Nexium Control 20 mg, 7 stk

Instruksjoner for bruk av Nexium Control 20 mg, 7 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Nexiumkontroll 20 mg gastrointestinale tabletter. Aktivt stoff: esomeprazol. Anvendelsesområder: Dette legemidlet påføres kortsiktig behandling av tilbakeløpssymptomer (f.eks. Bunnbrenning og syreoppløsning) hos voksne. MERK: inneholder sukrose.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Merk av våre apotekere:
Dette legemidlet er ikke beregnet for kontinuerlig bruk. Det bør ikke brukes i lang tid eller i høyere doser uten medisinsk konsultasjon. Av denne grunn forbeholder vi oss retten om nødvendig, rekkefølgen på behovene til en kortsiktig symptomatisk behandling (maks 2 pakker per person) Tilpass hvis det ikke er noen motstridende medisinske instruksjoner.

Bruksanvisning: Informasjon for brukere

Nexium Control 20 mg gastrointestinale tabletter
Esomeprazol
Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Ta alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget, eller akkurat som apoteket ditt er rettet.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 14 dager, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget

1. Hva er Nexium Control og hva brukes det til?
2. Hva bør du vurdere før du tar Nexium Control?
3. Hvordan er Nexium Control å ta?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde nexiumkontroll?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er nexiumkontroll og hva brukes det til?

Nexiumkontroll inneholder den aktive ingrediensen esomeprazol. Det tilhører gruppen av såkalte "protonpumpehemmere". Disse fungerer ved å redusere mengden syre som produserer magen. Dette legemidlet blir kortsiktig behandling av tilbakeløpssymptomer (f.eks Sodburn og syreavl) påført hos voksne.

Reflux er tilbakeløpet av syre fra magen i spiserøret (Sammenhengen mellom hals og mage), som kan føre til betennelse og smerte. Dette kan være symptomer, for eksempel: B. En smertefull følelse i brystet, som stiger i halsen (halsbrann) og forårsaker en sur smak i munnen (syreavl.

Du kan allerede bestemme den første dagen med å ta dette legemidlet en lindring av syre tilbake strøm og halsbrann, men det er ikke beregnet for umiddelbar lindring. Det kan være nødvendig å ta tablettene 2 til 3 påfølgende dager før de føler seg bedre. Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 14 dager, kontakt legen din.

2. Hva bør du vurdere før du tar Nexium Control?

Nexiumkontroll må ikke tas,

• hvis de er allergiske mot esomeprazol eller en av de andre ingrediensene i dette legemidlet, nevnt i avsnitt 6.
• når de er allergiske mot medisiner som inneholder andre protonpumpehemmere (f.eks. Pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol eller omeprazol).
• når du tar medisin som inneholder nelfinavir (for å behandle HIV-infeksjon). Ikke ta dette legemidlet hvis en av de ovennevnte punktene gjelder for deg. Hvis du ikke er sikker, snakk med legen din eller apoteket før du tar dette legemidlet.

Advarsler og forholdsregler:

Vennligst sprecmed legen din eller apoteket, før du tar Nexium Control, hvis:

• De hadde magesår eller en gastrointestinal kirurgi i det siste.
• Du har vært i påfølgende behandling av refluks eller halsbrann i 4 eller flere uker.
• De har en gulsott (gul farging av huden eller øynene) eller alvorlige leverproblemer.
• De har alvorlige nyreproblemer.
• De er eldre enn 55 år, og nye eller nylig endrede tilbakeløpssymptomer har skjedd for dem, eller de må ta reseptbelagte medisiner for behandling av fordøyelsessykdommer eller halsbrann hver dag.

Informer legen din umiddelbart før eller etter å ha tatt dette legemidlet hvis du merker et av følgende symptomer som kan være tegn på andre, mer alvorlige sykdommer:

• De mister mye vekt uten grunn.
• De har problemer eller smerte når de svelger.
• De får magesmerter eller tegn på fordøyelsessykdommer som kvalme, oppblåsthet, oppblåsthet, spesielt etter å ha spist.
• De begynner å kaste opp mat eller blod, som kan se ut som mørkt kaffe i oppkastet.
• De skiller seg fra Black Chair (Bloody Faes).
• De har alvorlig eller vedvarende diaré; Esomeprazol er forbundet med en litt økt risiko for smittsom diaré.

