Neodolor LQ væske, 10 ml

Instruksjoner for bruk av Neodolor LQ væske, 10 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

NEODOLOR LQ MIX. Søknadsområder: Applikasjonsområdene er avledet fra homeopatisk medikamentbilder. Disse inkluderer: Hodepine og migrene. Advarsel: inneholder 18% vol. -alkohol.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Neodolor LQ
Bruksanvisning: Informasjon for pasienter
Neodolor LQ Mix

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon.
Ta alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som legen din eller apoteket er uttalelse

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget, se avsnitt 4.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre, kontakt legen din

Hva er i denne pakningsvedlegget
1. Hva er Neodolor LQ og hva er det brukt på?
2. Hva bør du vurdere før du tar Neodolor LQ?
3. Hvordan ta Neodolor LQ?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde neodolor LQ?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er Neodolor LQ og hva er det brukt på?

Neodolor LQ er en homøopatisk medisin i smerte.
Applikasjonsområdene er avledet fra homeopathic medikamentet. Disse inkluderer: Hodepine og migrene
For vedvarende, uklare eller nye klager, bør en lege besøkes som det kan være sykdommer som krever medisinsk avklaring.

2. Hva bør du vurdere før du tar Neodolor LQ?

Neodolor LQ må ikke tas ,

• hvis du er overfølsom for Gelsemium Sempirens, Spildeia Antheimia, Iris Versascolor. Cyclamen purpurascens, cimicifuga racemosa eller en av de andre ingrediensene nevnt i avsnitt 6.
• hvis de er alkohol syk.
• barn og ungdom under 18 år.

Advarsler og forholdsregler : '
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før du tar Neodolor LQ. :

Barn og ungdom:
Barn og ungdom under 18 år kan ikke ta medisinen, så langt det er ingen tilstrekkelig erfaring for denne aldersgruppen.

Tar Neodolor LQ sammen med andre medisiner:
Det er ingen narkotika! Kjent for å påvirke Neodolor LQ eller påvirket av Neodolor LQ.

Effekten av et homøopatisk legemiddel kan skyldes generelt skadelige faktorer i livsstilen og og fordelen påvirker negativt.

Informer legen din eller apoteket hvis du tar andre legemidler, nylig tatt andre medisiner eller har til hensikt å ta andre medisiner.

Graviditet og ammende periode:
Siden det ikke er tilstrekkelig dokumenterte erfaringer til å ta i svangerskapet og amming, bør Neodolor LQ bare tas etter samråd med legen.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Når det gjelder riktig inntak av doser som anbefales for NEODOLOR LQ, kan det ikke forventes ingen nedsatt funksjonsnedsettelser.

Neodolor® LQ inneholder 18 vol .-% alkohol.

Ta alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller nøyaktig etter at avtalen er gjort med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker er.

Den anbefalte dosen for voksne er på:

• akutte forhold hver halvdel til full time, maksimalt 12 ganger daglig, hver 5-10 dråper. Et inntak utover en uke bør bare følges av konsultasjon med en homøopatisk erfaren lege eller terapeut
• kroniske standarder 1 til 3 x daglig per 5-10 dråper Når du forbedrer klager, blir hyppigheten av å ta redusert

Dråpene tas uavhengig av måltidene og ufortynnet.
Homeopatiske stoffer bør ikke tas uten lang tid uten medisinsk rådgivning.

If_sie ejne har tatt større mengde neodolor LQ enn du burde:
Inntaket av større mengder av legemidlet kan føre til alkoholforgiftning, spesielt hos spedbarn. I dette tilfellet bør en lege bli besøkt umiddelbart.
Når du tar hele flaskeens strid på 10 ml eller 30 ml, registreres ca. 1,4 g og 4,2 g alkohol.

Hvis du glemmer å ta Neodolor LQ:
Ikke ta dobbeltbeløpet. Hvis du har glemt forrige inntak.
Hvis du har flere spørsmål å ta dette legemidlet, kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler, kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme
Bivirkninger er ikke kjent.
Når du tar et homøopatisk medisinsk senter, kan de eksisterende klager midlertidig forverres (Først verre). I dette tilfellet bør du avbryte medisinen og konsultere legen din

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket, gjelder dette også bivirkninger som ikke er spesifisert i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke bivirkningene
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products,
Dept. farmakovigilance,
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn,
Nettsted: www.bfarm.de
Forestilling. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn.
Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og den ytre kartongen til "brukbar til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hva inneholder NEODOLOR LQ.
De aktive ingrediensene er gelsemium sempervirens dil. D2, Spigelia Anthelmia Dil. D2. Iris versicolor dil. D2. Cyciamen purpurascens dil. D3 og cimicifuga racemcsa dil. D2.
10 g (tilsvarende 10,24 ml) NEODOLOR1 LQ inkluderte: Gelsemium Sempervirens Dil. D2 0,01 G
SPIGELIAANTHELMIA DIL. D2 0.04G
Til versicolor Dil. D2 0,01 G
Cyciamen purpurascens dil. D3 0,05 G
Cimicifuga racemosa dil d2. 0,02 G

Den andre ingrediensen er etanol 15% (m / m).
1 g Neodolor LQ tilsvarer 19 dråper.

Som Neodolor LQ Looks og innholdet i pakken:
Neodolor LQ er en klar, fargeløs væske og er tilgjengelig i pakninger med 10 ml og 30 ml blanding

Farmasøytisk entreprenør og produsent:
Farmasøytisk entreprenør:
PharmaFGPGMBH
Er haag 14
82166 Gräfelfing
Tlf.: 089/78 79 790-78
Faks: 089/78 79 790-79
E-post [email protected]

Produsent
Schuck GmbH
Industriestrasse 11
90571 Schwaig b. Nürnberg

Denne pakningsvedlegget ble nylig revidert i januar 2017.