Lektinol Madaus Injeksjon Løsning Ampuler D, 25x0.5 ml

Instruksjoner for bruk av Lektinol Madaus Injeksjon Løsning Ampuler D, 25x0.5 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Lectinol Madaus Injection Solution. Aktivt stoff: Mistetoe ekstrakt. Anvendelsesområder: Til støtte for generelle tiltak for å forbedre livskvaliteten i brystkreft under kjemoterapi og i etterbehandlingsfasen.

Leaflet: Informasjon for brukeren

LECTINOL®
Injeksjonsløsning
Aktivt stoff: Mistetoe ekstrakt

Les hele pakningsvedlegget nøye fordi det inneholder viktig informasjon for deg.
Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå best mulig behandlingssuksess, må Lektinol® brukes riktig.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis dine klager verre eller ingen forbedring oppstår, må du definitivt besøke en lege.
• Hvis en av de børsnoterte bivirkningene dine påvirker eller legger merke til bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen, må du informere legen din eller apoteket.

Denne brosjyren inneholder:

1. Hva er lectinol og hva brukes det til?
2. Hva trenger du å vurdere før du bruker lectinol?
3. Hvordan er lectinol å søke?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde lectinol?
6. Tilleggsinformasjon

1. Hva er lectinol og hva brukes det til?
Lectinol® er en urtemedisin med cytostatiske egenskaper.
Bruksområde:
Lectinol® brukes til å støtte generelle tiltak for å forbedre livskvaliteten for brystkreft under kjemoterapi og i etterbehandlingsfasen. En livslang eller patogen effekt ikke kunne detekteres.

2. Hva trenger du å vurdere før du bruker lectinol?
Lektinol må ikke brukes

• for overfølsomhet (allergi) mot misteltepreparater eller noen av de andre ingrediensene i lectinol,
• med protein overfølsomhet,
• for kroniske progresjonsinfeksjoner (f.eks. TBC).
• for kaldt agglutinins syndrom,
• tumor sykdommer i bloddannende organer samt nyrecellekarcinom og ondartet melanom.

Vær spesielt forsiktig med lectinol:
Lectinol® bør ikke i betent hudområder (Venesisk betennelse) eller i bestrålingsfelt sprøytes.

barn
Siden det ikke er tilstrekkelige undersøkelser med Lektinol® hos barn og ungdom, bør forberedelsen hos pasienter 18 år ikke brukt.

Senior folk
For eldre mennesker er det ingen spesielle restriksjoner på søknaden.

Ved bruk av Lektinol® med andre medisiner:
Når du bruker Lektinol®, er det ikke kjent interaksjoner.
Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre legemidler eller nylig tatt / anvendt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner.

Graviditet og brystfôrperiode
Under graviditet og i laktasjonen skal Lektinol® Ikke brukt, siden ingen tilstrekkelig innsikt er tilgjengelige.
Spør legen din eller apoteket for råd før du tar / anvendelse av alle medisiner.

Avkastning av kraft og bruk av maskiner:
Det kreves ingen spesielle forholdsregler.

3. Hva er lectinol å søke?
Bruk alltid Lektinol® nøyaktig som angitt i denne pakningsvedlegget. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker.
Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
Før du starter behandlingen med Lektinol®, er en intrakutan prefetcher unik med 0,1 ml av en 1: 100 fortynnet LECTINOL®-løsning gjort for å utelukke en eksisterende overfølsomhet. For dette formål blir 0,1 ml lectinol® først fortynnet i 10 ml fysiologisk saltvann og deretter 0,1 ml av den fortynnede løsningen sprøytet i huden. Viser opp 30. Minutter etter injeksjon kan ingen hudrotasjon eller rødhet hvis diameter er under 2 cm, startes umiddelbart med administrering av den terapeutiske dosen.
For hver injeksjon bør 0,5 ml (1 ampulle) gis.
Lectinol® administreres to ganger i uken i en avstand på 3 - 4 dager (f.eks. På mandag og torsdag eller tirsdag og fredag).

Type applikasjon:
For kontinuerlig anvendelse anbefales den subkutane injeksjonen under bukhuden, i lårene eller i overarmen.

Applikasjonsvarighet:
Varigheten av behandlingen bør være minst tre måneder og kan videreføres etter behov i mange år. Følgende terapiordning har vist seg: Behandlingssykluser på 3 måneder hver med en måned pause.
En fornyet fremgang er ikke nødvendig ved videreføring av behandlingen.

Hvis du har flere spørsmål om applikasjonen av medisinen, spør legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?
Som alle medisiner kan lectinol ha bivirkninger som ikke trenger å forekomme hverandre.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet med 1000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10.000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10.000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

I subkutan injeksjon kan en midlertidig rødhet og hevelse ofte forekomme på injeksjonsstedet.
Svært sjelden, kulderystelser, høy feber, hodepine, pectangous klager, ortostatiske sirkulasjonsforstyrrelser og allergiske reaksjoner kan oppstå.

Spesielle instruksjoner:
I tilfelle av overholdninger som trenger behandling, skal symptomatisk terapi utføres. Ta kontakt med din deltakende lege.

Melding om bivirkninger
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget.
Du kan også effektivt påvirke bivirkningene
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products,
Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de.

Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan holde lectinol?
Lagre stoffet utilgjengelig for barn.
Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på beholderen / kartongen i henhold til "brukbar til.

Lagringsforhold :
Oppbevar kjøling og transport (2 ° C -8 ° C).

6. Ytterligere informasjon
Hvilken LECTINOL® inneholder:
Den aktive ingrediensen er:
1 ampulle med 0,5 ml injeksjonsløsning inneholder:
Vandig abstrakt 1: 1,1-1,5 av uavbrutt mistelter med blader 0,02 - 0,07 mg normalisert til 15 ng aktivt stagnectin, bestemt som surodigin i

De andre ingrediensene er:
Natriumklorid, natriummonohydrogenfosfatdodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natrium-edetat, povidon (K < 18), vann til injeksjonsformål.

Som LECTINOL®-utseende og innhold i pakken:
Lektinol®-løsningsløsningen er en klar, fargeløs væske i klare glassampuller.

Originale pakker med 5 ampuller 0,5 ml n1
Originale pakker med 25 ampuller til 0,5 ml n3

Farmasøytisk entreprenør
Meda Pharma GmbH & Co. Kg
Benzstraße 1
61352 Bad Homburg
Tlf.: (06172) 888-01
Faks: (06172) 888-2740
E-post: [email protected]

Produsent
Madaus GmbH, 51101 Köln

Denne informasjonen ble sist revidert i april 2015.

Supplerende informasjon om Lektinol®
Lectinol® er en urtemedisin fra mistelten for bruk i kreft. I en kompleks metode oppnås ingrediensene fra anlegget for Lectinol® og behandles til et medikament.

Viktige ingredienser i mistelten er militære artister. Du aktiverer en rekke operasjoner i kroppen som kan brukes til kreftpasienter.

Av denne grunn, i produksjonen av Lectinol®, blir det lagt spesiell oppmerksomhet til en mild forberedelse av stagnectins. Leveransen via kaldkjede og lagring for kjøleskapstemperaturer (2 - 8 ° C) bidrar til en høy kvalitet på medisinen.

Vi ønsker deg en god behandling suksess!
Din Meda Pharma GmbH & Co. KG

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 12/2018