Informer legen din før du tar dette legemidlet hvis:

• for dem er en endoskopi eller en urea saty test planlagt.
• for deg er en viss blodprøve (Chromogranin A) planlagt.

Hvis en av de ovennevnte punktene gjelder for deg (eller du er ikke sikker), kontakt legen din umiddelbart.

Barn og ungdom:
Dette legemidlet bør ikke være under barn og ungdom 18 år. Tar nexiumkontroll sammen med andre medisiner

Informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre medisiner, nylig tatt / anvendt / anvendt eller tilsiktet Andre legemidler: Dette er monstrously i stand til å påvirke dette til dette som kan påvirke handlingsmåten, og fordi noen medisiner påvirker effekten av denne legemidlene kan ha.

Ikke anta dette legemidlet hvis du også tar et legemiddel som inneholder nelfinavir (for behandling av HIV-infeksjon).

Spesielt, la legen din eller apoteket hvis du tar klopidogrel (for å hindre blodpropper.

Ikke ta dette legemidlet sammen med andre legemidler som reduserer produksjonen av magesyren, slik som protonpumpehemmere (f.eks. Pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol eller omeprazol) eller H2-antagonister (f.eks. Ranitidin eller famotidin).

Du kan bruke dette legemidlet sammen med antacida (f.eks Ta magnesium, alginsyre, natriumbikarbonat, aluminiumhydroksyd, magnesiumkarbonat eller kombinasjoner av dem hvis du trenger dette.

Informer legen din dersom du tar en av de følgende legemidlene:

• Ketokonazol og itrakonazol (søkt om behandling av infeksjoner forårsaket av en sopp)
• Vorikonazol (brukt til behandling av infeksjoner forårsaket av en sopp) og klaritromycin (brukes til behandling av infeksjoner). Hvis du har alvorlige leverproblemer eller behandles over en lengre periode, vil legen din justere dosen din om nødvendig.
• Erlotinib (påført behandling av kreft)
• Metotrexat (for behandling av kreft og reumatoid lidelser).
• Digoksin (påført hjerteproblemer)
• Atazanavir, saquinavir (anvendt på behandling av HIV-infeksjon)
• Citalopram, imipramin eller clomipramin (påført behandling av depresjon)
• Diazepam (påført behandling av frykt, for å slappe avnG av muskler eller epilepsi)
• Fenytoin (anvendt for behandling av epilepsi)
• Medisiner brukes på blodfortynnende, som for eksempel warfarin. Legen din må kanskje utføre kontrollundersøkelser i begynnelsen og på slutten av inntak av Nexium Control.
• Cilostazol (anvendt for behandlingen av tilbakevendende halting, den såkalte manuelle sykdom, i hvilken en dårlig blodsirkulasjon i leggmusklene forårsaker smerte og vanskeligheter når vandre)
• Cisaprid (anvendt for å fordøyelsessykdommer og halsbrann)
• Rifampicin (påført behandling av tuberkulose)
• Takrolimus (i tilfeller av organtransplantasjoner)
• Johannesurt (prikkperikum) (brukes til behandling av depresjoner)

Graviditet og ammende periode:
Som en forholdsregel, bør du unngå å ta Nexium kontroll i svangerskapet som mulig. Du bør ikke ta denne medisinen i amming. Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har til hensikt å være gravid, spør legen din om råd før du tar dette legemidlet.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Sannsynligheten for at esomeprazol kontroll påvirker dets evne til å drive og evnen til å operere maskiner er lav. Imidlertid kan det enkelte ganger effekter slik som svimmelhet og synsforstyrrelser oppstår (se avsnitt 4). Hvis du er berørt, bør du ikke kjøre bil eller betjene maskiner.

Esomeprazol Kontroll inneholder sukrose.

Esomeprazol Kontroll inneholder sukker stivelse pellets som inneholder sakkarose, et bestemt sukkertypen. Vennligst ta Nexium Kontroll kun etter avtale legen din dersom du er kjent for å lide av noen intoleranse overfor visse sukkerarter.

3. Hvordan du bruker Nexium kontroll?

Ta alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller kommunisert til legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker.

