LIQUIGEL UD 2,5 mg/g øyegel i.einzeldosisbeh., 30x0,5 g

Instruksjoner for bruk av LIQUIGEL UD 2,5 mg/g øyegel i.einzeldosisbeh., 30x0,5 g

Detaljerte instruksjoner for LIQUIGEL UD 2,5 mg/g øyegel i.einzeldosisbeh., 30x0,5 g

Bruksfelt

• Preparatet er en øyegel som brukes til symptomatisk terapi av det tørre øyet.
• Det brukes som en erstatning for den naturlige tårefluidet når overflaten på øyet er utilstrekkelig fuktet eller rivefilmen er ustabil.

Handlingsmåte

Liquelel UD 2,5 mg/g øyegel (Pakkestørrelse: 30x0.5 g) danner en film på hornet og konjunktiva som kan erstatte tårevæsken. Denne effekten er forårsaket av den aktive ingrediensen karbomeren og den videre komponent polyvinylalkohol (PVA). Du trenger en dråpe per øye og per applikasjon.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ingredienser til Liquel UD 2,5 mg/g øyegel (Pakkestørrelse: 30x0,5 g):

1g gel inneholder 2,5 mg karbomer 974p
Lysin 1-vann Hjelpestoff (+)
Natriumacetat 3-vanns hjelpe materiale (+)
Poly (vinylalkohol) Hjelpemateriale (+)
Sorbitol Auxiliary Substance (+)
Vann, for injeksjonsformål Hjelpemateriale (+)
Benzalkonium klorid hilduft (+)

Motsetninger

• Forberedelsen må ikke brukes,
  • hvis du er allergisk mot Carbomer 974 P eller en av de andre komponentene i denne medisinen.

dosering

Applikasjonsanbefaling av Liquel UD 2,5 mg/g øyegel (Pakkestørrelse: 30x0.5 g):

• Bruk alltid denne medisinen som beskrevet eller nøyaktig etter avtalen som er gjort med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• Med mindre annet er foreskrevet av legen, den vanlige dosen på 1 dråpe, som du slipper i øyet en gang etter behov.
• Søknad hos barn og unge opp til 18 år
  • Effektiviteten og sikkerheten til barn og unge i den anbefalte doseringen for voksne er basert på klinisk erfaring. Det er ingen data fra kliniske studier.

• Varigheten av applikasjonen
  • Preparatet er egnet for langvarig terapi og bør brukes så lenge symptomene krever.
  • Hvis, under behandling med medisinen, irritasjon, smerter, rødhet eller endringer i synet, eller du har inntrykk av at tilstanden din forverres, bør du avslutte behandlingen og snakke med legen din eller farmasøyten.

• Hvis du har brukt en større mengde enn du burde
  • Hvis du ved et uhell har brukt for mange dråper på øyet, er det lite sannsynlig at dette vil føre til uønskede bivirkninger. Skyll ut øyet med klart vann hvis du har brukt for mange dråper på øyet. Utfør neste søknad til den tiltenkte tiden.

• Hvis du har glemt søknaden
  • Ikke bruk det dobbelte av beløpet hvis du har glemt den forrige søknaden. Hvis det allerede er tid for neste dose, bruk neste dose som vanlig og fortsett behandlingen etter planen.

• Hvis du avbryter applikasjonen
  • Du skal ikke avslutte behandlingen eller redusere mengden du har brukt før legen din gir deg råd, ellers kan symptomene deres forverres.
  • Forberedelsen skal brukes i henhold til legens instruksjon.

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av denne medisinen, kan du kontakte legen din eller farmasøyten.

Tar

• Medisinen brukes på øyet.
• Ikke bruk flasken hvis beskyttelsesforseglingen ved stengingen er skadet før bruk.
• Vask hendene før du åpner flasken. Vipp hodet litt bakover og se taket.
  • 1. Trekk det nedre øyelokket forsiktig ned til en liten pose dannes.
  • 2. Snu flasken og trykk på flasken til en dråpe faller i øyet som skal behandles.
  • 3. Slipp det nedre øyelokket og blink noen ganger.
• Gjenta trinn 1 til 3 på det andre øyet hvis dette også må behandles. Hvis en dråpe ikke kommer inn i øyet, kan du prøve igjen.
• Ikke berør øyet eller andre overflater med dryppspissen for å unngå forurensning av preparatet.
• Lukk flasken igjen etter hver applikasjon og legg den tilbake i Karton.
• Slik at forberedelsene kan dryppes bedre neste gang du bruker den, bør du holde flasken på hodet.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Spesiell forsiktighet er nødvendig hvis du bruker kontaktlinser. Kontaktlinser må fjernes før hver applikasjon og kan brukes igjen etter 30 minutter tidligst.
  • Barn og unge opp til 18 år
    • Effektiviteten og sikkerheten til barn og unge i den anbefalte doseringen for voksne er basert på klinisk erfaring. Det er ingen data fra kliniske studier.

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Umiddelbart etter dropping kan preparatet forårsake langvarig sløring.
  • Hvis du er berørt, kan du bare betjene kjøretøy og maskiner hvis du kan se tydelig igjen.

Svangerskap

• Det er ingen erfaring med påføring under graviditet og amming.
• Forberedelsen skal bare brukes hvis legen har utført nøye nytte-risikoanalyse.

Hint

- Benzalkoniumklorid kan føre til misfarging av myke kontaktlinser.
- Hardkontaktlinser skal fjernes før du slipper og bare brukes igjen etter 15 minutter.
- Umiddelbart etter dropping kan sløring oppstå, og dermed blir evnen til å delta aktivt i veitrafikk eller å betjene maskiner svekket.

Produsent:  Thea Pharma GmbH, Schillerstraße 3, 10625 Berlin