for utvikling av en vitamin K-mangel så snart den raske verdien synker under standardgrensen eller INR-verdien øker over standardgrensen,
  • K -terapi av vitamin hos pasienter med vitamin K -mangelblødning, som vanligvis er assosiert med en rask verdi under 10% eller en INR -verdi på 5 eller høyere. E-vitaminmangel blødning kan være forårsaket av en reell vitamin K-mangel eller av en for høy dosering av visse bloddynende medisiner (cumarinity).
• Informasjon om risikofaktorer for en vitamin K -mangeltilstand
  • Risikofaktorer er hos nyfødte og spedbarn:
    • Å ta visse medisiner (krampestillende midler, tuberkulostatikk og kumarin fremmøtte) under graviditet og amming
    • Tidlig og mangelfull fødsel, komplisert fødsel, senere fôring begynner, eksklusiv brystnæring og utilstrekkelig fôring.
  • Risikofaktorer er hos spedbarnet, eldre barn og voksne:
    • forstyrret inntak av visse stoffer fra tarmen (malabsorpsjonssyndrom), ernæring gjennom direkte infusjon i blodsirkulasjonen (parenteralt kosthold), trafikkork av galle i gallegjengen (gallekanal, alfa-1 antitrypsinmangel, cytomegalivirusinfeksjon, lukking arktice )
    • Sykdommer i bukspyttkjertelen, reduserte mengden visse proteinstoffer i blodet (A-ß-lipoproteinemia), behandling med antibiotika (spesielt kefalosporiner), sulfonamider eller salisylater.
• Merknader om mangelsymptomer
  • K -vitaminmangel symptomer kan være forårsaket
    • av en reell mangel på vitamin K (f.eks. På grunn av ernæring eller ved forstyrret registrering i tarmen)
    • ved bruk av blodpropp medisiner (kumarinere som fenprocoum eller warfarin) eller av forskjellige hemmere av_{vitamin K}epoxiddreduktasis, blåmerker (hematom) er ødelagt (hematomer), gjennom blødende svart avføring, melaena), rødfarget urin (hematuria) og alvorlig hodepine, svimmelhet eller symptomer på hjerneblødning.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

20 mg fytomenadion
Dinatrium Edetat hedgestoff (+)
Polysorbate 80 Hildverstoft (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)
Sorbinsyre Hjelpemateriale (+)
23 mg total natriumion hekkemateriale (+)
Total natriumionhjelper (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke tas,
  • hvis du er allergisk mot fytomadion (vitamin K₁) eller en av de andre komponentene i dette stoffet.

dosering

• Ta alltid denne medisinen nøyaktig som beskrevet eller nøyaktig etter avtalen som er gjort med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• Søknad om nyfødte
  • Hvordan vitamin K₁ brukes i nyfødte avhenger av formålet den er gitt og om babyen din ble født for tidlig.
• Dosering for å forhindre en vitamin K -mangel
  • Friske nyfødte som ble født til eller kort tid før beregnet fødselsdato er bevart:
    • en første dose på 2 dråper (tilsvarende 2 mg vitamin K₁) ved eller kort tid etter fødselen.
    • en andre dose på 2 dråper 3 til 10 dager NACh av fødselen
    • en tredje dose på 2 faller 4 til 5 uker etter fødselen
  • Hos spedbarn som utelukkende mates med flasken (med spedbarnsmat), kan den tredje dosen utelates.
• For tidlig babyer eller moden født med en spesielt høy blødningsrisiko
  • Disse barna skal få vitamin K₁ som en sprøyte (injeksjon). Medisinen er ikke egnet for dette; Legen din vil bruke en annen medisin for dette.
• Dosering for behandling for blødning av vitamin K -mangel
  • Hos pasienter med blødning av vitamin K -mangel, bør medisinen doseres i henhold til ønsket effekt:
    • Med lettere blødning er en dose på 1 - 5 mg fytomadion (tilsvarende 1 - 5 dråper) generelt tilstrekkelig for pasientens alder.
    • Hos pasienter med vitamin K -mangel blødning som et resultat av en overdose av blodpropp medisiner (kumarinere som fenprocoum eller warfarin), som har lettere blødning, er det vanligvis tilstrekkelig å slutte å stoppe antikoagulans.
    • I tilfelle moderat blødning anbefales administrering av 5 - 10 mg fytomenadion (tilsvarende 5 - 10 dråper).

• Varigheten av applikasjonen
  • Hvis du tar langvarig, bør du spørre legen.

• Hvis du har tatt et større beløp enn du burde
  • Ingen giftige fenomener har så langt blitt kjent etter overdose.

• Hvis du har glemt inntaket
  • Ikke ta dobbeltdosen hvis du har glemt det tidligere inntaket.

• Hvis du avbryter inntaket
  • Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du slutter å ta den. Under visse omstendigheter kan tendensen til å blø dukke opp igjen.

• Hvis du har ytterligere spørsmål om å ta denne medisinen, kan du kontakte legen din eller farmasøyten.

Tar

• Dråpene er bare egnet for å ta det.
• Inntaket skal finne sted sammen med litt væske.
• Ved å holde flasken vertikalt nedover, kan du dose emulsjonsdråpene dråpe for dråpe

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med legen din eller farmasøyten før du tar medisinen,
    • hvis du må ta medisiner regelmessig mot blodproppforstyrrelser (kumarinoisme), bør du bare ta medisinen med mer detaljert overholdelse av doseringen som legen krever. I dette tilfellet kan risikoen for vaskulær nedleggelse (trombose) være resultat av kansellering av cumarin -effekten fordi koagulasjonsfremmende faktorer aktiveres raskere av vitamin K₁ enn koaguleringen.

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Spesielle forholdsregler er ikke nødvendige.

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du tar dette stoffet.
• Tidligere erfaringer med å ta vitamin K₁ I gravid og amming har terapeutisk dosering ikke vist noen skadelig effekt.

Hint