Oralpedal 240 Nøytral BTL. Pulver, 10 stk

Instruksjoner for bruk av Oralpedal 240 Nøytral BTL. Pulver, 10 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Oralpedal 240 nøytral, pulver for å lage en løsning å ta. Applikasjoner: For oralt salt (elektrolytt) og væskeforsyning (kompensasjon av salt og vanntap) I tilfelle diaré.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Oral pedal 240 nøytral, pulver for å lage en løsning å ta

Les all bruk informasjon nøye før du begynner å bruke dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon for deg. Ta alltid dette legemidlet som beskrevet i denne dokumentinformasjonen eller akkurat som lege eller apotek instruksjoner.

• Løft bruksinformasjonen. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen. Se avsnitt 4.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 36 timer, kontakt legen din.

Hva er i denne informasjonen informasjon:

1. Hva er oral paedon og hva brukes det til?
2. Hva bør du vurdere før du tar oral pedos?
3. Hva er oral pedos å ta?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan er oral pedos å si?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er oral paedon og hva brukes det til?

Oral Pedos er et legemiddel for oral behandling av en flytende mangel (dehydrering) ved å kompensere for salt og vanntap. Oral Peds inneholder salter (elektrolytter) og glukose. Oralpedal Stada brukes til oralt salt (elektrolytt) og væskeinntak (kompensasjon av salt og vanntap) for diarésykdommer. Merknader: Hver diaré kan være tegn på alvorlig sykdom. For langvarig varighet og / eller nedsatt generell tilstand må en lege derfor konsulteres umiddelbart. Spesielt i spedbarn og småbarn, diaré, spesielt med samtidig, umorbar oppkast, kan raskt bli alvorlige sykdomsfenomener (Hensyn, sjokk) bly. Derfor er det under alle omstendigheter en lege i diarébehandlingen av spedbarn og småbarn.

2. Hva bør du vurdere før du tar oral pedos?

Oralpedalen kan ikke tas:

• hvis du er allergisk mot en av komponentene i orale pedos nevnt i avsnitt 6
• Hvis du er under akutt og kronisk begrensning av nyrefunksjonen (akutt og kronisk nyreinsuffisiens) Å lide
• i tilfelle av umettelig oppkast
• for forbruk av bevissthet eller sjokk i tunge underskudd
• Hvis du lider av en forstyrrelse av syrebasenes husholdning med å hemme blodet (metabolsk alkalose
• for feil av karbohydratopptak (sukkermottak) fra tarmen (monosakkaridmalabsorpsjon).

Behandling med orale pedos vises ikke dersom opptaket av den okkuperte væsken fra mage-tarmkanalen i blodet ikke er eller bare delvis mulig (f.eks. Med akutt tarmlukking).

Advarsler og forholdsregler:
Det er viktig å sikre tilstrekkelig inntak av væske ved siden av behandlingen! Siden en diaré kan være et tegn på alvorlig sykdom, bør en lege bli oppdaget umiddelbart i tilfelle langvarig varighet og / eller nedsatt generell tilstand. Hos pasienter med hjertesvikt (Hjerteinsuffisiens) og økt blodtrykk skal spørsmålet før behandlingsstart på grunn av væske- og natriummengder som leveres av Oral Paedon. På grunn av det høye glukoseinnholdet skal orale peds av diabetikere bare brukes etter samråd med den behandlende legen.

Spedbarn og småbarn:
I tilfelle diarébehandling av spedbarn og småbarn, må en lege bli fortalt.

Påføring av orale peds sammen med andre medisiner:
Informer legen din eller apoteket dersom du bruker andre medisiner, nylig anvendt andre medisiner eller har til hensikt å anvende andre legemidler. Effekten av fastslås glykosider (visse legemidler for behandling av hjertesvikt) kan reduseres. Hos pasienter behandlet med glykosider samtidig, kan legen kontrollere blodkalibreringsspeilet regelmessig.

Graviditet og ammende periode:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet. I alle fall, kontakt legen din under en diarésykdom under graviditet eller amming.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Effekter på evnen til å kjøre og bruken av maskiner har ennå ikke blitt kjent. Under 4. (hvilke bivirkninger som er mulige?) Listede bivirkninger kan påvirke responsen.

