THROMBOPHOB 60 000 gel, 100 g

Instruksjoner for bruk av THROMBOPHOB 60 000 gel, 100 g

Detaljerte instruksjoner for THROMBOPHOB 60 000 gel, 100 g

Bruksfelt

• For å støtte behandling for akutte hevelsestilstander etter stumpe skader (blåmerker/blåmerker) og overfladisk venebetennelse, forutsatt at dette ikke kan behandles ved komprimering.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

60000 Dvs. heparin, natriumsalt (fra gris)
Ammoniakk Hjelpestoffer (+)
Carbomer Auxiliary Substance (+)
Isopropylalkoholhjelpemateriale (+)
Parfymeolje Hjelpemateriale (+)
Polyoksyetylen (6) Caprylic Acid/Caprinsic Regalide Hjelpemateriale (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke brukes
  • hvis du er overfølsom (allergisk) mot heparin eller en av de andre komponentene
  • hvis du har en akutt eller fra historien med kjent allergisk avfall av antall blodplater (trombocytopeni type II) ved heparin

dosering

• Bruk alltid forberedelsen nøyaktig i henhold til instruksjonen. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.
• Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
  • Medisinen skal brukes tynt og jevnt på sykdomsområdet 2 - 3 ganger om dagen.

 

• Varigheten av applikasjonen
  • Medisinen må ikke brukes på mer enn 10 dager.

 

• Hvis du har brukt en større mengde enn du burde
  • Ta kontakt med legen din eller en farmasøyt hvis du har brukt et større beløp enn du burde.

 

• Hvis du har glemt søknaden
  • Ikke bruk dobbeltdosen hvis du har glemt den forrige søknaden.

 

• Hvis du avbryter applikasjonen
  • Hvis du vil avbryte behandlingen eller avslutte for tidlig, kan du ta kontakt med legen din eller farmasøyten.

Tar

• påfør tynt og jevnt på sykdomsområdet

Pasientinformasjon

• Spesiell omsorg i søknaden er påkrevd
  • Når forekomsten av nye symptomer som kan indikere trombose eller lungeemboli, for eksempel som
    • Hevelse og følelse av varme i den berørte kroppsdelen,
    • rød og anspent hud, muligens blå fargelegging,
    • Spenning og smerter i foten, leggen og knehalsen (lettelse i tilfelle høy lagring)
    • Plutselig kortpustethet, smerter i brystet og svakhet/kollaps
  • Tilstedeværelsen av en heparinindusert thombocytopeni type II må utelukkes, og antallet blod (blodplater) må sjekkes umiddelbart.
  • Regelmessige kontroller av blodplatverdiene er nødvendige for hver heparinapplikasjon.
  • Kontroller av blodplatetallet skal finne sted:
    • før du starter heparingaven
    • den første dagen etter heparingaven starter
    • deretter hver 3. - 4 dag til slutten av heparinbehandlingen
  • Hvis medisinprodukter brukes samtidig, kan ikke økt risiko for blødning utelukkes. Blåmerker kan oppstå oftere eller øke i ekspansjonen.
  • Under behandlingen må sprøyter i muskelen unngås på grunn av risikoen for blåmerker (hematom).
  • Medisinen skal ikke brukes på åpne sår og/eller oser av eksem.
  • Legemidlet er alkoholisk og bør derfor ikke komme i kontakt med øynene eller slimhinnen.

Svangerskap

• Tidligeree -erfaring med bruk av gravid og amming har ikke vist noen indikasjoner på skadelige effekter.
• Heparin er ikke mork middel og beveger seg ikke i morsmelk.

Hint

Diverse

- Et av de første behandlende tiltakene i overflaten av underekstremitetene er trykkbehandling.

- På grunn av alkoholinnholdet skal ikke gelen påføres slimhinner, åpne eller betente hudområder (f.eks. Solbrenthet) eller komme i kontakt med øynene fordi det kan oppstå en brennende følelse.

Produsent:  Nordmark Arzneimittel GmbH & Co., Pinnaalee 4, 25436 Uetersen