XYLOCAIN GEL 2%, 30 g

Instruksjoner for bruk av XYLOCAIN GEL 2%, 30 g

Bruksfelt

• Medisiner for overfladisk anestesi av slimhinnene (lokalbedøvelse).
• Det brukes til lokalbedøvelse av slimhinner og som smøremidler, f.eks. B
  • Introduksjon av et ventilasjonsrør,
  • intern undersøkelse med et endoskop,
  • Introduksjon av et kateter.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

21,33 mg lidokainhydroklorid 1 vann
17,31 mg lidokain
20 mg lidokainhydroklorid
Hypromellisk hjelpestoff (+)
Natriumhydroksyd hjelpe stoff (+)
Salinsyre, konsentrert hjelpemateriale (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)
0,7 mg metyl 4-hydroksybenzoat Hjelpestoff (+)
0,3 mg Propyl 4-hydroksybenzoat Hjelpestoff (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke brukes hvis de er overfølsomme for (allergisk) motsatt
  • den aktive ingredienslidokainen,
  • visse andre midler til avskjæring av smerte (lokalbedøvelse fra midt og estertype), eller eller eller
  • er en av de andre komponentene i stoffet.
• Du må heller ikke bruke medisinen hvis du
  • betydelige lidelser i hjertets stimulansesystem,
  • Hard -performance svakhet, som ikke kan kompenseres ved økt aktivitet av hjertemuskelen (dekompensert hjertesvikt) eller
  • lider av et sjokk på grunn av redusert hjerteaktivitet eller redusert sirkulerende blodmengde (kardiogent og hypovolemisk sjokk).

dosering

• Bruk alltid medisinen nøyaktig i henhold til instruksjonen. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.
• Medisinen forårsaker en rask og dyp lokalbedøvelse av lang varighet på slimhinner (ca. 20 til 30 minutter). Generelt skjer lokalbedøvelse raskt (innen 5 minutter, avhengig av søknadens plassering).
• Legen må doseres individuelt av legen.
• Hos svekkede eller eldre pasienter bør pasienter med akutt eller hos pasienter med pasienter med sepsis, dosering av alder, vekt og den fysiske generelle tilstanden justeres.
• Følgende doseringsanbefalinger gjelder:
  • Implementering av lokalbedøvelse av urinrøret
    • a) hos menn:
      • Urethral -enden og glans blir renset og desinfisert. Det koniske introduksjonsrøret, som tilsettes hver pakke, er skrudd på rørtråden og settes inn i urinrørs munn. Ved å vri rørnøkkelen settes stoffet forsiktig inn i urinrøret (urinrøret) til pasienten gir en følelse av spenning (ca. 8 g). Slik at ingen medikament kan strømme tilbake fra urinrøret, opprettes en penisklemme litt over Corona -kjertelen, og etter 3 til 4 minutter igjen blir omtrent 8 g av preparatet ført inn i urinrøret på samme måte. Lokalanestesien som brukes umiddelbart etter at gelen er introdusert er tilstrekkelig til å utføre mindre inngrep (f.eks. Kateterisering for tømming av blæren). Denne preparatet er et utmerket smøremiddel når du bruker katetre og for speiling av blæren.
    • b) For kvinner:
      • Etter den forrige rengjøringen av urinrøret, plasseres omtrent 5 g stoffet i små porsjoner i urinrøret (innpodet). Noen få minutter bør betjenes før det urologiske inngrepet er utført slik at det oppnås tilstrekkelig lokalbedøvelse.
    • Bruksområde i anestesiologi
      • Fordel omtrent 5 g over den nedre tredjedelen av røret. For å unngå å tørke ut, blir preparatet bare brukt på instrumentet rett før påføring. Man bør spesielt sørge for at gelen ikke kommer inn i rørets lumen.
    • Maksimal dose
      • Maksimal dose er 16 g for voksne med normalem kroppsvekt (70 kg). For barn og pasienter i svekket generell tilstand, må den maksimale dosen i Mg lidocainhydrochloride/kg kroppsvekt beregnes (2,9 mg lidocainhydrochloride/kg kroppsvekt).

 

• Den behandlende legen bestemmer varigheten av behandlingen.
• Snakk med legen din hvis du har inntrykk av at effekten er for sterk eller for svak.

