XYLOMET-Abbey 1 mg/ml nesespray, 10 ml

Instruksjoner for bruk av XYLOMET-Abbey 1 mg/ml nesespray, 10 ml

Detaljerte instruksjoner for XYLOMET-Abbey 1 mg/ml nesespray, 10 ml

Bruksfelt

• Doseringssprayen er en rennende nese (rhinologikal, alfa -sympatomimetikk).
• Den aktive ingrediensen xylometazolinhydroklorid har vaskulære egenskaper og får dermed neseslimhinnen til å svelle.
• Doseringssprayen brukes
  • å svelle av nasal slimhinne i rennende nese, sekvens -by -stans flyt sniff (rhinitt vasomotorica) og allergisk rennende nese (rhinitis allergika).
  • for å lette strømmen av sekresjonen i tilfelle betennelse i bihulene og i tilfelle av otitis media (katarr av rørmiddelet) i forbindelse med rennende nese.
• Doseringssprayen er beregnet på skolebarn og voksne.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 mg xylometazolinhydroklorid
0,87 mg xylometazolin
Citonsyre 1-vanns hjelpe materiale (+)
Glyserol 85% hjelpemateriale (+)
Natriumcitrat 2-vanns hjelpe materiale (+)
Vann, for injeksjonsformål Hjelpemateriale (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke brukes,
  • hvis du er allergisk mot xylometazolinhydroklorid eller en av de andre komponentene i denne medisinen.
  • hvis du lider av tørr betennelse i nasal slimhinne med barkformasjon (rhinitt sicca).
  • for spedbarn og barn under 6 år.

dosering

• Bruk alltid denne medisinen som beskrevet eller nøyaktig etter avtalen som er gjort med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• Den anbefalte dosen er
  • Hos skolebarn og voksne kan du hente inn 1 spray i hver neseåpning opp til 3 ganger om dagen.
  • Ikke overskrid den anbefalte doseringen og varigheten av bruk!

 

• Varigheten av applikasjonen
  • Ikke bruk forberedelsene uten medisinsk råd i mer enn 7 dager. En ny applikasjon skal bare finne sted etter en pause på flere dager. I prinsippet bør legen bli spurt om varigheten av bruk hos barn.
  • Bruken av kronisk rennende nese kan bare utføres under medisinsk kontroll på grunn av risikoen for tap av nasal slimhinne.
• Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av stoffet er for sterk eller for svak.

 

• Hvis du har brukt en større mengde enn du burde
  • I tilfelle en overdose, vil du informere legen din umiddelbart. Forgiftning kan oppstå gjennom betydelig overdose eller tilfeldig inntak:
    • Det kliniske bildet av forgiftning med preparatet kan være forvirrende, siden faser av stimulering kan veksle med faser av undertrykkelse av sentralnervesystemet og det kardiovaskulære systemet.
    • Symptomer på stimulering av sentralnervesystemet er frykt for frykt, spenning, båret persepsjon og kramper. Symptomer på grunn av hemming av sentralnervesystemet er ydmykelse av kroppstemperatur, deltakelse, søvnighet og koma.
    • Følgende symptomer kan forekomme:
      • Utvidelse eller innsnevring av elevene,
      • Kvalme oppkast,
      • Blå fargelegging av huden,
      • Feber, svette, blekhet,
      • uregelmessig hjerterytme, hjertebank, for raskere eller for langsom hjerteslag, hjertestans,
      • Øk eller sjokklignende ydmykelse av blodtrykk,
      • Væskeansamling i lungevev,
      • Pusteforstyrrelser, respirasjonsarrest.
    • Spesielt hos barn, etter overdose, sentralnervøse effekter med kramper og koma, langsom hjerteslag, luftveisstans og en økning i blodtrykket, den av bloddruckabfall kan byttes ut.
    • Når det gjelder forgiftning, er overvåking og terapi på sykehuset nødvendig.

 

• Hvis du har glemt søknaden
  • Ikke bruk dobbeltdosen hvis du har glemt den forrige søknaden. Pass søknaden i den foreskrevne eller beskrevne dosen.

 

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av denne medisinen, kan du kontakte legen din eller farmasøyten.

Tar

• Medisinen er beregnet på bruk i nesen (neseapplikasjon).
• Fjern beskyttelseshetten. Før den første applikasjonen pumper flere ganger til en enhetlig spray. Doseringssprayen er umiddelbart klar til bruk for videre applikasjoner.
• Hold doseringssprayflasken så vertikalt som mulig, og pump den en gang per neseåpning. Lett inhalerer gjennom nesen under sprayprosessen. Av hygieniske årsaker, tørk av sprayhodet etter hver applikasjon og legg beskyttelseshetten igjen.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med legen din eller farmasøyten før du bruker medisinen,
    • hvis du tar visse medisiner for behandling av depresjon (monoaminooxidase-hemmere [MAO-Hemmer]) og andre potensielt blodtrykksforbedrende medisiner.
    • hvis du lider av økt intraokulært trykk, spesielt smalt glaukom.
    • hvis du lider av en alvorlig hjerte- og karsykdommer (f.eks. Lang-QT-syndrom, koronar hjertesykdom eller høyt blodtrykk [Hypertonie]).
    • hvis du lider av en svulst i binyresnoren (Phäochromocytom).
    • hvis du har metabolske lidelser som for eksempel B. Overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreose) eller diabetes (diabetes) lider.
    • hvis du lider av en utvidelse av prostata (prostata).
  • Hvis du lider av en av de ovennevnte sykdommene eller led tidligere, kan du spørre legen din før du bruker stoffet. Legen din vil nøye vurdere risikoen mot bruken av forberedelsene.
• Legge merke til:
  • Vær oppmerksom på at en permanent bruk av sniffy-svellende sniffy medikamenter kan føre til vedvarende (kronisk) hevelse og til slutt til tap av nasal slimhinne.
  • En langvarig søknad, spesielt hos barn, bør unngås. Påføringen med høyere dosering kan bare utføres under medisinsk kontroll.

 

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Hvis stoffet brukes for lengre eller høyere doser, kan ikke effekter på kardiovaskulære funksjoner eller nervesystemet utelukkes. I disse tilfellene kan muligheten til å bære et motorvogn og å betjene maskiner svekkes. Legg merke til at alkohol forverrer trafikkevnen ytterligere!

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du bruker dette stoffet.
• Svangerskap
  • Legemidlet skal ikke brukes under graviditet, siden utilstrekkelige studier på det ufødte barnet er tilgjengelige.
• Amming
  • En påføring under amming bør utelates, siden det ikke er kjent om den aktive ingrediensen eller dens demonterende produkter vil passere i morsmelk.

Hint

Produsent:  AbZ Pharma GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 ULM