Thuringian Arnicincture, 50 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Thuringian arntisk tinktur. Aktivt stoff: Tinktur fra Arnikum 1:10 (ratio medikament til uttak betyr). Anvendelsesområder: for ekstern bruk i skade og konsekvenser, for eksempel for blåmerker, forstuinger, blåmerker, blåmerker, kanter som følge av et beinbrudd, revmatisk muskel og felles klager; Furunkulose og betennelse som følge av insektsting; Overfladiske venøse tenninger. ADVARSEL: Inneholder 66 vol .-% alkohol.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Thuringian Arnicincture

Les hele pakningsvedlegget nøye fordi det inneholder viktig informasjon for deg. Dette legemidlet er også tilgjengelig uten resept. Men for å oppnå best mulig behandlingssuksess, må THINGIAN ARNIKATINKTUR brukes i samsvar med riktig.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis dine klager verre eller etter 1 til 2 Uker Ingen forbedring oppstår, du må definitivt besøke en lege.
• Hvis en av de børsnoterte bivirkningene dine påvirker eller legger merke til bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen, må du informere legen din eller apoteket.

Denne brosjyren inneholder:

1. Hva er Thuringian Arnicincture og hva som søkes om?
2. Hva trenger du å vurdere før du bruker Thuringian Arnicincture?
3. Hvordan gjelder Thuringian Arnicincture å søke?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan er Thuringian Arnicincture å bevare?
6. Tilleggsinformasjon

1.Hva er Thuringian Arnikatinktur og hva søkte hun på?

Klut eller indikatorgruppe:
Thuringian Arnicincture er en urtemedisin for ekstern behandlingsskade og muskel eller leddsmerter.

Søknadsområder:
For den eksterne søknaden om skade og konsekvenser av ulykken, f.eks. For blåmerker, forstuinger, blåmerker, blåmerker, ødem på grunn av en beinbrudd, med revmatisk muskel og felles klager; Furunkulose og betennelse som følge av insektsting; Overfladiske venøse tenninger.

Tips:
Ikke å ta! I mer enn 1 til 2 uker pågående, uklare eller nye klager, bør en lege besøkes.

2.Hva må du vurdere før du bruker Thuringian Arnicincture?

Thuringian Arntical Tinktur må ikke brukes når overfølsomme (allergiske) mot Arnica og annen kurvblomst, f.eks. Kamille, Marigold, Yarrow.

Vær spesielt forsiktig med Thuringian Arnikatinktur:
Påfør Arnikatinktur eksternt! Legemidlet må ikke bringes inn i øynene, slimhinnene eller i åpne sår. Advarsel: På grunn av innholdet av alkohol, kan hyppig bruk av medisinen på huden forårsake irritasjon eller betennelse og tørrhet på huden.

Barn:
Skriv inn thuringian arnikincture barn under 12 år bare etter å ha konsultert med legen, så langt er det ingen tilstrekkelig erfaring for en generell anbefaling for denne aldersgruppen.

Når du bruker Thuringian Arnicincture med andre medisiner:
Interaksjoner er ukjente. Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar andre legemidler / Søk eller nylig tatt / anvendt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner.

Graviditet og ammende periode:
Det er ingen tilstrekkelige undersøkelser for bruk av Thuringian Arnikincture i svangerskapet og amming. Arnikaininktur kan derfor ikke brukes av denne gruppen av personer. Spør legen din eller apoteket for råd før du tar / anvendelse av alle medisiner.

3.Hvordan er Thuringian Arnikatinktur å søke?

Bruk alltid Thuringian Arnikatinktur nøyaktig som angitt i denne pakningsvedlegget. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker. Med mindre annet er foreskrevet av legen, fortynnes Arnikatinktur for fremstilling av konvolutter med vann 3 til 10 ganger.

Notater i tilfelle søknadsfeil:
Når medisinen er tatt mot søknadsreguleringen, kan den brenne og ripe i munnen og halsen, kvalme, oppkast og diaré. Ved alvorlig forgiftning kan det også føre til feber eller under temperatur, neseblod og blødning i mage-tarmområdet, så vel som kramper, for å forstyrre kardialrytmen, respiratorisk lammelse og sirkulerende kollaps. Allerede tar 5 til 7 Tablonger Full (70 ml) Arnicincture kan føre til forgiftning; I disse tilfellene bør en lege bli besøkt.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan Thuringian Arnicincture ha bivirkninger som ikke trenger å forekomme med hver behandlet.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Mulige bivirkninger:
Lengre bruk av skadet hud, z. Skader eller underben sår, hudbetennelse forårsaker ofte hevelse og / eller bobleformasjon. Videre kan eksem forekomme under langvarig søknad.

Spesielle instruksjoner:
Når bivirkningene oppstår, bør behandlingen stoppes umiddelbart, de berørte stedene skylles grundig med vann, da er en lege å besøke. Vennligst informer legen din eller apoteket dersom en av de børsnoterte bivirkningene vil påvirke det eller merk av bivirkninger som ikke er spesifisert i denne informasjonen.

5. Hva er Thuringian Arnikincture for å bevare?

Lagre stoffet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på foldingsboksen og på etiketten i henhold til "til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden.

Lagringsforhold:
Tett lukket, lagret beskyttet mot lys. Når du står, kan et mindre bunnfall danne.

6.Dearn informasjon

Hva inneholder Thuringian Arnicincture:
Den aktive ingrediensen er: 1 ml væske inneholder 1 ml Arnik-tinkturstinktur 1:10 (Ratio-stoffet for tilbaketrekkingsanordninger) Komplett agent: Etanol 70% (v / V)

Som Thuringian Arnikatinktur ser og innholdet i pakken:
Originalpakke med 50 ml tinktur

Farmasøytisk entreprenør og produsent:
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Bahnhofstraße 1 A
17498 Meseekenhagen
Tlf.: 038351 / 5369-0
Faks: 038351 / 5369-25
E-post: [email protected]
www.cheplapharm.com

Denne informasjonen ble sist revidert i mai 2012.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 02/2016