 

• Hvis du har brukt en større mengde enn du burde,
  • følgende symptomer kan oppstå:
    • Eksitasjon, uro, svimmelhet, hørsel og visuelle forstyrrelser, prikking på munnen (perioral), vasket ut språk, kvalme, oppkast, skjelving og muskel rykninger. Disse så -kallede eksitatoriske symptomene er et tegn på et forestående anfall.
    • Symptomer relatert til det kardiovaskulære systemet (hjerte- og karsymptomer) kan være:
      • Rytmeforstyrrelser, for raskt hjerterytme, for høyt blodtrykk og rødfarging av huden.
  • Når overdosen skrider frem, er det en undertrykkelse av sentralnervesystemets funksjoner og hjertet (depresjon av sentrale og hjertefunksjoner) med koma, pust og sirkulasjonsstans. Det første symptomet er ofte det lave blodtrykket.
  • Hvis symptomer oppstår som beskrevet ovenfor, må applikasjonen avbrytes umiddelbart. Kontakt legen din umiddelbart. Han vil sette i gang nødtiltakene i henhold til sykdomstegnene.

 

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av stoffet, kan du spørre legen din eller farmasøyten.

Tar

• For å påføre slimhinnen.
• Legge merke til
  • Forberedelsen ble sterilisert på produksjonstidspunktet. Vær oppmerksom på at rørinnholdet blir useteril etter en tid på en tid.

Pasientinformasjon

• Spesiell omsorg i søknaden er påkrevd hvis du
  • Sirkulasjonsforstyrrelser av koronararteriene eller svakheten i hjertet,
  • en avansert leversykdom,
  • en redusert nyrefunksjon lider
  • eller er generelt ved dårlig helse.
  • Hvis du lider av en lidelse i det blodformende systemet (porfyri), kan du bare bruke medisinen med medisinsk overvåking. Forberedelsen kan også være i stand til å utløse porfyri. Spør legen din.
  • Spesiell forsiktighet er også påkrevd hvis du har visse endringer i bekkenbunnen (bulboocavernese Connection). Med en slik endring er det mulig at den aktive ingrediensen kommer inn i blodomløpet. Dette kan forårsake alvorlige bivirkninger. Derfor, vennligst spør legen din før en søknad. Han vil veie risikoen for å bruke dette stoffet mot den mulige fordelen.
  • Dette gjelder også hvis du bruker preparatet på sårområder, siden det er en risiko for at større mengder av den aktive ingrediensen vil bli absorbert av kroppen. Bruk derfor bare medisinen etter konsultasjon med legen din.
  • Ikke bruk stoffet i store mengder og ikke oftere enn foreskrevet av legen, siden alvorlige bivirkninger kan oppstå på grunn av berikelse av den aktive ingrediensen i blodet. Kappmedisinsk behandling kan da være nødvendig.
  • Hvis du bruker medisinen i munnen eller halsen, kan svelging være vanskelig. Så er det en risiko for at de svelger. De kan også bite i tungen eller kinnet hvis disse områdene er lamslått.
  • a) barn
    • Hos barn må doseringen tilpasses kroppsvekten. Spør alltid legen din om dette.
  • b) eldre mennesker
    • Doseringen må justeres for dem. Spør legen din.

 

• Vannighets- og driftsmaskiner
  • Legen din vil fortelle deg om du kan delta i vegtrafikk eller drifte maskiner etter bruk av stoffet.

Svangerskap

• Lidokain skal være i svangerskapet, ved ikan bare brukes hvis din behandlende lege anser det som absolutt nødvendig fordi ingen kontrollerte studier er blitt utført på gravide.
• Så langt er det ingen bevis for medfødte misdannelser etter bruk av lidokain under graviditet.
• Det er kjent at lidokain overfører inn i morkaken inn i kroppen etter injeksjon. Det er imidlertid ingen studier om overføring til morkaken etter påført hud eller slimhinne.
• Etter injeksjon i kroppen smelter lidokain sammen i morsmelk i små mengder. Undersøkelser om overgangen til morsmelk etter påføring av hud og slimhinne er ikke tilgjengelig, men en risiko for babyen er usannsynlig.

Hint

Produsent:  Aspen Germany GmbH, Montgelassstraße 14, 81679 München