Oxacant Mono, 30 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Oxacant® Mono. Aktivt stoff: Hawthorn blader med blomsterfluidekstrakt. Søknader: Med holdningen til hjertet av hjertet i henhold til fase II til NYHA. Advarsel: inneholder 37% vol. -alkohol.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Oxacant Mono
Aktivt stoff: Den farmasøytiske ingrediensen er hagtorn blader med blomsterfluidekstrakt

Kjære pasient, kjære pasient!

Les hele brosjyren / bruk informasjonen nøye fordi den inneholder viktig informasjon for deg. Dette legemidlet er også tilgjengelig uten medisinsk resept. Imidlertid, for å oppnå best mulig behandlingssuksess, må Oxacant® Mono brukes i samsvar med forskriften.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis ditt kliniske bilde er forverrende eller ingen forbedring etter 6 uker, må du konsultere en lege.

10 ml (9,74 g) Oxacant® Mono inkludert:
Farmasøyt effektiv komponent:
10 ml væske ekstrakt laget av hagtorn blader med blomster (1: 2),
Ekstraktorgan: Etanol 45% (V / V).
De andre ingrediensene er: Ingen.

Oxacant® Mono er tilgjengelig i pakninger med 30 ml, 50 ml og 100 ml væske.

1. Hva er Oxacant® Mono og hva brukes det til?

1.1 Oxacant® Mono er en urtemedisin i hjertesykdom.
1.2 av: Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG, Steinenfeld 3, 77736 Zell på Harmersbach / Black Forest
1.3 Oxacant® Mono brukes med holdningen til hjertet av hjertet i henhold til trinn II til NYHA.

2. Hva trenger du å vurdere før du tar Oxacant® Mono?

2.1 Oxacant® Mono må ikke tas hvis de er overfølsomme (allergiske) i forhold til den farmasøytiske bestanddelen.

2.2 Spesiell forsiktighet når du tar Oxacant® Mono, er nødvendig:
Med uendret utholdenhet av sykdomssymptomene over seks uker eller i samlingen av vann i bena, anbefales det å konsultere legen. For smerte i hjerteområdet, som kan utstråle i armene, overlivet eller i nakken, eller i tilfelle puste, er umiddelbar medisinsk avklaring obligatorisk.
a) hos barn:
For å anvende dette legemidlet hos barn, er det ingen tilstrekkelige undersøkelser. Det bør derfor være av barn under Ikke tatt 12 år.
b) i graviditet og amming:
Den utbredte bruken av hagtorn som medisin har hittil ikke noe bevis for risiko og bivirkninger i graviditet og amming har oppstått så langt. Resultatene av eksperimentelle undersøkelser er imidlertid ikke tilgjengelige. Legemidlet bør derfor ikke brukes i graviditet og amming.
c) Kjøringskraft og bruk av maskiner:
Det kreves ingen spesielle forholdsregler.
d) Viktige advarsler om visse andre ingredienser i legemidlet:
Dette legemidlet inneholder 37 vol .-% alkohol. Når du vurderer doseringsinstruksjonene, leveres opptil 0,56 g alkohol hver gang hver gang. En helserisiko er leversykdommer, alkoholholdige epileptika, hjernehemmede, gravide og barn. Effekten av andre stoffer kan bli svekket eller intensivert.

2.3 Interaksjoner med andre medisiner:
har ikke blitt undersøkt så langt. En økning eller demping av effekten av andre legemidler kan derfor ikke utelukkes. Hittil har ingen interaksjoner blitt kjent. Ta kontakt med legen din.

2.4 Når du tar Oxacant® Mono sammen med mat og drikkevarer:
Det er ingen spesielle funksjoner.

3. Hvordan ta Oxacant® Mono?

Ta alltid Oxacant® Mono nøyaktig etter uttalelsen ien pakningsvedlegg. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker.

3.1 Type applikasjon:
Å ta

3.2 Hvis ikke ellers foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
For voksne og ungdommer fra 12 år: 3 ganger om dagen 40 Dråper. 40 dråper tilsvarer 1,89 ml.
Ta med Oxacant® Mono ufortynnet eller i litt vann og drikk tilstrekkelig væske (helst et glass drikkevann). Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av dette legemidlet er for sterkt eller for svakt.

Hvor lenge skal du ta Oxacant® Mono ?
Det anbefales å ta medisinen minst 6 uker og maksimalt 6 måneder. Deretter bør den behandlende legen sette den videre applikasjonstiden. Vær også oppmerksom på instruksjonene under punkt 2.2.

3.3 Hvis du tar en større mengde Oxacant® Mono enn du burde:
Hvis de ved et uhell har to ganger eller trippel individuell dose (tilsvarende 80 eller 120 dråper eller ca. 4-6 ml av dette legemidlet), har dette vanligvis ingen bivirkninger. I dette tilfellet legger inntaket som beskrevet i doseringsinstruksjonene eller foreskrevet av legen din. Hvis du har betydelig overdosert denne medisinen, kan det føre til økt forekomst av bivirkninger (se "bivirkninger"). I dette tilfellet bør du konsultere en lege.

3.4 Hvis du glemmer å ta Oxacant® Mono:
Ikke ta dobbeltdosen, men fortsett å ta eller bruke som den er spesifisert i denne pakningsvedlegget eller foreskrevet av legen din.

3.5 Påvirkning hvis behandlingen er avbrutt:
En avbrudd eller for tidlig opphør av behandlingen er vanligvis ufarlig. Ved tvil, vennligst kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet ha bivirkninger. Oppsigelsen inkluderer alle kjente bivirkninger under behandling med preparater laget av hagtornblader med blomster, inkludert de under høyere dosering eller langsiktig terapi.

Vurderingen av bivirkninger er basert på følgende frekvensinformasjon:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet med 1000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10.000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10.000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene som ikke er estimert

Sjelden kan forårsake gastrointestinal ubehag, svakhet eller utslett. Disse klagerene høres vanligvis etter seponering av medisinen innen få dager. For vedvarende bivirkninger, kontakt lege som bestemmer om nødvendig. For de første tegnene på en overfølsomhetsreaksjon (for eksempel utslett) Hvis medisinen ikke skal tas ytterligere.
Informer legen din eller apoteket hvis du merker bivirkninger som ikke er oppført i denne pakningsvedlegget.

5. Hvordan holde Oxacant® Mono?

Lagre stoffet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på den ytre kartongen eller beholderen.
Holdbarhet etter en pause: 3 måneder

Denne brosjyren ble sist revidert i august 2006.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 09/2016