Den anbefalte dosen er:

• Anbefalt dose er en tablett om dagen.
• Ikke ta mer enn den anbefalte dosen av en tablett (20 mg) om dagen, ikke engang hvis du ikke merker noen umiddelbar forbedring.
• Du må kanskje ta tabletter på 2-3 påfølgende dager før tilbakeløpssymptomene (f.eks SODBurn and Acid Bouncing) forbedring.
• Behandlingstiden er opptil 14 dager.
• Avslutt å ta dette legemidlet hvis du er helt klager.
• Hvis du bekymrer deg eller ikke forbedrer tilbakeløpssymptomene dine etter at du har tatt dette legemidlet til 14 påfølgende dager, kontakt legen din.

Hvis du har kontinuerlig eller langvarig, jevnlig tilbakevendende symptomer, selv etter behandling med dette legemidlet, bør du kontakte legen din.

Type applikasjon:

• Du kan ta tabletten enten med mat eller edru mage når som helst på dagen.
• Svelg tabletten som helhet med et glass vann. Tabletten må ikke tygges eller knuses. Dette er viktig fordi tabletten inneholder belagte pellets som forhindrer at legemidlet blir dekomponert av syren i magen. Det er viktig at pelletsene ikke er skadet.

Alternativ type søknad:

• Sett tabletten i et glass stille (karbonsyrefritt) Vann. Ikke bruk andre væsker.
• Rør rundt til tablettfallene (væsken er ikke klar). Drikk deretter væsken umiddelbart eller innen 30 minutter. Rør blandingen umiddelbart før du drikker.
• For å sikre at du har drukket hele blandingen, skyll glasset ved å fylle det halvt fullt av vann og drikke det. De faste bestanddelene inneholder medisinen - kornblanding eller utslipp dem.

Hvis du har tatt en større mengde nexiumkontroll enn du burde

Hvis du har tatt en større mengde nexiumkontroll, anbefales det som anbefalt, kontakt legen din eller apoteket umiddelbart. Du kan oppleve symptomer som diaré, magesmerter, forstoppelse, kvalme, oppkast og svakhet.

Hvis du glemmer å ta Nexium Control:
Hvis du glemmer å ta en dose, ta den på samme dag så snart du tenker på det. Ikke ta dobbeltbeløpet hvis du glemmer den forrige tar.

Hvis du har flere spørsmål å ta dette legemidlet, kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre. Hvis du merker en av følgende alvorlige bivirkninger, er ferdig med å ta Nexium Control og kontakt lege umiddelbart:

• Plutselig fløytepusting, hevelse av lepper, tunge og nakke, utslett, svimmelhet eller svelg klager (alvorlig allergisk reaksjon, dette ble sjelden observert).
• Hudrotasjon med blæring eller peeling av huden. Det kan også være alvorlige blærer og blødninger på leppene, øynene, munnen, nesen og kjønnsorganene. Dette kan indikere et "Stevens-Johnsons syndrom" eller en "giftig epidermal nekrolyse". Disse ble svært sjelden observert.
• Gul hud, mørkfarget urin og tretthet kan være tegn som indikerer leverproblemer. Dette ble sjelden observert.

Snakk med legen din så snart som mulig hvis du merker et av følgende tegn på infeksjon:
Dette legemidlet kan påvirke hvite blodlegemer i svært sjeldne tilfeller og føre til immundefekt. Hvis du har infeksjon med klager, som feber med en sterkt redusert generell helsestatus eller feber med symptomer på lokal infeksjon, for eksempel vannsmerter, hals eller munn eller vanskeligheter med urinering, må du konsultere legen din så snart som mulig, så at ett fravær av hvite blodlegemer (agranulocytose) kan utelukkes av en blodundersøkelse. Det er viktig at du vil informere legen din om legemidlene du for tiden tar.

Ytterligere bivirkninger er:

Ofte (bekymringer 1 til 10 behandlet fra 100):
Hodepine.

Innvirkning på magen eller tarmen:
Diaré, magesmerter, forstoppelse, flatulens (flatulens). Kvalme eller oppkast.

