Natriumklorid LSG 20% EIF, 100x10 ml

Instruksjoner for bruk av Natriumklorid LSG 20% EIF, 100x10 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Natriumkloridoppløsning 20% Eifelango-infusjonsløsningskonsentrat. Applikasjonsområder: Redusert natriuminnhold i blodet (hyponatrammie); redusert kloridinnhold av blod (hypokloremi); Hypotone hyperhydrering.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Natriumkloridoppløsning 20% Eifelango-infusjonsløsningskonsentrat

Kjære bruker, kjære bruker!
Vennligst les følgende nyttige opplysninger fordi det inneholder viktig informasjon om hva du bør vurdere når du bruker dette legemidlet. For spørsmål, vennligst kontakt legen din eller apoteket.

Klut eller indikatorgruppe:
Elektrolytkonsentrat. 1 ml inneholder: 3,42 mmol Na + og 3,42 mmol Cl-.

Søknadsområder:

• Redusert natriuminnhold av blod (hyponatremi);
• redusert kloridinnhold av blod (hypokloremi);
• hypotone hyperhydrering.

Kontraindikasjoner:
Absolutt motpart: Misbruksstater (Isotoner, HyperTone Hyperhydratation States).
Relative kontraindikasjoner:

• redusert kaliuminnhold i blodet (hypokalemi)
• økt natriuminnhold i blodet (hyperremi)
• økt kloridinnhold i blodet (hyperklordemi)
• Sykdommer en restriktiv natriumforsyning (f.eks. Hjertesvikt, generalisert ødem, lungeødem, hypertensjon, ecclipsy, tung nyreinsuffisiens).

Bruk i graviditet og amming:
Det er ingen bekymringer om en søknad i svangerskapet og amming.

Forholdsregler for søknaden:
Kontroll av elektrolytt og væskestatus er påkrevd.

Interaksjoner med andre måter:
Interaksjoner er ikke kjent ennå.

Advarsler:
Nei.

Instruksjon om dosering og slags bruk:
For den spesifikke korreksjonen av eksisterende underskudd kan den følgende formel tjene som en brutto anelse: Na + underskudd (mmol) = (Na + - Na + er) x kg kroppsmasse x 0,2. (Det ekstracellulære volumet beregnes fra kroppsmasse i kilo x 0,2). Maksimal infusjonshastighet: Avhenger av den kliniske situasjonen. Maksimal daglig dose: Maksimal daglig dose bestemmes av væske- og elektrolyttkravene. Voksne gjelder en veiledningsverdi på 3 - 6 mmol natrium / kg kroppsmasse, for barn av 3 - 5 mmol natrium / kg kroppsmasse. Konsentratet må ikke brukes ufortynnet, men bare som tilsetningsstoff til infusjonsløsninger.

Notater i tilfelle av overdose:
Symptomene på overdosering er:

• Ventilasjon
• økt natrium og kloridinnhold av blod (hyperremi, hyperklordemi)
• Hyperosmolaritet
• Induksjon av en azidentisk substansendring.

En for rask administrasjon av en hypertone-løsning kan føre til akutt volumbelastning, kvalme, oppkast, diaré og hypertonisk krise.

Terapi:
Avbrudd av tilførselen av løsningen, akselerert eliminering over nyrene og en tilsvarende negativ regnskap.

Bivirkninger:
Økt natrium og kloridinnhold i blodet. For for rask infusjon, spesielt med konsentrerte løsninger, kan det føre til akutte volumproblemer, samt osmotisk urinutskillelse og diaré ved den høye elektrolytkonsentrasjonen og den tilhørende osmotiske belastningen. På grunn av den høye osmolariteten kan de høyt konsentrerte løsningene føre til raskere og ufortynnet administrering for venøs irritasjon med etterfølgende venøs vaskeritt og tromboflebitt.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke bivirkningene Federal Institute for medisiner og medisinsk utstyr Dept. Pharmacovigilance Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonn Nettsted: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

Notater om holdbarheten til legemidlet:

• Natriumkloridoppløsning 20% Eifelango kan ikke lenger brukes etter utløpet av utløpsdatoen.
• Bruk bare klare løsninger i intakte beholdere.
• Åpnede beholdere er beregnet for umiddelbar forbruk. Ubrukt innhold bør kastes.
• Oppbevar stoffet utilgjengelig for barn!

Notater om produksjon av blandede løsninger:

• Produksjonen av parenterale løsninger må utføres under klinikken og praksis for å beskytte de sterilitetshygieniske forholdene.
• Ved legemidlet av medisiner må den ferdige oppløsningen for uforlikeligheter, f.eks. Nedfall og avklaringer, undersøkes.
• Løsninger med tilsetning av narkotika må ikke lagres.
• Oppbevar stoffet utilgjengelig for barn!

Sammensetning:
Farmasøyt effektive komponenter: 1000 ml inkludert: natriumklorid 200,0 g. Andre ingredienser: Vann til injeksjonsvæsker, saltsyre for pH-justering. Titrationacidity til pH 7,4: < 0,3 mmol / l. Teoretisk osmolaritet: 6844 mosm / l. PH verdi: 4.5 - 7.0.

Doseringsform og innhold:
Infusjonsløsning konsentrere seg i ampuller til 10 ml. Pakker med 5, 10, 50 og 100 ampuller til 10 ml.

Farmasøytisk entreprenør og produsent:
Eifelango - Chemical Pharmaceutical Plant GmbH & Co. KG
Ringener Straße 45
53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
Telefon: 02641/36061
Faks: 02641/34056
E-post: [email protected]
Internett: www.eifelango.de

Status for informasjon: August 2014.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 04/2016