Saline 0,9% Alleman Plastic FL., 1x1000 ml

Instruksjoner for bruk av Saline 0,9% Alleman Plastic FL., 1x1000 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Isotonisk natriumkloridoppløsning 0,9% Alleran Pharma, infusjonsoppløsning. Anordningsområder: Væske og elektrolyttsubstitusjon i hypoklorisk alkalose, kloridstap, kortsiktig intravasal volum erstatning, hypoton dehydrering, isoton dehydrering.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Isotonisk natriumkloridoppløsning 0,9% av alle legemidler, infusjonsløsning
Aktiv ingrediens: Natriumklorid

Les hele pakningsvedlegget nøye fordi det inneholder viktig informasjon for deg. Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. Imidlertid, for å oppnå best mulig behandlingssuksess, må imidlertid isotonisk natriumkloridoppløsning benyttes i samsvar med 0,9% av alle pharma.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis symptomene dine blir verre eller ingen forbedringer oppstår, må du definitivt konsultere en lege.
• Hvis en av de børsnoterte bivirkningene dine påvirker eller legger merke til bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen, må du informere legen din eller apoteket.

1. Hva er isotonisk natriumkloridoppløsning 0,9% av alle legemidler og hva er det påført?
2. Hva trenger du å vurdere 0,9% av pharmaet før du bruker isotonisk natriumkloridoppløsning?
3. Hvordan er isotonisk natriumkloridløsning for å påføre 0,9% av alle pharma?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan er isotonisk natriumkloridløsning for å lagre 0,9% av alle pharma?
6. Tilleggsinformasjon

1. Hva er isotonisk natriumklorid løsning 0,9% alt

Pharma og hva brukes det til ?
Isotonisk natriumkloridoppløsning 0,9% ALLE i Pharma er en elektrolytisk løsning.

Søknadsområder:
Væske og elektrolyttsubstitusjon i hypoklorisk alkalose, kloridstap, kortsiktig intravasal volum erstatning, hypoton dehydrering, isoton dehydrering.

2. Hva trenger du å være oppmerksom på 0,9% av pharmaen før du bruker isotonisk natriumkloridoppløsning?

Isotonic natriumklorid løsning 0,9% ALLE i Pharma kan ikke brukes:

• hvis de er overfølsomme (allergiske) mot en av bestanddelene i isotonisk natriumkloridoppløsning 0,9% av alle legemidler,
• for voksestater (hyperhydratasjonsstater).

Vær spesielt forsiktig med bruk av isotonisk natriumkloridoppløsning 0,9% av alle pharma er nødvendig, på:

• redusert kaliuminnhold i blod (hypokalemi),
• forhøyet natriuminnhold av blod (hyperremi),
• forhøyet kloridinnhold i blod (hyperklordemi),
• Sykdommer en restriktiv natriumforsyning (f.eks. Hjertesvikt, generalisert ødem, lungeødem, hypertensjon, ecclipsy, tung nyreinsuffisiens).

Ved bruk av isotonisk natriumklorid løsning 0,9% av alle pharma med andre legemidler:
Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar andre legemidler eller ta mer kort tid, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner. Interaksjoner er ikke kjent ennå.

Ved bruk av isotonisk natriumkloridoppløsning 0,9% av alle legemidler sammen med mat og drikkevarer:
Ikke spesifisert.

Graviditet og ammende periode:
Spør legen din eller apoteket om råd før du bruker alle legemidler. Det er ingen bekymringer om en søknad under graviditet og amming.

Vereturnerer og bruk av maskiner:
Ikke spesifisert.

Viktig informasjon om spesifikke ingredienser i isotonisk natriumkloridløsning 0,9% av alle pharma:
Nei.

3. Hvordan er isotonisk natriumkloridløsning for å påføre 0,9% av alle pharma?

Bruk alltid isotonisk natriumkloridoppløsning 0,9% av pharmaen nøyaktig som instruert av legenes instruksjoner. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker. Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen: Dosen er vanligvis avhengig av væske- og elektrolyttets etterspørsel (40 ml / kg kroppsmasse / dag eller 2mmol natrium / kg kroppsmasse / dag). Følgende retningslinjeverdier gjelder: Maksimal infusjonshastighet: Avhenger av den kliniske situasjonen. Maksimal daglig dose: Maksimal daglig dose bestemmes av væske- og elektrolyttkravene. Voksne er en verdi på 3 - 6 mmol natrium / kg kroppsmasse, for barn fra 3 - 5 mmol natrium / kg kroppsmasse. Hypertonisk dehydrering er absolutt for å unngå for rask infusjonshastighet (Hule: økning i plasma osmolaritet og plasma natriumkonsentrasjon). For intravenøs infusjon. Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av isotonisk natriumkloridoppløsning 0,9% Alt farmasøytisk er for sterk eller for svak.

