Metifex 200 mg belagte tabletter, 20 stk

Instruksjoner for bruk av Metifex 200 mg belagte tabletter, 20 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Metifex 200 mg, belagt tablett. Aktivt stoff: Ethakridinlaktatmonohydrat. Søknader: for forebygging og behandling av uspesifisert diaré, f.eks. Sommer og reisediarban.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Metifex 200 mg, belagt tablett
Aktivt stoff: Etakridinlaktatmonohydrat

Les hele pakningsvedlegget nøye fordi det inneholder viktig informasjon for deg. Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. Men for å oppnå best mulig behandlingssuksess, må Metifex 200 mg brukes riktig.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis dine klager verre eller ingen forbedring etter 3 dager, vil du definitivt se en lege.
• Hvis en av de børsnoterte bivirkningene dine påvirker eller legger merke til bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen, må du informere legen din eller apoteket.

Denne brosjyren inneholder:

1. Hva er Metifex 200 mg og hva brukes det til?
2. Hva trenger du å vite før du tar Metifex 200 mg?
3. Hvordan ta Metifex 200 mg?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde metifex 200 mg?
6. Tilleggsinformasjon

1. Hva er Metifex 200 mg og hva er det brukt på?

Metifex 200 mg er et middel til å forebygge og behandle akutte diarésykdommer. Metifex 200 mg brukes til forebygging og behandling av uspesifisert diaré, f.eks. Sommer og reise diars.

2. Hva trenger du å vurdere før du tar Metifex 200 mg?

Metifex 200 mg må ikke tas hvis det er overfølsomt (allergisk) mot etakridinlaktatmonohydrat eller noen av de andre innholdsstoffene i Metifex 200 mg.

Vær spesielt forsiktig med Metifex 200 mg:
I den terapeutiske anvendelsen bør begrensningen gjelde at Metifex 200 mg kosttilskudd ikke er erstattet, og at hvis det ikke oppsto en signifikant forbedring etter 3 dager, skal legen konsulteres for å initiere spesifikk terapi. Spesielt, i tilfelle diaré, som er forbundet med blodforetak eller temperaturøkning, bør en lege konsulteres. Spesifikke infeksjons- og invasjonssykdommer i mage-tarmkanalen som Salmonella-infeksjon, Ruhr, Kolera og Amöbiasis krever den spesielle behandlingen av legen. Metifex 200 mg forårsaker en ufarlig gul farging av gastrisk og tarminnhold.

Barn:
Metifex 200 mg bør ikke brukes i spedbarn og barn under 10 år, da det ikke er nok tilstrekkelige undersøkelser.

Når du tar Metifex 200 mg med andre medisiner:
Interaksjoner av etakridinlaktatmonohydrat med andre midler er ikke kjent ennå. Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre legemidler eller nylig tatt / anvendt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner.

Graviditet og ammende periode:
Svangerskap:
Det er ingen data fra mannen å bruke metifex 200 mg i svangerskapet og bare utilstrekkelige dyreforsøk. Derfor må du ikke ta Metifex 200 mg i svangerskapet, med mindre legen din anser det tydelig.

LATVING:
Det er ikke kjent om Metifex 200 mg går i morsmelk. Derfor må du ikke ta Metifex 200 mg under amming, med mindre legen din anses å være klart nødvendig.
Spør legen din eller apoteket for råd før du tar / anvendelse av alle medisiner.

trafikktyngdekraften og bruken av maskiner:
Det kreves ingen spesielle forholdsregler.

Viktig informasjon om visse andre ingredienser i Metifex 200 mg:
Dette legemidlet inneholder glukose og sukrose. Vennligst ta Metifex 200 mg bare etter samråd med legen din hvis du er kjent med intoleranse mot visse sukkerarter.

