Neurop injeksjonsløsning, 10x1 ml

Instruksjoner for bruk av Neurop injeksjonsløsning, 10x1 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Neurop. Anvendelsesområder: B-vitaminmangel (nevrologiske systemsykdommer ved bevist mangel på vitaminer B1 og B6).

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Neurop
Injeksjonsløsning for i.m. og i.v. injeksjon
Aktive ingredienser: Tiaminkloridhydroklorid (vitamin B1) 100 mg, pyridoksinhydroklorid (vitamin B6) 50 mg

Les hele pakningsvedlegget nøye fordi det inneholder viktig informasjon for deg.
Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå best mulig behandling suksess,
Neurop må imidlertid påføres riktig.
- Lagre pakningsvedlegget. Du vil kanskje lese den igjen.
- Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
- Hvis symptomene dine vil forverre eller ingen forbedringer oppstår, må du definitivt besøke en lege.
- Hvis en av bivirkningene som er oppført, påvirker du signifikant eller merker bivirkninger som ikke er spesifisert i denne informasjonen, vennligst informer legen din eller apoteket. Se avsnitt 4.

Denne brosjyren inneholder:
1. Hva er Neurop® og hva brukes det til?
2. Hva trenger du å vurdere før du bruker Neurop?
3. Hvordan er Neurop® å søke?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan beholde Neurop?
6. Ytterligere informasjon

1. Hva er Neurop® og hva brukes det til?

Indikasjonsgruppe:
Neurop® er et vitaminpreparat.

Bruksområde:
B vitaminmangel (nevrologiske systemsykdommer ved bevist mangel på vitaminer B1 og B6)

2. Hva trenger du å vurdere før du bruker Neurop?

Neurop® må ikke brukes:
- Hvis de er overfølsomme (allergiske) mot tiaminkloridhydroklorid eller pyridoksinhydroklorid eller noen av de andre ingrediensene i Neurop.

Spesiell forsiktighet ved bruk av Neurop® er nødvendig
Overfølsomhetsreaksjoner med støttilstander etter administrering av vitamin B1-holdige injeksjonsløsninger er svært sjeldne, men mulige (se bivirkninger). For luft ikke, kardiovaskulær, forekomst av squads eller sirkulerende kollaps, er en lege umiddelbart å kommunisere. For langvarig bruk av vitamin B6 i daglige doser over 50 mg og kortvarig bruk av doser i gramområde, ble prikking og "maur kjøre" på hender og føtter (tegn på perifer sensorisk nevropati eller parestesi) observert. Hvis du ser prikking og maur som kjører, vennligst kontakt din lege. Dette vil sjekke mengden søknad og om nødvendig avgjøre stoffet.

Ved bruk av Neurop® med andre medisiner:
Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre legemidler eller nylig tatt / anvendt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner. Vitamin B1. (Tiaminkloridhydroklorid) mister sin effekt med samtidig administrering av kreftagenten (cytostatisk) 5-fluorouracil. For langvarig behandling med avvanningsmiddel furosemid, kan en vitamin BI-mangel oppstår fordi mer vitamin B1 utskilles med urinen. Den samtidige administrasjonen av såkalt. Pyridoksantakonister (medisiner, U.A. A-vitamin B6 ha en rettet effekt, for eksempel f.eks. Hydralazin, isoniazide inh, Cyclosin, D-penicillamin) kan øke behovet for vitamin B6. Vitamin B6 (pyridoksinhydroklorid) i daglige doser fra 5 mg kan redusere effekten av L-DOPA (medisiner for behandling av Parkinsons sykdom). Vær oppmerksom på at denne informasjonen også kan gjelde for nylig brukte medisiner.

Graviditet og brystfôrperiode
Spør legen din eller apoteket om råd før du bruker alle legemidler. I svangerskapet og amming, bør de daglige vitaminkravene sikres med et balansert kosthold. Dette legemidlet er (på grunn av sin mengde aktiv ingrediens) bare for behandlingenng av en vitaminmangel bestemmer seg og kan derfor bare brukes etter nøye nytte / risikobalansering av legen. Systematiske studier om bruk av Neurop® i svangerskapet er ikke tilgjengelige. Vitaminer B1 + B6 går i morsmelk. I svangerskapet og amming bør være en daglig høyest dose av 25 mg pyridoksinhydroklorid overskrides ikke. Siden injeksjonsløsningen inneholder 50 mg pyridoksinhydroklorid, er anvendelsen under graviditet og amming kontraindisert.

