Lektinol Ampuller, 25x0.5 ml

Instruksjoner for bruk av Lektinol Ampuller, 25x0.5 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Lectinol Madaus. Aktivt stoff: Mistetoe ekstrakt. Søknadsområder: For palliativ terapi (støttende behandling) i følelsen av ikke-spesifikk irritasjonsbehandling i ondartede svulster.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Lectinol
Injeksjonsløsning
Aktivt stoff: Mistetoe ekstrakt

Les hele pakningsvedlegget nøye fordi det inneholder viktig informasjon for deg. Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. Men for å oppnå best mulig behandlingssuksess, må Lektinol brukes riktig.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis dine klager verre eller ingen forbedring oppstår, må du definitivt besøke en lege.
• Hvis en av de børsnoterte bivirkningene dine påvirker eller legger merke til bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen, må du informere legen din eller apoteket.

Denne brosjyren inneholder:

1. Hva er lectinol og hva brukes det til?
2. Hva trenger du å vurdere før du bruker lectinol?
3. Hvordan er lectinol å søke?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde lectinol?
6. Tilleggsinformasjon

1. Hva er lectinol og hva brukes det til?

Lektinol er en urtemedisin med cytostatiske egenskaper.

Bruksområde:
For palliativ terapi (støttende behandling) i følelsen av ikke-spesifikk irritasjonsbehandling i ondartede svulster.

2. Hva trenger du å vurdere før du bruker lectinol?

Lektinol må ikke brukes hvis du

• overfølsom (allergisk) mot misteltepreparater eller noen av de andre ingrediensene i lectinol,
• med protein overfølsomhet,
• for kroniske progresjonsinfeksjoner (f.eks. TBC).

Vær spesielt forsiktig med lectinol:
Lektinol bør ikke i betent hudområder (VEIN-betennelse) eller sprøytet i bestrålingsfelt. For tumorsykdommer i det hematologiske og lymfatiske systemet, samt immunogene tumorer (f.eks. Renalcellekarcinom, ondartet melanom), bør det bare utføres en applikasjon etter en medisinsk anbefaling og under tett kontroll, da det ikke er tilstrekkelig kliniske data.

Barn:
Siden det ikke er tilstrekkelige undersøkelser med lektinol hos barn, bør preparatet ikke brukes til pasienter under 12 år.

Eldre mennesker:
For eldre mennesker er det ingen spesielle restriksjoner på søknaden.

Ved bruk av lectinol med andre medisiner:
Ved bruk av lectinol er det ikke kjent ingen interaksjoner. Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre legemidler eller nylig tatt / anvendt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner.

Graviditet og ammende periode:
Under graviditet og amming bør Lektinol ikke brukes fordi det hittil ikke er tilstrekkelig innsikt tilgjengelig. Spør legen din eller apoteket for råd før du tar / anvendelse av alle medisiner.

Avkastning av kraft og bruk av maskiner:
Det kreves ingen spesielle forholdsregler.

3. Hva er lectinol å søke?

Bruk alltid Lektinol akkurat som angitt i denne pakningsvedlegget. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker.

Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
Før du starter en behandling med lectinol blir enaLIG utført en intrakutan fortesting med 0,1 ml av en 1: 100 fortynnet lectinoloppløsning for å ekskludere en eksisterende overfølsomhet. For dette formål blir 0,1 ml lectinol først fortynnet i 10 ml fysiologisk saltvann og deretter 0,1 ml av den fortynnede løsningen sprøytet i huden. Viser opp 30. Minutter etter injeksjon kan ingen hudrotasjon eller rødhet hvis diameter er under 2 cm, startes umiddelbart med administrering av den terapeutiske dosen. PRO injeksjon skal være 0,5 ml (1 ampulle) bli gitt.
Lektinol administreres to ganger i uken i en avstand på 3 - 4 dager (f.eks. På mandag og torsdag eller tirsdag og fredag).

Type applikasjon:
For kontinuerlig anvendelse anbefales den subkutane injeksjonen under bukhuden, i lårene eller i overarmen. Den intravenøse injeksjonen må gjøres av legen, samt infusjonen med 250 ml fysiologisk saltvann.

Applikasjonsvarighet:
Varigheten av behandlingen bør være minst tre måneder og kan videreføres etter behov i mange år. Følgende terapiordning har vist seg: Behandlingssykluser på 3 måneder hver med en måned pause. En fornyet fremgang er ikke nødvendig ved videreføring av behandlingen. Hvis du har flere spørsmål om applikasjonen av medisinen, spør legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle medisiner kan lectinol ha bivirkninger som ikke trenger å forekomme hverandre.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

I subkutan injeksjon kan en midlertidig rødhet og hevelse ofte forekomme på injeksjonsstedet. Svært sjelden, kulderystelser, høy feber, hodepine, pectangous klager, ortostatiske sirkulasjonsforstyrrelser og allergiske reaksjoner kan oppstå.

Spesielle instruksjoner:
I tilfelle av overholdninger som trenger behandling, skal symptomatisk terapi utføres. Ta kontakt med din deltakende lege. Vennligst informer legen din eller apoteket dersom en av de børsnoterte bivirkningene vil påvirke det eller merk av bivirkninger som ikke er spesifisert i denne informasjonen.

5. Hvordan holde lectinol?

Lagre stoffet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på beholderen / kartongen i henhold til "brukbar til.

Lagringsforhold:
Oppbevar kjøling og transport (2 ° C -8 ° C).

6. Tilleggsinformasjon

Hva inneholder lectinol:
Den aktive ingrediensen er:
1 ampulle med 0,5 ml injeksjonsløsning inneholder:
Vandig abstrakt 1: 1,1-1,5 av uavbrutt mistelter med blader 0,02 - 0,07 mg normalisert til 15 ng aktivt stagnectin, bestemt som surodigin i

De andre ingrediensene er:
Natriumklorid, natriummonohydrogenfosfatdodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natrium-edetat, povidon K < 18, vann til injeksjonsformål

Som lectinol ser og innholdet i pakken:
Injeksjonsoppløsningen av lectinol er en klar, fargeløs væske i klare glassampuller. Originale pakker med 5 ampuller til 0,5 ml N1. Originale pakker med 25 ampuller til 0,5 ml n3

Farmasøytisk entreprenør:
Rottapharm | Madaus GmbH, 51101 Köln
Tlf.: 0221 / 8998-0; Faks: 0221 / 8998-711
E-post: [email protected]

Opptak Holder og produsent:
Madaus GmbH, 51101 Köln

Denne informasjonen ble sist revidert i mars 2010.

kilde: Informasjon av brosjyren
Status: 08/2015