3. Hvordan ta Metifex 200 mg?

Ta alltid Metifex 200 mg akkurat som angitt i denne pakningsvedlegget. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker. Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen: Tenåringer over 10-14 År får en daglig 2 ganger 1 tablett (400 mg etakridinlaktatmonohydrat). Voksne og ungdommer over 14 år År tar 3 ganger 1 tablett på 1. og 2. dagen av sykdom (600 mg etakridinlaktatmonohydrat). Fra den tredje dagen i sykdommen kan 2 ganger 1 tablett (400 mg etakridinlaktatmonohydrat) reduseres daglig. For tyngre sykdomstilstander, dosen av daglig 3 ganger 1 tablett (600 mg etakridinlaktatmonohydrat) som skal opprettholdes i løpet av flere dager. For forebygging anbefales inntaket av daglig 1 Tablet (200 mg etakridinlaktatmonohydrat).

Type applikasjon:
Vennligst bruk Metifex 200 mg tabletter så langt med væske etter å ha spist. Når du reiser, starter du med forebyggende behandling noen dager før den starter. Med akutt diaré bør behandlingen startes umiddelbart. Et spesielt kosthold er vanligvis ikke nødvendig.

Applikasjonsvarighet:
Generelt, med akutte tilfeller, er et 2-3-dagers inntak for normalisering av tarmaktivitet tilstrekkelig. Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av metifex 200 mg er for sterk eller for svak.

Hvis du tar en større mengde metifex 200 mg enn du burde:
Overdoseringsfenomener Etter å ha tatt etakridinlaktatmonohydrat, er verken voksne eller unge kjent. Siden den aktive ingrediensen bare er registrert i minimumsbeløp av kroppen, kan ikke overdoseringsfenomenene forventes.

Hvis du glemmer å ta Metifex 200 mg:
Vennligst ikke ta mer enn det anbefalte antallet tabletter ved neste starttid, men fortsett å bruke som beskrevet i doseringsinstruksjonene.

Hvis du avbryter tar metifex 200 mg:
Det er ingen spesielle instruksjoner.

Hvis du har flere spørsmål om applikasjonen av medisinen, spør legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan Metifex ha 200 mg bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre. Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Mulige bivirkninger:
Gastrointestinal kanal: Svært sjelden trykk ble observert i overlivet, kvalme eller oppkast.
Immunsystem: I svært sjeldne tilfeller kan overfølsomhet overfor et av ingrediensene forekomme. I dette tilfellet bør preparatet ikke lenger tas.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinsk utstyr, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan holde metifex 200 mg?

Lagre stoffet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på aluminiumsfolien på gjennomstrykpakken og på foldingsboksen i henhold til "til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden. Lagringsbetingelser: Ingen spesielle lagringsforhold kreves for dette legemidlet.

6. Ytterligere informasjon

Hvilken metifex 200 mg inneholder:
Den aktive ingrediensen er: etakridinlaktatmonohydrat. 1 belagt tablett Metifex 200 mg inneholder 200 mg etakridinlaktatmonohydrat. De andre ingrediensene er: maisstivelse, cellulosepulver, talkum, karboksymetylstivelse natrium (type c) (ph.eur.), Hochdiserses silisiumdioksyd, magnesiumstearat (ph.eur.), Polyvinylacetat 110000, sukrose (sukker), arabisk gummi, gelatin, glukosesirup, kalsiumkarbonat, jernoksydhydrat (Fargestoff E 172), makrogol 6000, hvit tone, titandioksid (Fargestoff E 171), Copovidone, Povidon K 25, Quinolingelb (fargestoff E 104), Montanglykol voks, Makrogol glycerol hydroksystearat (Ph.eur.), Renset vann.

Hvordan Metifex 200 mg utseende og innhold i pakken:
Gul belagt tablett (dragee). Metifex 200 mg er tilgjengelig i pakker med 20 belagte tabletter og 50 belagte tabletter.

Farmasøytisk entreprenør og produsent:
Cheplafrapharm Arzneimittel GmbH
Bahnhofstraße 1a
D-17498 Meseekenhagen
Telefon: 038351 / 5369-0
Faks: 038351 / 5369-25
E-post: [email protected]
Internett: www.cheplapharm.com

Denne informasjonen ble sist revidert i april 2015.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 08/2016