POLYSEPT Løsning, 30 ml

Detaljerte instruksjoner

Bruksfelt

• Løsningen er et antiseptisk middel.
• Det er brukt
  • for en en -tid -applikasjon:
    • Desinfeksjon av den intakte ytre huden eller antiseptisk av slimhinnen slik. B. Før operasjoner, biopsier, injeksjoner, punkteringer, blodprøver og blærekateterisering.
  • for gjentatt, begrenset bruk:
    • Antiseptisk sårbehandling (f.eks. Trykksår, nedre leggsår), forbrenninger, infiserte og super -infiserte hudsykdommer.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

100 mg povidon IOD
10 mg jod
Natriumhydroksyd hjelpe stoff (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)

Motsetninger

• Løsningen må ikke brukes hvis
  • Du lider av en skjoldbruskkjertel overaktiv (hypertyreose) eller en annen eksisterende (manifest) skjoldbruskkjertelsykdom
  • De er syke fra den veldig sjeldne kroniske dermatitt dermatitt herpetiformis duhring
  • en strålebehandling av skjoldbruskkjertelen med jod (radiojodeterapi) er planlagt eller utført (til behandlingen er stengt)
  • De har allerede hypersensivt reagert på jod eller en av de andre komponentene i stoffet.

dosering

• Bruk alltid løsningen nøyaktig i henhold til denne instruksjonen. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.
• Den vanlige dosen er:
  • Løsningen kan brukes en til flere ganger om dagen.
  • Løsningen er ufortynnet og beregnet på ekstern bruk i fortynninger.
  • Løsningen må påføres området som skal behandles til fullstendig fukting. Filmen, som dannes når den tørker, kan enkelt vaskes av med vann.
  • For hudens desinfeksjon eller antiseptisk middel av slimhinnen, f.eks. B. Før kirurgiske inngrep, biopsier, injeksjoner, punkteringer, blodprøver, blærekateterisering, er løsningen ufortynnet.
  • For hudens desinfisering av lav -sebumkjertler er eksponeringstiden minst 1 minutt, i minst 10 minutter for frøsekjertelen. Huden må holdes fuktig gjennom det ufortynnede preparatet i hele eksponeringsperioden.
  • Ved preoperativ hud desinfeksjon må "puddedannelse" unngås blant pasienten på grunn av mulig hudirritasjon.
  • For en antiseptisk behandling av overfladiske sår blir løsningen påført ufortynnet om områdene som skal behandles.
  • I den antiseptiske overflateterapi av forbrenningssår blir løsningen vanligvis brukt ufortynnet på områdene som skal behandles.
  • Løsningen kan fortynnes for antiseptisk skylling, vasker og bad. Følgende fortynninger anbefales som retningslinjer:
    • Skylling i sammenheng med sårbehandling (f.eks. Trykksår, nedre leggsår, brann) og perioperativ infeksjonsprofylakse 1: 2 til 1: 20
    • Antiseptisk vasker 1: 2 til 1: 25
    • Antiseptisk underbad ca. 1: 25, antiseptisk fulle bad ca. 1: 100.
  • Normalt vann fra springen er egnet for fortynning. Hvis det er ønsket omtrentlig isotoni, kan fysiologisk saltoppløsning eller brytningsløsning brukes. Fortynningen må alltid gjøres fersk og konsumeres snart. For produksjon av antiseptiske fulle bad, bør vann først la være i karet og deretter den nødvendige mengden løsning for å unngå misfarging av karet ved å utvikle jodholdige damper.
  • Den brune fargen på såleneuNG er et kjennetegn ved preparatet og indikerer dens effektivitet. En omfattende avfarging indikerer utmattelse av effektiviteten av preparatet.

