Nieral 100, 600 stk

Instruksjoner for bruk av Nieral 100, 600 stk

Ytterligere informasjon om artikkelen: Nieral 100

• Søknadsområder:

  - Spyling av urinveiene, f.eks. På:
  - Betennelse i urinveiene
  - Vokser i urinveiene
  - Nyrestein
  - Forebygging mot nyrestein
  - Forebygging mot semolinaformasjon i urinveiene
  
  

• Dosering og applikasjonsanvisninger:

  Tenåringer fra 12 år og voksne
  3 tabletter
  3 ganger om dagen
  Uavhengig av måltidet
  
  Den totale dosen bør ikke overskrides uten å konsultere en lege eller apotek.
  
  Type applikasjon?
  Ta medisinen med væske (f.eks. 1 glass vann) en.
  
  Applikasjonsvarighet?
  Uten medisinsk rådgivning bør medisinen ikke være lengre enn 5 Påfør dagene. For lengre varige eller regelmessig tilbakevendende klager, bør du konsultere legen din.
  
  Overdose?
  I en overdose kan den komme til kvalme av kvalme, oppkast, diaré og utslett. Ta kontakt med mistanke om overdosering med en lege.
  
  Glemte å ta?
  Sett inntaket til neste foreskrevne tid som er normal (dvs. ikke med to ganger beløpet.
  
  Generelt, spesielt hos spedbarn, småbarn og eldre mennesker, ta hensyn til en samvittighetsfull dosering. I tvilstilfeller, spør legen din eller apoteket i henhold til noen innvirkning eller forholdsregler.
  
  En dosering foreskrevet av legen kan variere fra informasjonen av pakningsvedlegget. Siden legen er oppgitt individuelt, bør du derfor bruke medisinen i henhold til hans instruksjoner.
  
  

• Kontraindikasjoner:

  Hva snakker mot en søknad?
  
  - Overfølsomhet overfor ingrediensene
  - Vannrestriksjoner (ødem) v.a. for hjerte- og nyresvakhet
  
  Hvilken aldersgruppe skal vurderes?
  - Barn under 12 år: Legemidlet bør ikke brukes i denne aldersgruppen.
  
  Hva med graviditet og amming?
  - Graviditet: Legemidlet bør ikke brukes etter dagens innsikt.
  - Latving: En applikasjon vil bli oppdaget i henhold til gjeldende funn. Du kan være å vurdere en avvenning.
  
  Hvis medisinen er foreskrevet til tross for en motord, snakk med legen din eller apoteket. Den terapeutiske fordelen kan være høyere enn risikoen for at applikasjonen innebærer en motpart.
  
  

• Bivirkninger:

  Hvilke bivirkninger kan oppstå?
  
  For medisinen er det bare beskrevet bivirkninger, som tidligere bare har skjedd i unntakstilfeller.
  
  Legg merke til en sensasjonsforstyrrelse eller endring under behandlingen, kontakt legen din eller apoteket.
  
  For informasjon på dette punktet tas bivirkninger, som minst en av 1000 Behandlede pasienter oppstår.
  
  

• Sammensetning:

  Aktiv ingrediens	Ekte goldenrut urt tørr ekstrakt	116.4 mg
  Hjelpemiddel	Crospovidon	+
  Hjelpemiddel	Talka	+
  Hjelpemiddel	Cellulose, mikrokrystallinsk	+
  Hjelpemiddel	Silisiumdioxid, hochdiserses	+

• Handlingsmåte:

  Hvordan fungerer ingrediensen i medisinen?
  
  Ingrediensene kommer fra planten ekte gullstang og fungerer som en naturlig blanding. Til anlegget selv:
  
  - Utseende: Flerårig, oppreist plante med langstrakte blader og mange lyse gule blomster i Rispen
  - forekomst: Moderate soner i Europa, Asia og Nord-Amerika
  - Hovedbestanddeler: Flavonoider (QuerceTIN, ISOQUEQUERCETIN), TRITERPENSAPONINE (LEIOCARPOSIDE)
  - Brukte plantedeler og preparater: hovedsakelig ekstrakter av urt.
  Ingrediensene er urin, litt smertestillende og har også germicide egenskaper.
  
  

• Viktige instruksjoner:

  Hva bør du vurdere?
  - Pass på allergi mot salisylsyre, f.eks. I smertestillende midler eller som planteinnhold!
  - Pass på allergi mot krydder, essensielle oljer og terpentinolje!
  - Pass på allergi mot St. Johns urt og hagtorn!
  - Pass på allergi mot konserveringsmidlene Benzosyre og benzoat (E-nummer E 210, E 211, E 212, E 213)!
  - pass opp for allergi mot kanel, bjørk, poppelknopper, Propolis, BALDRIAN, Gurkemeie og Rosin!
  - Pass på allergi mot talkum!
  
  
  

• Oppbevaring:

  Oppbevaring
  
  Legemidlet må
  - beskyttet mot varme
  - beskyttet mot fuktighet (f.eks. i den faste beholderen)
  holdes.
  
  

• Handelsskjemaer:

  Leverandør: Schuck, Schwaig, www.schucke-zneifrienstei.de Behandlingsstatus: 16.10.2007