Neurium 600 Injiser, 5 stk

Instruksjoner for bruk av Neurium 600 Injiser, 5 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Neurium® 600 mg / 24 ml injeksjon. Aktiv ingrediens: Alfa-liposyre, etylen bis (azan) salt. Anvendelsesområder: For disproportions i diabetisk nerveskade (polyneuropati).

For risiko og bivirkninger Les brosjyren og spør legen din eller apoteket!


Leaflet: Informasjon for brukeren
Neurium 600 mg / 24 ml injeksjon
Konsentrere seg for produksjon av en infusjonsløsning
Aktiv ingrediens: Alfa-liposyre, etylen bis (azan) salt

Les hele pakningsvedlegget nøye fordi det inneholder viktig informasjon for deg. Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå best mulig behandlingssuksess, må neurium 600 mg / 24 ml injeksjon brukes i samsvar med riktig.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis symptomene dine blir verre eller ingen forbedringer oppstår, må du definitivt konsultere en lege.
• Hvis en av de børsnoterte bivirkningene dine påvirker eller legger merke til bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen, må du informere legen din eller apoteket.

Denne brosjyren inneholder:

1. Hva er neurium 600 mg / 24 ml injeksjon og hva brukes det til?
2. Hva trenger du å vurdere før du bruker neurium 600 mg / 24 ml injeksjon?
3. Slik bruker du neurium 600 mg / 24 ml injeksjon?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde neurium 600 mg / 24 ml injeksjon?
6. Tilleggsinformasjon

1. Hva er neurium 600 mg / 24 ml injeksjon og hva brukes det til?

Alfa-liposyre, den aktive ingrediensen i neurium 600 mg / 24 ml skade, er et stoff dannet ved høyere levende vesener i kroppens egen metabolisme, som påvirker visse visse materielle endrede ytelse av kroppen. I tillegg har alfa liposyre nervecellen fra reaktive nedbrytningsprodukter beskyttende (antioksidant) Egenskaper.

Neurium 600 mg / 24 ml injekt påføres frigjøring i diabetisk nerveskade (polyneuropati).

2. Hva trenger du å vurdere før du bruker neurium 600 mg / 24 ml injeksjon?

Neurium 600 mg / 24 ml injeksjon må ikke brukes,
Hvis de er overfølsomme (allergiske) til alfa-liposyre eller noen av de andre innholdsstoffene i neuriumet 600 mg / 24 ml injeksjon. Barn og ungdom skal utelukkes fra behandling med neurium 600 mg / 24 ml skade, da det ikke er noen tilstrekkelige erfaringer for denne aldersgruppen.

Vær spesielt forsiktig med neurium 600 mg / 24 ml injeksjon
I forbindelse med bruk av neurium 600 mg / 24 ml skade som injeksjon eller infusjonsløsning var allergiske reaksjoner (Overfølsomhetsreaksjoner på livstruende støt (plutselig sirkulær svikt) observert (se avsnitt 4.4 Bivirkninger).

Derfor vil din deltakende lege bli forekomsten av tidlige symptomer under bruk av neurium 600 mg / 24 ml skade (f.eks. Som kløe, kvalme, ubehag, etc.) Monitor. Hvis disse oppstår, må terapien stoppes umiddelbart; Om nødvendig er det nødvendig med ytterligere terapeutiske tiltak. Etter påføring av neurium 600 Mg / 24 ml injeksjon kan oppfattes en modifisert lukt av urinen, som ikke har klinisk relevans.

Ved bruk av neurium 600 mg / 24 ml skade med andre legemidler
Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre legemidler eller nylig tatt / anvendt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner. Det kan ikke utelukkes at den samtidige anvendelsen av neuriumet 600 Mg / 24 ml injeksjon fører til effekt tap av cisplatin (et kreft agent.

Blodsukker-senkende effekter av medikamenter mot diabetesykdom (insulin eller andre legemidler for sukkersykdom, som er tatt) kan forsterkesbli T. Derfor, spesielt i begynnelsen av behandlingen med neurium 600 mg / 24 Ml skade indikerer en tett blodsukkerkontroll. I enkelte tilfeller kan det være nødvendig å unngå subsukkersymptomer for å redusere insulindosen eller dosen av legemidlet mot diabetes i samsvar med instruksjonene til den behandlende legen.

Ved bruk av neurium 600 mg / 24 ml injiser sammen med mat og drikkevarer
Den vanlige behandlingen av alkohol representerer en betydelig risikofaktor for fremveksten og progresjonen av sykdommer assosiert med skader på nerver, og kan dermed også ta suksess med behandling med neurium 600 mg / 24 påvirke ml injeksjon. Derfor anbefales pasienter med diabetisk nerveskade (polyneuropati) generelt for å unngå glede av alkohol så langt som mulig. Dette gjelder også behandlingsintervaller.

Graviditet og brystfôrperiode
Spør legen din eller apoteket for råd før du tar / anvendelse av alle medisiner.

Det tilsvarer de generelle prinsippene om farmakotorapi, under graviditet og amming av legemidler bare etter nøye ytelsesrisikobalansering. Gravide og sykepleieendene bør bare gjennomgå behandling med alfa-liposyre etter nøye anbefaling og overvåking av legen, siden ingen erfaring med denne pasientgruppen er tilgjengelig. Spesielle undersøkelser på dyr har ingen indikasjoner på fertilitetsforstyrrelser eller fruktskadelige effekter. Ingenting er kjent om en mulig overføring av alfa-liposyre i morsmelken.

Roadness og bruk av maskiner
Det kreves ingen spesielle forholdsregler.

