Kalsium EAP, 50 stk

Instruksjoner for bruk av Kalsium EAP, 50 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Kalsium EAP. Applikasjoner: For forebygging av en kalsiummangel.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Kalsium-eap
350 mg, gastrisk-resistente filmdrasjerte tabletter
Aktivt stoff: (2-aminoetyl) dihydrogenfosfat, kalsiumsalt

Klut og indikatorgruppe eller handlingsmåte:
Kalsium eap forberedelse. Intracellulær anrikning av kalsium.

Søknadsområder:
For forebygging av kalsium mangel.

Kontraindikasjoner:
Digitalis overdose, tung nedsatt nyrefunksjon, hyperkalsemi, hyperkalkuria, nefro-litasis, overfølsomhet overfor en av komponentene i legemidlet.

Vær spesielt forsiktig med inntak under graviditet og amming:
Sikkerheten til en anvendelse av kalsium EAP® i svangerskapet og amming er ikke okkupert. I svangerskapet og amming bør kalsium-EAP® derfor ikke brukes.

Interaksjoner med andre måter:
Med det samtidige inntaket av tiazid type diuretika er det en økt hyperkalkombinasjonsrisiko fordi tiazid diuretika øker rørformet kalsiumresorpsjon. Under en langsiktig applikasjon bør kalsiumnivåene overvåkes i serumet. Med samtidig behandling med digitalisglykosider kan deres toksisitet øke (risiko for rytmeforstyrrelser). Pasienter som mottar digitalisglykosider må overvåkes medisinsk (EKG, Serum kalsium nivåer). Opptaket av orale tetracykliner kan reduseres ved samtidig bruk av kalsium-EAP®. Mellom inntaket av tetracykliner og kalsium-EAP® bør en avstand på 3 timer overholdes. Med samtidig bruk av kortikosteroider, kan resorpsjon av kalsium reduseres. Med samtidig behandling med bisfosfonat eller natriumfluoridpreparater og kalsium-EAP®, bør disse tas på grunn av risikoen for begrenset absorpsjon i minst 2 timer før Kalsium EAP®. Matvarer som har en høy andel av fosfat, kan fytin eller oksalsyre inhibere kalsium resorpsjon.

Doseringsanvisningen med individuell og daglig informasjon (og type program):
Med mindre annet er fastsatt 3x1 til 3x2 tabletter daglig. De gastriske-resistente tabletter må ikke hentes, er de unadarved med noe av væsken for å svelge den best på en avstand fra måltidene.

Merk:
Lengre og mer intensiv behandling med høyere doser krever konstant terapeutisk kontroll. Kontrollobservasjoner er også påkrevd for digitaliserte pasienter.

Bivirkninger:
Sjelden kan forstoppelse, oppblåsthet, kvalme og magesmerter kan forekomme. Bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget bør kommuniseres til legen eller apoteket.

Type lagringsplass:
Ikke lagre over 25 ° C.

Sammensetning:
1 mageresistent film tablett inneholder:
Pharmacically effektiv komponent: 350 mg (2-aminoetyl)-fosfat, kalsiumsalt (2: 1)
Andre ingredienser: maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, gelatin, cellulosepulver, croscarmello natrium-, silika, stearinsyre, magnesiumstearat, Eudragit L 12.5 og 12.5, e Trietylcitrat, talkum, cellulose acetat ftalat, virgin ricinusolje, makrogol 6000, titandioksid.

Doseringsform og innhold:
Maveresistente tabletter, belagte tabletter, pakker med 20 (N1), 50 (N2) og 100 (N3) gastrisk-belagte filmdrasjerte tabletter. Institusjonelle pakker av 500 (10x50) og 1000 (10x100) gastrointest bestandig film-belagte tabletter.

Farmasøytisk entreprenør:
Köhler Pharma GmbH
Ny Bergstraße 3-7
64665 Alsbach-Hähnlein
Telefon: 0 62 57 - 506 529-0
Faks: 0 62 57 - 506 529-20

Farmasøytisk produsent:
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Werner-von-siemens-str. 22-28
64625 Bensheim

Status for informasjon: Februar 2010

Ikke bruk medisiner etter utløpet av utløpsdatoen! Oppbevar stoffet utilgjengelig for barn!

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 02/2016