Hvis du har en større mengde isotonisk natriumkloridoppløsning 0,9% Har brukt alle legemidler enn du burde:
Symptomene på overdosering er:
Waisting, økt natrium og kloridinnhold i blodet (Hyperostremia, hyperklordemi), hyperosmolaritet, induksjon av en fettsøkende substansendring.

Terapi for overdosering:
Avbrudd av tilførselen av løsningen, akselerert eliminering over nyrene og redusert tilførsel av de tilsvarende elektrolytter.

Hvis du bruker bruk av isotonisk natriumkloridoppløsning 0,9% Glemt Pharma:
Ikke ta dobbeltdosen hvis du glemmer den forrige inntaket.

Hvis du bruker bruk av isotonisk natriumkloridoppløsning 0,9% Avbryt Alleman Pharma:
Ikke spesifisert.

Hvis du har flere spørsmål om applikasjonen av medisinen, spør legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Økt natrium og kloridinnhold i blodet (hyperremi, hyperklordemi).

5. Hvordan er isotonisk natriumkloridløsning for å lagre 0,9% av alle legemidler?

Lagre stoffet utilgjengelig for barn. Du kan være medisinen etter på etiketten og den ytre kartongen "Brukbar til" angitt utløpsdato ikke lenger bruk. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden.

Lagringsforhold:
Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold.

Merknad om holdbarhet etter brudd eller forberedelse:
Du må ikke bruke isotonisk natriumkloridløsning 0,9% av ALLE PHARMA hvis du merker følgende: Beholderen er skadet og innholdet er ikke klart. Isotonisk natriumkloridoppløsning 0,9% alt i det farmasøytiske bestemmes i henhold til nedbrytningen for umiddelbar forbruk. Etter infusjonen skal urajiserte gjenværende mengder kastes.

6. Ytterligere informasjon

Hvilken isotonisk natriumkloridløsning inneholder 0,9% av alle pharma:
De aktive ingrediensene er: 1000 ml infusjonsløsning inkludert: Natriumklorid 9,0 g. De andre ingrediensene er: vann til injeksjonsvæsker til 1000 ml. Elektrolytløsning1 ml inneholder: 0,154 mmol Na +, 0,154 mmol CL-. pH: 4,5 - 7,0. Teoretisk osmolaritet: 309 mosm / l. Titrationacidity til pH 7,4: < 0,1 mmol / l. Steril og pyrogenfri.

Hvordan isotonisk natriumkloridløsning ser 0,9% av all pharma og innholdet i pakkene:
Isotonisk natriumklorid løsning 0,9% av alle pharma er pakket med
20 ampuller til 5 ml (plast) n3
20 ampuller til 10 ml (plast) n3
20 ampuller til 20 ml (plast) n3
20 hetteglass (injeksjon) til 50 ml (glass) n3
20 hetteglass (injeksjon) til 100 ml (glass) n3
1 piercing flaske (infusjon) til 100 ml (glass og plast) n1
5 hetteglass (infusjon) til 100 ml (glass) n1
10 hetteglass (infusjon) til100 ml (glass og plast) n2
20 hetteglass (infusjon) til 100 ml (glass) n3
1 hetteglass (infusjon) til 250 ml (glass og plast) n1
5 hetteglass (infusjon) til 250 ml (glass) n1
10 hetteglass (infusjon) til 250 ml (glass og plast) n2
1 piercing flaske (infusjon) til 500 ml (glass og plast) n1
10 hetteglass (infusjon) til500 ml (glass og plast) n2
1 hetteglass (infusjon) til 1000 ml (glass og plast) ni
6 hetteglass (infusjon) til 1000 ml (glass) n2
10 hetteglass (infusjon) til1000 ml (plast) n2
32 infusjonspose til 250 ml (Luer-Lock PP Bag) N3
20 infusjonspose til 500 ml (Luer-Lock PP Bag) N3
10 infusjonspose til 1000 ml (Luer-Lock PP Bag) N2
11 infusjonspose til 1000 ml (Luer-Lock PP Bag) N2
tilgjengelig. Det kan ikke være alle pakningsstørrelser i trafikken.

Farmasøytisk entreprenørprodusent / salg:
AlleMan Pharma GmbH
Sports Road 22
D-64668 Rimbach

AlleMan Pharma GmbH
Benzstraße 5
D-72793 pfullingen
Tlf.: 07121 / 9921-15
Faks: 07121 / 9921-31

Denne informasjonen ble sist revidert i april 2012.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 06/2016