Loiler tabletter, 100 stk

Instruksjoner for bruk av Loiler tabletter, 100 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Loraderm 10 mg tabletter. Aktivt stoff: Loratadin. Anvendelsesområder: For behandling av klager hos allergiske naccesses (for eksempel hayfeber) og kronisk, idiopatisk urtikaria (elev av ukjent årsak).

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Loraderm 10 mg tabletter
Aktiv ingrediens: Loratadin

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller nøyaktig som legen din eller apoteket.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 7 dager, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget:

1. Hva er Loraderm og hva er det brukt til?
2. Hva bør du vurdere før du tar Loraderm?
3. Hvordan ta Loraderm?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holder Loraderm?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er Loraderm og hva brukes det til?

Loraderm er en del av gruppen av antihistaminer. Looraderm blir behandling av klager med allergisk betinget nese (f.eks. Høyfeber) og kronisk, idiopatisk urtikaria (Hesselucht ukjent årsak) brukt.

2. Hva bør du vurdere før du tar Loraderm?

Loraderm må ikke tas hvis de er allergiske mot loratadin eller en av de andre ingrediensene i dette legemidlet nevnt i avsnitt 6.

Advarsler og forholdsregler:
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før du tar Loraderm:

• hvis du lider av en tung nedsatt nedsatt leverfunksjon.
• hvis du planlegger å utføre en hudtest. Anvendelsen av Loraderm bør avbrytes minst 48 timer før implementeringen av hudtester, som antihistaminer som Loraderm ellers forhindre eller svekke positive reaksjoner på hudtesten.

Tar Loraderm sammen med andre medisiner:
Informer legen din eller apoteket når du tar andre medisiner, nylig tatt andre medisiner eller har til hensikt å ta andre medisiner. Ingen interaksjoner ble beskrevet i de kliniske studiene utført.

Tar Loraderm sammen med mat og drikkevarer:
Effekten av alkohol er ikke forbedret ved å ta Loraderm.

Graviditet og ammende periode:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet. I dyreforsøk ble det ikke funnet noen fruktskadelige effekter av loratadin. I over 1000. Fødsler Etter inntak Under graviditeten var det ingen tegn på skade på ufødtet gjennom Loratadin. Som et forsiktighetsmål, bør inntaket av Loraderm under graviditet fortsatt unngås så mye som mulig. Loratadin går i morsmelk. Derfor er et inntak av Loraderm motløs under amming.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
I enkelte individer kan det være svimmelhet i svært sjeldne tilfeller, noe som resulterer i nedskrivning av trafikkengrant eller evnen til å betjene maskiner kan lede. Det er derfor tilrådelig å vente på ditt individuelle svar på omsetningen av Loraderm før du leder et kjøretøy eller serverer maskiner.

Looraderm inneholder laktose:
Vennligst ta Lorader bare etter å ha konsultert legen din hvis du er kjent for å lide av intoleranse mot visse sukkerarter.

3. Hvordan ta Loraderm?

Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller bare i henhold til konsultasjonen med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker. Spør legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av Loraderm er for sterk eller for svak. Anbefalt dose er: Voksne og barn over 12 år: 1-time daglig 1 tablett Lornaderm (tilsvarende 10 mg loratadin). Barn fra 2 til 12 år: med en kroppsvekt på over 30 kg: 1-time daglig 1 tablett Lornaderm (tilsvarende 10 mg loratadin). Med en kroppsvekt på 30 kg og under: Tabletten i dose tykkelsen på 10 mg er for barn med en kroppsvekt under 30 kg Ikke egnet. Effektiviteten og sikkerheten til Loraderm hos barn under 2 år er ikke bevist. Pasienter med tung leverskade: Det vil være en innledende dose på 1 Tablet Lornaderm (tilsvarende 10 mg loratadin) anbefales annenhver dag hos voksne og hos barn med en kroppsvekt over 30 kg. Dosejustering hos eldre pasienter eller hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Type applikasjon:
Å ta. Tabletten kan tas uavhengig av måltidene.

Hvis du tar en større mengde Loraderm enn du burde:
Ved en overdose av loratadin ble døsighet, akselerert hjerterytme (takykardi) og hodepine beskrevet. Hvis du har tatt for mange tabletter Loraderm, vennligst kontakt legen din eller apoteket umiddelbart. I tilfelle en overdose må en behandlingsorientert og støttebasert behandling påbegynnes umiddelbart og fortsette så lenge som nødvendig. I vannoppløselig aktivert karbon kan administreres. En mage skylling kan vurderes. Loratadin er ikke fjernet ved blodlengetøy (hemodialyse), og det er ikke kjent om Loratadin utskilles av peritonealdialyse. Etter nødsituasjon må pasienten fortsatt forbli under medisinsk tilsyn.

Hvis du glemmer å ta Loraderm:
Ikke ta dobbeltbeløpet hvis du glemmer den forrige tar. Hvis du har glemt det tidlige inntaket av en tablett, ta den så snart som mulig. Fortsett deretter som anbefalt.

Hvis du slutter å ta Loraderm:
Hennes sykdom kan forverres.

Hvis du har flere spørsmål om anvendelsen av dette legemidlet, kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Betraktelig bivirkninger eller tegn som du bør være oppmerksom på og tiltak hvis de påvirkes av:
Hvis du er påvirket av en av de påfølgende bivirkningene, må du ikke ta Loraderm videre og se etter legen dinoverholder umiddelbart.

Immunforsvar:
Svært sjeldne: Overfølsomhetsreaksjoner (inkludert Quincke ødem og anafylaksi)

Nervesystemet:
Ofte: nervøsitet
Svært sjeldne: Svimmelhet, kramper

Kardiovaskulær:
Svært sjeldne: akselerert hjerterytme (takykardi), hjertebank eller hjertegitter (hjertebank)

Gastrointestinaltrakt:
Svært sjeldne: kvalme, munntørrhet, gastrisk mucosal betennelse (Gastritt)

Lever og gallekanal:
Svært sjeldne: Nedsatt leverfunksjon

Hud og subkutant vev:
Svært sjeldne: utslett, hårtap (alopecia)

Generelle forstyrrelser:
Ofte: hodepine, tretthet, døsighet
Av og til: Insomnia, Appetitt

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan holde Loraderm?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som brukes på blisteren og foldingsboksen i henhold til "til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hva Loraderm inneholder:
Den aktive ingrediensen er loratadin. En tablett inneholder 10 mg loratadin. De andre ingrediensene er: laktosemonohydrat, maisstivelse og magnesiumstearat.

Som Loraderm-utseendet og innholdet i pakken:
Looraderm er en hvit tablett med bruddhakk og er tilgjengelig i pakker med 20 stk, 50 stk og 100 stk.

Farmasøytisk entreprenør:
Dermapharm ag
Lil-dagover ring 7
82031 Green Forest
Tlf.: 089/641 86 0
Faks. 089/641 86 130
E-post: [email protected]

Produsent:
Mibe GmbH medisin
Munich Straße 15
06796 Brehna
(Et datterselskap av Dermapharm AG)

Denne pakningsvedlegget ble nylig revidert i februar 2015.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 03/2017