Salisylsyre vaselin Lichtenstein 2%, 200 g

Instruksjoner for bruk av Salisylsyre vaselin Lichtenstein 2%, 200 g

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Salicyl Vaselin 2% Lichtenstein 200 g salve for å påføre huden Aktiv ingrediens: Salisylsyre. Søknadsområder: Horn hudløselige midler for å tømme hornceller, z. B. I psoriasis (psoriasis) og sterkt Korky eksemformer.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Salicyl vaselin 2% Lichtenstein 200 g salve for å søke på huden
Aktivt stoff: Salisylsyre

Søknadsområder:
Utslipp av hornceller, z. B. I psoriasis (psoriasis) og sterkt Korky eksemformer.

Kontraindikasjoner:
Overfølsomhet overfor salisylsyre, salicylater eller noen av de andre ingrediensene i dette legemidlet. Salicyl Vaseline 2% Lichtenstein må ikke komme i kontakt med slimhinner, spesielt en kontakt med øynene for å unngå. Salicyl Vaseline 2% Lichtenstein må ikke brukes i brystsektoren under brystmødre.

Advarsler og forholdsregler:
Permeabiliteten til huden for salicylsyre kan du. A. For hudsykdommer med rødhet og betennelse (f.eks Psoriatisk erythrodermie) eller ledsaget av overfladiske våte endringer i huden. Samtidig bruk i kjønns- eller analområdet med kondomer, på grunn av den inneholdt vaselin og paraffin, kan det føre til reduksjon av tårestyrke og dermed nedskrivning av sikkerheten til kondomer. Salicyl Vaseline 2% Lichtenstein bør ikke brukes på spedbarn, bortsett fra en liten behandling (under 10% av kroppsoverflaten) høyst opptil 1 uke.
Salicyl Vaseline 2% Lichtenstein bør ikke påføres store kroppsflater (30% av kroppsoverflaten) hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (nedsatt nyrefunksjon) og ikke over flere uker.

Interaksjoner med andre måter:
Salisylsyre kan styrke transmittansen av huden for andre lokalt påførte legemidler. Salisylsyren absorbert av huden kan forbedre de uønskede effektene av metotreksat og blodsukker-senkingseffekten av sulfonylurea-typen antidiabetika.

Graviditet og ammende periode:
Salicyl Vaseline 2% Lichtenstein bør ikke brukes i svangerskapet, bortsett fra en liten applikasjon (område mindre enn 5 cm2). Salicyl Vaseline 2% Lichtenstein må ikke brukes i brystsektoren under brystmødre. Det tilfeldige inntaket av salicylsyre av spedbarnet ved kontakt med det behandlede kroppsstedet må unngås.

Dosering og administrasjonsmåte:
Med mindre annet er foreskrevet av legen, vil Salicylvaseline være 2% Lichtenstein 1 - 2 ganger daglig påført på den berørte huden. Hos voksne, i de fleste 2 g salisylsyre (tilsvarende 100 g salicylvaselin 2% lichtenstein) kan tillates på en dag (tilsvarende 100 g salicylvaselin) anvendes. Hos barn, en daglig dose på 0,2 g salisylsyre (tilsvarende 10 g salicylvaselin 2% lichtenstein) Ikke overskredet. Varigheten av behandlingen er vanligvis 3 - 4 dager. Ved anvendelse av maksimal tillatt mengde 100 g salicylvaselin 2% Lichtenstein hos voksne eller 10 g Salicyl Vaseline 2% Lichtenstein hos barn, må en applikasjonsperiode på 1 uke ikke overskrides. Varigheten av bruken vil bli bestemt av medisinsk lege.

Bivirkninger:
Sjelden oppstår lokal hudirritasjon (brennende og rødhet). I enkelte tilfeller kan det komme i kontakt med medisinen til allergiske hudreaksjoner.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke bivirkningene

Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products,
Dept. farmakovigilance,
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Nettsted: www.bfarm.de

Forestilling. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

Oppbevaring:
Ikke mer enn 30 ° C, beskyttet mot lys og holdt godt lukket. Lagre stoffet utilgjengelig for barn. Holdbarhet etter en pause: 6 måneder. Ikke bruk medisiner etter utløpet av utløpsdatoen.

Sammensetning:
1 g salve inneholder 0,02 g salicylsyre. Andre ingredienser: Diffluent paraffin, hvit vaselin.

Farmasøytisk entreprenør og produsent:
Winthrop Arzneimittel GmbH,
65927 Frankfurt am Main

Deltakelse:
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main

Som av: Oktober 2014

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 02/2015