 

• Varigheten av applikasjonen
  • Når du bruker gjentatt, avhenger frekvensen og varigheten av applikasjonen av den nåværende indikasjonen.
  • Sårbehandling bør videreføres så lenge det er tegn på infeksjon eller en betydelig risiko for infeksjon i sårforholdene. Hvis klagene dine ikke har blitt bedre etter en dag (2 til 5 dager) regelmessig anvendelse, eller hvis symptomene oppstår igjen etter at behandlingen er avsluttet, kan du se legen din.
• Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av løsningen er for sterk eller for svak.

 

• Hvis du har brukt en større mengde enn du burde:
  • Du kan fortsette behandlingen med den spesifiserte dosen. Det kan ikke forventes noen svekkelser i tilfelle overdosering av kort sikt.

 

• Hvis du har glemt søknaden:
  • Ikke bruk dobbeltdosen hvis du har glemt den forrige søknaden.

 

• Hvis du avbryter applikasjonen:
  • Du kan sette suksessen med behandlingen i fare. Snakk med legen din eller farmasøyten før du avbryter behandlingen.

 

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av stoffet, kan du spørre legen din eller farmasøyten.

Tar

• For påføring på huden

Pasientinformasjon

• Spesiell omsorg i søknaden er påkrevd:
  • Etter sykdommer i skjoldbruskkjertelen eller i tilfelle en struma, bør du bare bruke løsningen over en lengre periode og stor (f.eks. Over 10% av kroppsoverflaten og lenger enn 14 dager) bare for å uttrykke legens ekspressinstruksjon. Selv etter avslutningen av terapien (opptil 3 måneder), må tidlige symptomer på en mulig overaktiv skjoldbruskkjertel observeres og om nødvendig overvåke skjoldbruskfunksjonen.
  • Med samtidig litiumterapi må en regelmessig anvendelse av løsningen unngås.
  • På grunn av den oksiderende effekten av den aktive ingrediensen povidonjod, kan forskjellige diagnostikk gi falske-positive resultater (inkludert toluidin og guajakharz for hemoglobin eller glukosebestemmelse i avføring eller urin).
  • Povidon jod kan påvirke jodopptaket av skjoldbruskkjertelen; Dette kan føre til lidelser ved diagnostiske undersøkelser av skjoldbruskkjertelen (skjoldbrusk -scintigrafi, PBI -bestemmelse, radioiod diagnostikk) og gjøre planlagt radioiodeterapi umulig. Inntil starten av en ny scintigram, bør en avstand på minst 1 - 2 uker etter å ha stoppet behandlingen observeres.
• Barn
  • Hos nyfødte og spedbarn opp til 6 måneder, skal løsningen bare brukes på ekspressinstruksjonen til legen og ekstremt begrenset. I dette tilfellet er kontroll av skjoldbruskfunksjonen nødvendig. Den tilfeldige registreringen av løsningen av spedbarnet med munnen må unngås.
• Eldre mennesker
  • Hos eldre mennesker økes risikoen for en overaktiv skjoldbruskkjertel utløst av jod. Du bør derfor bare bruke løsningen etter konsultasjon med legen din. Hos eldre pasienter med struma eller spesiell vurdering av dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen, bør en storskala og langvarig anvendelse av løsningen bare utføres på legenes ekspressinstruksjon. Om nødvendig må skjoldbruskfunksjonen overvåkes.

 

• Vannighets- og driftsmaskiner
  • Det er ingen erfaring med hensyn til svekkelse av trafikk og muligheten til å bruke maskiner.

Svangerskap

• Under graviditet og amming skal løsningen bare brukes på legenes uttrykk for legen og ekstremt begrenset. I dette tilfellet blir en kontroll av skjoldbruskfunksjonen i barnet inviterterlich. Den tilfeldige registreringen av løsningen av spedbarnet med munnen på brystet til ammende mor må unngås.
• Be legen din eller farmasøyten om råd før du tar/bruker alle medisiner.

Hint

Produsent:  DERMAPHARM AG, Lil-Dagover-ring 7, 82031 Grünwald