POLYSEPT Salve, 50 g

Detaljerte instruksjoner

Bruksfelt

• Denne medisinen er et povidon jodholdig, bakteriedrepende middel (antiseptisk) for antimikrobiell hud og sårbehandling.
• Det fungerer som et antiseptisk middel for gjentatt, midlertidig bruk i tilfelle skadet hud, for eksempel: B. Decubitus (trykksår), Ulcus Cruis (nedre legsår), overfladiske sår og forbrenninger, infiserte og superinfiserte hudsykdommer.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

100 mg povidon IOD
10 mg jod
Makrogol Hjelpestoff (+)
Natriumhydroksyd hjelpe stoff (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke brukes
  • hvis du er overfølsom for Povidon jod eller en av de andre komponentene.
  • hvis du lider av en skjoldbruskkjertelsykdom.
  • hvis du er syk av dermatitt herpetiformis duhring (sjelden hudsykdom med brenning, kløe og forskjellige typer hud, spesielt på fattige, ben, skuldre og rumpe).
  • hvis du har en strålebehandling av skjoldbruskkjertelen med jod (radiojodeterapi) planlagt eller utført (til behandlingen).
  • for nyfødte og spedbarn opp til 6 måneder.

dosering

• Bruk alltid forberedelsen nøyaktig i henhold til instruksjonen. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.
• Salmen brukes flere ganger om dagen i henhold til størrelsen på områdene som skal behandles.
• I begynnelsen av behandlingen skal salven brukes igjen hver 4. - 6. time for å få en optimal mikrobizid -effekt.
• Salmen kan forbli på såret i lang tid og bør påføres sist etter avfarging.
• Legge merke til:
  • Den brune fargen på salven er en egenskap til forberedelsen.
  • Det viser tilstedeværelsen av tilgjengelig jod og dermed effektiviteten. Hvis den brune fargen reduseres, må den byttes ut, hvorved et fullstendig belegg av de berørte områdene er nødvendig, siden salven har en utelukkende lokal antiseptisk effekt.

 

• Varigheten av applikasjonen
  • Varigheten av anvendelsen av salven er resultatet av den nåværende indikasjonen.

 

• Hvis du har brukt en større mengde enn du burde
  • såret kan ikke skade dette. Overskytende salve utenfor området som skal behandles, bør fjernes med en ren klut for å unngå forurensning av klærne.
  • Denne preparatet skal bare brukes eksternt.
  • Etter ulykken i ulykken med større mengder salve, må medisinsk råd oppnås umiddelbart, da en alvorlig dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen kan oppstå.

 

• Hvis du har glemt søknaden
  • fortsett behandlingen i henhold til den spesifiserte dosen.

 

• Hvis du avbryter applikasjonen
  • kan forringe sårtilstanden.

 

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av stoffet, kan du spørre legen din eller farmasøyten.

Tar

• For ekstern applikasjon
• Salmen brukes flere ganger om dagen i henhold til størrelsen på områdene som skal behandles.
• For lokal, antiseptisk terapeutisk anvendelse er de berørte spillene fullt belagt.

Pasientinformasjon

• Spesiell forsiktighet ved Dsøknaden er påkrevd:
  • På grunn av risikoen for estimater av brentberiodid, kan det hende at Povidon -jod ikke brukes samtidig eller på kort varsel med kvikksølvderivater.
  • Informasjon om påvirkning fra diagnostiske studier:
    • På grunn av den oksiderende effekten av povidonjod, kan forskjellige diagnostiske undersøkelser føre til uriktige resultater (inkludert o-toluidin og guajakharz for hemoglobin eller glukosebestemmelse).
    • Under administrering av Povidon IOD kan jodopptaket av skjoldbruskkjertelen reduseres. Dette kan føre til lidelser i visse skjoldbrusk -skjoldbruskkjertelsester som skjoldbruskkjertelkjertelintigrafi (Nuclear Medicine -undersøkelse av skjoldbruskkjertelen), PBI -bestemmelsen (indirekte bestemmelsesmetode for skjoldbruskhormoner) og radioioddiagnosen (nukleær medisinsk undersøkelse av skjoldro -funksjonen) som) som radiodiagnose (nukleær medisinsk undersøkelse av skjoldbruskfunksjonen) som) som radioiod diagnose (nukleær medisinsk undersøkelse av skjoldro -funksjonen) som radioiod diagnose (nukleær medisinsk undersøkelse av skjoldbruskkjertelen) som radioiod diagnose (indirekte bestemmelse av skjoldbruskkjertelen). I tillegg til planlagt radioiodeterapi (behandling med radioaktivitet ¹³¹jod) umulig. Fram til starten av en ny scintigram, bør en ventetid på minst 1-2 uker etter å ha stoppet Povidon-jodbehandlingen observeres.

 

• Vannighets- og driftsmaskiner
  • Det er ingen spesielle forholdsregler som kreves.

Svangerskap

• Legemidlet skal bare brukes av den behandlende legen til den 9. graviditetsuken etter nøye vurdering av fordeler og risiko.
• Etter den 9. graviditetsuken og under amming, må salven ikke brukes, siden jod, også fra Povidon-IOD, er mork middel og overført til morsmelk.

Hint

Diverse

- Hvis den brune fargen på salven avtar, må huden som skal behandles igjen brytes ned med fersk salve
- La legen sjekket av legen etter å ha brukt spedbarn og småbarn skjoldbruskfunksjon

Produsent:  DERMAPHARM AG, Lil-Dagover-Ring 7, 82031 Grünwald