PE-HA-Luron Hyaluronat 1% prefabrikkerte sprøyter, 0,85 ml

Produktfunksjoner:

PE-HA-Luron Natrium Hyaluronat 1%

Formel:
Hver ml inneholder: natriumhyaluronat 10,0 mg, dinatriumfosfatdihydrat 1,4 mg, natriumklorid 8,3 mg, kaliumdihydrogenfosfat 0,26 mg, vann til injeksjon tilstrekkelig.

Beskrivelse:
Pe-ha-luron er et sterilt, ikke-pyrogen, viskoelastisk fremstilling av høyt renset hyaluronsyre med høy molekylvekt, oppløst i en fysiologisk buffer ved pH 7,0 - 7.5. Det er en klar løsning som leveres i en engangssprøyte.

Kjennetegn:
Natriumhyaluronatet fremstilles ved ekstraksjon av høymolekylære slipemolekyler. Den resulterende polymeren er en stor, spiralmodul med gunstige reologiske egenskaper. Siden det er en innfødt hyaluronsyre, er biokompatibiliteten svært høy. De viktigste egenskapene til hyaluronsyre er beskyttende, smøring og støtte av sensitive celler og vev. Pe-ha-luron danner et tynt lag som ikke presser følsomme celler og vev.

Bruk:
Kun for intraokulær bruk. Produktet anbefales alltid når du beskytter, smøring og støtte av sensitive celler og vev kreves, spesielt med oftalmiske inngrep som.:

• Kataraktikkirurgi og IOL-implantasjon
• Glaucom kirurgi
• Hornhinnen transplantasjon
• Anterior segment kirurgi.

Kontraindikasjoner:
Ingen kjent for øyeblikket.

Forholdsregler:
Pe-ha-luron er laget av materiale, som er oppnådd fra fjærfe. Siden det inneholder svært små mengder potensielt immunogene materialer, kan lokale reaksjoner forekomme. Slik at disse reaksjonene reduseres til et minimum, bør pasientene bli spurt om de reagerer allergiske mot kyllingegghvite. En forbigående økning i postoperativt intraokulært trykk har blitt detektert i forbindelse med bruk av viskoelastiske preparater. Dette økte trykket når klimaks fire til åtte timer etter kirurgisk prosedyre. Det intraokulære trykket bør observeres i de første dagene etter operasjonen.

Viktig:
På slutten av operasjonen må løsningen fjernes ved tapping eller aspirasjon.

Interaksjoner:
Brukeren bør vurdere muligheten for at medisiner som kan injiseres eller påføres samtidig som injisert eller anvendt på grunn av strukturen til PE-HA-Luron. Pe-ha-luron kan bli overskyet når den blandes med benzalkoniumklorid, klorhexidin eller bestemte vaskemidler. Når en turbiditet oppstår, må løsningen fjernes fra øyet.

Leveringsskjema:
PE-HA-Luron leveres som en steril viskoelastisk løsning i en engangsglass sprøyte. Hver sprøyte inneholder 0,55 ml eller 0,85 ml 1% eller 1,4% natriumhyaluronat. En steril 27g engangs kanyle er i emballasjen.

Bruk:
Før bruk skal preparatet tilpasses romtemperaturen i 20 minutter. For å sette kanylen, hold glass sprøyten og luer låsadapter med tommel og pekefinger den ene hånden lukket tett. Ta nålen beskyttelse i den annen side. Koble nå begge deler til hverandre ved samtidig å trykke og rotere. Preparatet er beregnet utelukkende for intraokulær bruk som hjelpemiddel i øyeoperasjoner. Det er intraokulært med den vedlagte, tynne, buede kanyelen.

Vennligst merk:
Dette produktet er kun beregnet for engangsbruk. Gjentatt bruk kan ikke garanteres for sterilitet. Det må ikke brukes hvis emballasjematerialet er skadet.

Oppbevaring:
Oppbevares ved 2-25 ° C. Beskytte mot frost og lys.

Varighet:
3 år.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 09/2016