Av og til (bekymringer 1 til 10 behandlet med 1000):
Hevelse i føttene og ankelen. søvnforstyrrelser (Søvnløshet), tretthet. Svimmelhet, prikkende som "Myrer kjører". Spinching (vertigo). Munn tørrhet. Endrede resultater av blodprøver som leverfunksjonen er sjekket. Utslett, quaddle-lignende utslett (elveblest) Og kløe.

Sjeldne (bekymringer 1 til 10 behandlet fra 10.000):
Forstyrrelser i blodet, slik. B. Reduksjon av det totale antall hvite blodlegemer eller blodplater. Dette kan føre til svakhet og blå flekker eller øke forekomsten av infeksjoner. Lave natriumkonsentrasjoner i blodet. Dette kan føre til svakhet, kvalme (oppkast) og muskelkramper. Excitation, forvirring sier, depresjon. Smaksendringer. Visuelle forstyrrelser som sløret se.

Plutselig whistling pust eller kortpustethet (Bronchial Vapor). Betennelse i munnen interiør.
En infeksjon kalt "Soor", som kan påvirke mage-tarmkanalen og skyldes en sopp. Hårtap (Alopecia). Utslett ved sollys. Leddsmerter (Arthralgia) eller muskelsmerter (myalgi). Generell ubehag og redusert stasjon. Økt svette.

Svært sjeldne (påvirker mindre enn 1 behandlet fra 10.000):
Det lille antallet røde og hvite blodlegemer samt blodplater (en sykdom utpekt som tankplater). Aggressivitet.

Se, føle og høre ting som ikke er tilgjengelige (Hallusinasjoner). Alvorlig nedsatt leverfunksjon, zdu leversvikt og hjerneskade. Muskel svakhet. Tunge nyreproblemer. Utvidelse av mannlig bryst.

Ukjent: (Frekvens basert på tilgjengelige data som ikke er estimerbare):

• Lavt magnesiuminnhold i blodet. Dette kan uttrykkes av tretthet, kvalme (oppkast), kramper, skjelving og hjertearytmier (arytmier). Hvis magnesiuminnholdet i blodet er svært lavt, kalsiumet ditt og / eller kaliuminnhold i blodet også lavt.
• Inflammasjon i tarmen (fører til diaré).

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hva er Nexium Control Store?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Du kan følge dette legemidlet etter den ytre kartongen "Brukbar til" og blisterpakningen etter "Exp" angitt utløpsdato ikke lenger bruk. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

Ikke over-30- ° C lagre. Oppbevares i originalemballasjen for å beskytte innholdet mot fuktighet.

Ikke kast narkotika i avløpsvannet eller husholdningsavfallet. Spør apoteket om hvordan du kan kastlegge medisinen hvis du ikke bruker den lenger. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hva inneholder Nexium Control:

• Den aktive ingrediensen er esomeprazol. Hver tablett inneholder 20 mg esomeprazol (som hemimagnesium 1,5 h2O).
• De andre ingrediensene er: Glycerol Monostearate 40-55, Hyprolose, hypromellose, jern (III) oksyd (rødbrun) (E 172), Jern (III) oksid (gul) (E 172), magnesiumstearat (ph.eur.), Metakrylsyreetylakrylat-kopolymer (L: 1) dispersjon 30% (Ph.eur.),

Som nexiumkontrollutseende og innhold i pakken:
Nexium Control Gastrisk Safe Tablets er lyse rosa, langstrakte, buede filmdrasjerte tabletter, hvor på den ene siden "20 mg "og på den andre siden er A / EH preget. Nexiumkontroll er tilgjengelig i pakninger med 7 og 14 gastrisk-resistente tabletter i blisterpakninger. Det kan ikke være alle pakkestørrelsene på markedet.

Farmasøytisk entreprenør og produsent:

Farmasøytisk entreprenør:
Pfizer Consumer Healthcare Ltd
Ramsgate Road, sandwich
Kent CT13 9nj
UK

Produsent:
Wyeth Lederle S.r.L.
Via Nettunese 90
04011 Aprilia (LT)
Italia.

Hvis du vil ha mer informasjon om medisinen, vennligst kontakt den lokale representanten for den farmasøytiske entreprenøren:

Denne brosjyren ble sist revidert i januar 2014.

Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettsidene til det europeiske legemiddelbyrået http://www.eema.europa.eu.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 08/2014