Oral Paedon inneholder aspartam, glukose, kalium og natrium:
Dette legemidlet inneholder glukose. Vennligst ta ORAL PEDOS bare etter å ha konsultert legen din hvis du er kjent med noen intoleranse mot visse sukkerarter. 1 pose inneholder 3,56 g glukosemonohydrat i henhold til ca. 0,3 brødenheter (være). Hvis du trenger å overholde et diabetes diett, bør du ta hensyn til dette. 1 Bagen inneholder 4,01 mmol (157 mg) kalium. Hvis du lider av begrenset nyrefunksjon eller et kaliumstyrt diett (lavt kalium diett) bør tas i betraktning. 1 pose inneholder 12.05 mmol (277 mg) natrium. Hvis du trenger å møte en saltvannsdiett, bør du ta hensyn til dette.

3. Hvordan er oral pedos å ta?

Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne dokumentinformasjonen eller like etter konsultasjonen med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker. Doseringen av orale peds avhenger av alvorlighetsgraden av deres diarésykdom. Oral Peds skal erstatte væsketapene som følger med diaréen. Med mindre annet er foreskrevet av legen, anbefales den anbefalte dosen: spedbarn og småbarn 3 til 5 (muligens flere) poser i 24 timer. Barn 1 Pose etter hver tarmbevegelse. Voksne 1 til 2 poser etter hver tarmbevegelse. Denne informasjonen er bare styringsverdier. I enkelte tilfeller kan både en høyere og lavere dosering være nødvendig. Ta kontakt med legen din hvis du er usikker. Ved begynnelsen av behandlingen kan høyere doseres for å oppnå væsketap raskt og helt.

For informasjon for den behandlende legen / apoteket:
Doseringsanbefalingen er basert på fluidforsyningen på 150 Ml per kg kroppsvekt for spedbarn og småbarn og 20 til 40 Ml per kg kroppsvekt for større barn og voksne.

Type applikasjon:
1 pose med oral paedon er oppløst i 200 ml drikkevann og full. Hvis det ikke er drikkevann, kan ferskt tilberedt og avkjølt vann brukes. Mengden væske i hvilken 1 pose oral pedalpose skal løses, må holdes nøyaktig, ellers kan ikke den optimale sammensetningen av salter, sukker og væske oppnås, og feilene i saltbalansen i kroppen kan forårsakes. Løsningen bør kun etableres umiddelbart før du tar. Ikke-konsumert løsning ikke lenger bruk etter 1 time ved romtemperatur. Når det lagres i kjøleskapet, er det maksimalt 24 Timer holdbar. Ikke lag den ferdige løsningen! Med samtidig kvalme eller oppkast skal orale pedos skal være full i liten svelging til den nødvendige dosen er nådd. I tilfelle diaréforhold, bør alle matvarer trekkes fra før behandlingen med orale peds. Dette gjelder også for melk med unntak av Mors melk. Næringen med morsmelk, spedbarn fortsetter ved behandling, starter på parallelt med administrasjonen av orale Paedons etter behov. Den nødvendige mengden Oral Pädton administreres før et ammende måltid. Hvis et spedbarn ikke drikker den tilbudt delen plutselig, bør tråleløsningen være spoonful eller matet i små porsjoner til anbefalt beløp er nådd. Ikke ammende spedbarn mottar i utgangspunktet bare løsningen med orale pedos (matpause i ca 6 timer, også avstå fra flaske melk). Deretter er fortynnet mat gitt med vann. Etter å ha forfallet klagerne (Vanligvis etter 24 til 48 timer), blir det vanligvis gradvis tilbake til normal mat. Barn får sin kjente faste mat igjen etter fullføring av oral Paedon-behandling. I enkelte tilfeller kan dette imidlertid også skje tidligere.

Applikasjonsvarighet:
Barn og voksne tar orale peds til forfallet av saken, men maksimalt 36 timer. Hvis diaréen varer lenger, er legen igjen på besøk. Varigheten av anvendelsen av orale PEDS i spedbarn og småbarn bestemmer den behandlende legen. Det er vanligvis 6-12 timer og bør ikke overstige 24 timer. Vennligst snakk med legen din dersom du har inntrykk av at effekten av orale pedaler er for sterk eller for svak.