Avkastning av kraft og bruk av maskiner:
Det er ingen indikasjon på at i veitrafikk samt arbeider med maskiner, og når du arbeider uten sikker støtte, finner en nedskrivning.

3. Hvordan er nevrop å søke?

Følgende informasjon gjelder så langt som legen din Neurop® ikke har foreskrevet ellers. Vennligst hold deg i søknadsforskriften, som Neurop® ikke kan fungere skikkelig uansett!

Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
I begynnelsen av behandlingen 1 x daglig 1 ml injeksjonsløsning (= 1 ampulle) injisert, for etterbehandling ukentlig 1 - 2 ml (= 1 - 2 ampuller).

Type applikasjon:
Injeksjonen foregår intramuskulær (i muskelen) eller intravenøst (i en blodåre).

Applikasjonsvarighet:
Varigheten av søknaden avhenger av typen og alvorlighetsgraden av den grunnleggende sykdommen. Ta kontakt med din deltakende lege. Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av Neurop® er for sterk eller for svak.

Hva å gjøre når nevrop ble brukt i for store mengder?
Med ekstreme overdoser på mer enn 10 g vitamin B1, har curare-lignende nerver blitt observert. Fysiske klager må behandles medisinsk etter de øyeblikkelige medisinske kravene. En overdose av vitamin B6 er vesentlig gjennom en sensorisk polyneuropati, muligens Med ataksi. Ekstremt høye doser kan uttrykke seg i kramper. Hvis akutte doser ble gitt over 150 mg / kg kroppsvekt, kan det muligens være Intensive medisinstiltak kreves.

Hvis søknaden av Neurop® har blitt glemt:
Det bør ikke brukes to ganger dosen hvis den forrige søknaden er blitt glemt.

Hvis du har flere spørsmål om applikasjonen av medisinen, spør legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan Neurop® ha bivirkninger som ikke trenger å forekomme hverandre.

Mulige bivirkninger:
I enkelte tilfeller kan det føre til overfølsomhetsreaksjoner (Sveising utbrudd, hjerte gitter, hudreaksjoner med kløe og hvisking). Etter administrering av vitaminbi-holdige injeksjonsløsninger kan sjokkstatene forekomme med sirkulasjonskollapsler, utslett eller respiratoriske rester i individuelle tilfeller (se advarsel). Når daglige doser overstiger 50 mg vitamin B6, kan perifer sensorisk nevropati (sykdommer av nerver med prikking og maur kjører) forekomme (se "Spesiell forsiktighet ved bruk av Neurop® er nødvendig").

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din, apoteket eller medisinsk personell. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også vise bivirkninger direkte gjennom det nasjonale rapporteringssystemet:
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175BONN
Nettsted: http://www.bfarm.de
Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet

5. Hvordan beholde Neurop?

Lagre stoffet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på AmpouLine-etiketten. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden.

Lagringsforhold:
Oppbevares i kjøleskapet (2 ° C til 8 ° C). Oppbevares i originalemballasjen for å beskytte innholdet fra lys.

6. Ytterligere informasjon

Hva Neurop® inneholder:
De aktive ingrediensene er:
1 ampulle til 1 ml injeksjonsløsning inkluderer: Tiaminkloridhydroklorid (vitamin B1) 100 mg pyridoxinhydroklorid (vitamin B6) 50 mg

De andre ingrediensene er:
Tartinsyre (ph. EUR.), Vann til injeksjonsformål.

Innholdet i pakken:
Orignal pakker 10 x 1 ml ampuller, 20 x 1 ml ampuller, 100x1 ml ampuller, 500 x 1 ml ampuller

Det kan ikke være alle pakningsstørrelser på markedet.
Farmasøytisk entreprenør og produsent Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Calwer Str. 7 71034 Böblingen Tlf.: 07031 / 6204-0 Faks: 07031 / 6204-31 [email protected]

Produsent
Solupharm Pharmaceutical Products GmbH
Industriestrasse 3
34212 MELS

Denne informasjonen ble sist revidert i mai 2014.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 07/2015