Trombocutan Ultra 60 000 salve, 100 g

Instruksjoner for bruk av Trombocutan Ultra 60 000 salve, 100 g

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Trombocutan ultra salve 60.000 dvs.. Aktivt stoff: Heparin (Gris). Søknadsområder: Sport og ulykkesskader, for eksempel: Sprayer og knuser, blåmerker, blåmerker, blåmerker, smertefull hevelse etter skade; Betennelse i overfladiske vener.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Forsikringsinformasjon

Sammensetning:
AMPORSKAPTIKT AKTIVE MEDBEIDING: 100 g salve inkludert:
0,386g (0,273-0,500 g) heparinatrium (fra pigmukosa; Lønn minst 120 dvs./mg) som tilsvarer 60.000 dvs.
Andre ingredienser: Dexpanthenol, kaliumsorbat (2 mg / g) E 202, Glycerol (mono, di) (palmitat, stearat) -uine stearat (95: 5),
Glycerol (Mono, Di, Tri) alkanoat (C12-C18), Cetylalkohol, Vaselin,
Parfymeolje, saltsyre, renset vann.
Inneholder E 202. Kan forårsake hudirritasjon.

Doseringsform og innhold:
Originalpakke med 100 g salve

Å redusere hevelse

Farmasøytisk entreprenør og produsent:
Mibe GmbH medisin
Munich Straße 15
06796 Brehna
Telefon: 03 49 54/2 47-0
Faks: 03 49 54/2 47-100

Søknadsområder:
For støttende behandling i akutte hevelsestilstander etter kjedelige traumer (blåmerker / blåmerker), overfladiske vener,
Med mindre de kan behandles av kompresjon.

Kontraindikasjoner:
I tilfelle av kjent overfølsomhet overfor bestanddeler i Thrombocutan® Ultra Salment 60.000, bør dette legemidlet ikke påføres. Tidligere erfaringer med søknaden om gravide og breastfeeders har ikke vist noen indikasjoner på skadelige effekter. Heparin er ikke plassert dagtid og forekommer ikke i morsmelken.

Forholdsregler for søknad og advarsler:
Trombocutan® Ultra salve 60.000 bør ikke brukes til åpne sår og / eller fukting eksem.
Merk: For meget stor applikasjon og samtidig
Behandling med blodproppsressurser (antikoagulanter, acetylsalisylsyre) kan forbedre blødningens tendens.

Interaksjoner med andre måter:
Interaksjoner med andre legemidler er ikke kjent i lokal søknad (se også "Forholdsregler for søknad og advarsler").

Doseringsinstruksjoner, type og varighet av programmet:
Trombocutan® Ultra salve 60.000 skal påføres 2-3 ganger daglig tynt og jevnt til sykdommen.
Ved påføring under en bandasje, bruk salven tykk
og salveforening, muligens i tillegg en elastisk bandasje.
Hvis det er intoleranser i dressingendringen, må preparatet trekkes fra og kompresjonsbehandlingen uten påføring av Trombocutan® Ultra Olbe for å gjøre 60.000.
Legen bestemmer seg for varigheten av søknaden. hvis
Med mindre annet er foreskrevet, bør du trombocutan® ultra salve Påfør 60.000 ca. 1-2 uker.

Overdose og andre applikasjonsfeil:
Når det brukes som ønsket, er ingen overdoseringsfenomener kjent.

Bivirkninger:
Allergiske reaksjoner på heparin er på
Søknad på huden sjelden (³ 0,01% - < 0,1%). Imidlertid, i enkelte tilfeller, kan allergiske reaksjoner som rødhet i huden og kløen oppstå, som vanligvis forsvinner raskt etter seponering av preparatet.
I overfølsomhet for cetylalkohol, kan allergiske reaksjoner av huden (som rødhet, elveblest, kløe) vises. Hvis du ser på bivirkninger som ikke er oppført i denne dokumentinformasjonen, vennligst fortell legen din eller apoteket. Trombocutan® ultra salve 60.000 skal være på forekomsten av allergisk
Hudreaksjoner er deponert. Vennligst informer legen din om dette.
I tillegg er det ikke nødvendig med ytterligere spesielle tiltak.

Notater og informasjon om det holdbarheten til legemidlet:
Utløpsdatoen for dette legemidlet skrives ut på røret.
Ikke bruk dette legemidlet etter denne datoen!
Holdbarhet etter å ha brutt røret: 6 måneder
Ikke lagre over 25 ° C
Medichusk for barn!

Status for informasjon: August 2005
Kilde: Produsentinformasjon