Hvis du har tatt en større mengde oral paeds enn du burde:
I alle fall bør en overdose konsulteres umiddelbart, slik at den kan bestemme den videre prosedyren. Han vil orientere seg i behandlingen av en overdose av det kliniske bildet og ta passende motforanstaltninger. Dette gjelder spesielt hvis du har en ikke-balansert vann- og saltbalanse, f.eks. Som følge av nedsatt nyrefunksjon, og i eksisterende eller tidligere uplantede diabetes (diabetes mellitus). Med eksisterende eller hittil ukjent diabetes kan det økes ved å ta elektrolytt (salt) -glukose drikkeløsning til et sammendrag til en diabetisk koma. Intact nyrefunksjon generelt ingen forgiftning og overdoser oppstår. I det utilsiktede inntaket av uløste pulver eller med fortynning av en pose med mindre enn 200 ml drikkevann kan forårsake en feil i saltbudsjettet og kan forekomme en forverring av diarésykdom.

Hvis du glemmer å ta orale peds:
Ikke ta dobbeltbeløpet hvis du glemmer den forrige tar. Sett behandlingen som foreskrevet eller som under 3. (Hvordan ta Oral Paedon?) Anbefalt.

Hvis du slutter å ta oral pedal:
Ved forstyrrelsen av behandlingen er behandlingssuksessen truet. Hvis du har ubehagelige bivirkninger, vennligst snakk med legen din.

Hvis du har flere spørsmål om anvendelsen av dette legemidlet, kontakt legen din og apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre. Følgende bivirkninger er rapportert. Frekvensen av disse bivirkningene er ukjent (frekvens basert på de tilgjengelige dataene som ikke er estimerbare): Som et resultat av en gastrisk irritasjon forårsaket av kalium, kan kvalme og oppkast oppstått.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hva er oral pedos for å holde?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og posen. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden. Nei igjen Oppbevar + 25 ° C. Løsningen bør bare være umiddelbart førskreddersydd. Ved romtemperatur, den ferdige løsningen 1 Helse holdbar. Ikke-konsumert løsning ikke lenger bruk etter en time. I kjøleskapet kan det lagres maksimalt 24 timer. Ikke kast narkotika i avløpsvannet eller husholdningsavfallet. Spør apoteket om hvordan du kan kastlegge medisinen hvis du ikke bruker den lenger. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hvilken oral Paedon inneholder:
De aktive ingrediensene er: natriumklorid, kaliumklorid, glukosemonohydrat, dinatriumhydrogencitrat 1, 5H20. 1 pose à 4,9 G inneholder 0,47 g natriumklorid, 0,3 g kaliumklorid, 3,56 g glukosemonohydrat (ph.eur.), 0,53 g disatriumhydrogencitrat 1, 5H2O. De andre ingrediensene er: nøytral aroma med betacaroter, malinsyre, aspartam, høydisperger silisiumdioksyd. Elektrolyttinnhold av den ferdige løsningen: natrium + 60 mmol / l, kalium + 20 mmol / l, klorid 60 mmol / L, CITRAT3-10 mmol / l. Glukoseinnhold av den ferdige løsningen: glukose 90 mmol / l. Teoretisk osmolaritet av den ferdige løsningen: 240 mosm / l. 1 Bag Oral Paedon inneholder 3,56 g glukose, tilsvarende 3,56 g karbohydrater = 0,3 være.

Som oral paedon ser og innholdet i pakken:
Hvit til nesten hvitt pulver. Oral pedos er pakket med 10 Vesker à 4,9 g pulver tilgjengelig for å lage en løsning for å ta.

Admission Holder:
STADA GMBH
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Faks: 06101 603-259
Internett: www.stada.de

Fordeling:
Stadavita GmbH
Königsteiner Straße 2
61350 Bad Homburg v. d. H.
Internett: www.stadavita.de

Produsent:
Stada Medicine AG
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel

Denne informasjonen informasjonen ble sist revidert mars 2014.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 08/2016