3. Hvordan bruke neurium 600 mg / 24 ml injeksjon?

Bruk alltid neurium 600 mg / 24 ml injeksjon nøyaktig som angitt i denne pakningsvedlegget.

Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker.

Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
I høyt uttalt feilbehandling av diabetisk polyneuropati, er den daglige dosen 1 ampulle neurium 600 mg / 24 ml injeksjon (tilsvarende 600 mg alfa liposyre).

Type applikasjon
Neurium 600 mg / 24 ml skade er blandet med 250 ml fysiologisk saltoppløsning og som en kortvarig venot (Kort infusjon) påført (over minst 30 minutter). På grunn av den aktive ingrediensens lysfølsomhet, bør kortfusjonen bare utarbeides kort før søknaden. Infusjonsløsningen kan beskyttes med aluminiumsfolie mot lys. Den lysbeskyttede infusjonsløsningen er ca 6 timer holdbar. Det bør sikres at minimumsinfusjonstiden er festet til 30 minutter.

Varigheten av søknaden
Neurium 600 mg / 24 ml injeksjon brukes over en periode på 2-4 uker i den første fasen av behandlingen. For å fortsette behandlingen bør 300 mg til 600 mg alfa-liposyre tas daglig i kapsel, tablett eller belagt tablettform.

Grunnlaget for diabetisk polyneuropathy terapi er den optimale diabetesinnstillingen. Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av neurium 600 mg / 24 ml skade er for sterk eller for svak.

Hvis du har brukt en større mengde neurium 600 mg / 24 ml injeksjon enn du burde
For overdosering kan kvalme, oppkast og hodepine forekomme. I enkelte tilfeller, mens du tar mer enn 10 g alfa liposyre, spesielt med samtidig høyt alkoholforbruk, alvorlighetsgrad, z. T. Livsstruende forgiftningsobservasjoner (som generaliserte kramper, sperring av syrebasisbudsjettet med melkesyre-acidose, alvorlige blodproppsykdommer). Derfor er det mistanke om en betydelig overdose med neurium 600 Mg / 24 ml skade krever umiddelbar klinikkstyring og innvielsen av tiltak under generelle behandlingsprinsipper for forgiftningssaker. Hvis du har flere spørsmål om applikasjonen av medisinen, spør legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Mage-tarmkanalen
Av og til:
Kvalme og oppkast

Reaksjoner på søknadsstedet
Veldig sjelden:
Reaksjoner på injeksjonsstedet

Overfølsomhetsreaksjoner
Allergiske reaksjoner som utslett, elveblest (urticaria) Og kløe samt overfølsomhetsreaksjoner av hele kroppen til sjokk kan forekomme.

Nervesystemet
Av og til:
Endring eller forstyrrelse av smakens følelse
Veldig sjelden:
Spasmaps samt dobbelt oppmerksomhet

Blod og blodkar
Veldig sjelden:
Hudblødning (purpura), forstyrrelser i blodplatefunksjonen og dermed blodproppene
(Trombopatier)
Kropp totalt:
Ofte:
Etter rask intravenøs injeksjonshodet trykk og pustelys som slutter spontant.
Veldig sjelden:
På grunn av forbedret glukoseutnyttelse kan blodsukkernivået falle. Klager ble beskrevet som med undertoksukker med svimmelhet, svette, hodepine og visjonsforstyrrelser.

Motforanstaltninger
Hvis du observerer de ovennevnte bivirkningene, bør Neurium 600 mg / 24 ml injeksjon ikke brukes igjen. Informer legen din slik at han kan bestemme alvorlighetsgraden og, hvis det er aktuelt, ytterligere tiltak.

I de første tegnene på en overfølsomhetsreaksjon må legemidlet settes opp og kontakte en lege umiddelbart. Vennligst informer legen din eller apoteket dersom en av de børsnoterte bivirkningene vil påvirke det eller merk av bivirkninger som ikke er spesifisert i denne informasjonen.

5. Hvordan holde neurium 600 mg / 24 ml injeksjon?

Lagre stoffet utilgjengelig for barn.

Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og den ytre kartongen. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden.

Lagringsforhold:
Ikke lagre over 25 ºC.
Hold ampullene i kartongen for å beskytte innholdet fra lys.

Merknad om holdbarhet etter brudd eller forberedelse
På grunn av den aktive ingrediensens målfølsomhet, bør ampullene på foldingsboksen fjernes kort før søknaden. Varigheten av holdbarheten etter fortynning med fysiologisk saltoppløsning er lettbeskyttet 6 timer.

6. Ytterligere informasjon

Hva neurium inneholder 600 mg / 24 ml injeksjon:
Den aktive ingrediensen er alfa-liposyre, etylen bis (azan) salt
1 Ampull med 24 ml infusjonsløsningskonsentrat inneholder 775 mg alfa-liposyre, etylenbis (azan) salt (tilsvarende 600 mg alfa liposyre).

Den andre ingrediensen er:
Vann til injeksjonsformål

Som Neurium 600 mg / 24 ml injeksjonsutseende og innhold i pakken:
Pakker med 5 og 10 ampuller med 24 ml konsentrat til produksjon av en infusjonsløsning

Farmasøytisk entreprenør
HEXAL AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefon: (08024) 908-0
Faks: (08024) 908-1290
E-post: [email protected]

Produsent
Salutas Pharma GmbH,
Et selskap av HEXAL AG
Otto-von-Genericke-Allee 1
39179 Bar Life

Denne informasjonen ble sist revidert i desember 2011.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 08/2014