AAR OS N, 400 stk

Instruksjoner for bruk av AAR OS N, 400 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

AAR OS N, belagte tabletter Anvendelsesområder: For forebygging av en kalsiummangel med økt etterspørsel og støttende behandling av osteoporose.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

AAR OS N, belagt tabletter

Kjære pasient! Kjære pasient!
Vennligst les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som lege eller apoteker.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 7 dager, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget

1. Hva er AAR OS N og hva brukes det til?
2. Hva bør du vurdere før du tar AAR OS N?
3. Hva er AAR OS n ta?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hva er AAR OS n bli holdt?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er AAR OS N og hva er det brukt til?

AAR OS N er en osteoporoseterapeutisk. AAR OS N er brukt: for forebygging av kalsium mangel med økt behov. For støttende behandling av osteoporose.

2. Hva bør du vurdere før du tar AAR OS N?

AAR OS N kan ikke tas:

• hvis du er for høye kalsiumkonsentrasjoner i blodet (hyperkalsemi) eller i urinen (hypercalzuria,
• hvis du lider av kalsiumholdige nyresteiner,
• hvis du lider av kylling eggehvite intoleranse,
• hvis de er allergisk overfor kalsiumkarbonat, fra kalks sone av kylling skål, mikronisert eller en av seksjonen 6. Andre ingredienser i dette legemidlet er.

Snakk med lege eller apotek før du tar Aar OS N.

Tar AAR OS N sammen med andre legemidler:
Informer lege eller apotek dersom du tar / bruker andre legemidler eller nylig tatt / brukt / Anvendt eller ment andre legemidler. AAR OS N må ikke tas samtidig med antibiotika (tetracyklin), som en reduksjon av det antibiotiske blod speil er mulig. Mellom inntak av disse preparatene og AAR OS N, et tidsintervall på minst 3 timer må overholdes.

Graviditet og ammende periode:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å være gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Det kreves ingen spesielle forholdsregler.

Viktig informasjon om spesifikke innholdsstoffene i AAR OS N:
Aar OS N inneholder laktose og sukrose. Vennligst ta AAR OS N kun etter avtale legen din dersom du er kjent for å lide av noen intoleranse overfor visse sukkerarter.

3. Hva er Aar OS N take?

Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller bare i henhold til konsultasjonen med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker. Den anbefalte dosen for voksne er 1-2-belagte tabletter 3 ganger om dagen (tilsvarende 528,5 - 1057,0 mg kalsium). Dosen kan økes på instruksjon av legen. Tar bør gjøres til måltider. Svelg med væske uansett eller løse. Etter utløpt sykdom vil ta AAR OS n fortsette minst 2-3 uker. I prinsippet er det ingen begrensning av søknadstiden; Men hvis sykdomssymptomene forsterker seg selv til tross for foreløpig inntak, bør en lege bli besøkt.

Hvis du tar en større mengde AAR OS N enn du burde:
En overdose er vanligvis ulåst. Hvis ubehag oppstår, vennligst kontakt legen din.

Hvis du glemmer å ta AAR OS N:
Ikke ta dobbeltbeløpet hvis du glemmer den forrige tar.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre. Vurderingen av bivirkninger er basert på følgende frekvensinformasjon:

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

I svært sjeldne tilfeller kan små gastriske lidelser forekomme. Som regel kreves ingen motforanstaltninger. Etter innbrudd av inntak, blir forstyrrelsene raskt reflektert.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også ha bivirkninger direkte til Federal Institute for medisiner og medisinsk utstyr Dept. Pharmacovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Nettsted: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hva er AAR OS n bli holdt?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden. Oppbevares i originalemballasjen for å beskytte medisinen mot fuktighet. Oppbevares over 25 ° C.

Hva AAR OS N inneholder:
Den aktive ingrediensen er: kalsium, 1-belagt tablett inneholder 440 mg kalsiumkarbonat, fra kyllingsonen til kyllingegget, mikronisert, tilsvarende 172,65 mg kalsium. De andre ingrediensene er: Arabisk gummi, karmelose natrium (ph.eur.), Carnauba voks, jernoksyder og hydroksider E 172, glyserol 85%, laktosemonohydrat, potetstivelse, sukrose (sukrose), talkum, vannfri sitronsyre. 1-belagt tablett inneholder 0,036 være.

Som AAR OSS-utseende og innhold i pakken:
AAR OS N er runde, gule, skinnende, luktfrie belagte tabletter. AAR OS N er pakket med 80 belagte tabletter, 240 belagte tabletter (3x80), 400 belagte tabletter (5x80) tilgjengelig.

Farmasøytisk entreprenør:
AAR Pharma GmbH & Co. KG
Allestraße 11
42853 Remscheid
Telefon: 02191-923016
E-post: [email protected]
Internett: www.aar.de

Produsent:
Advance Pharma GmbH
Wallenroder Straße 12-14
13335 Berlin

Denne brosjyren var sist i februar 2014 revidert.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 03/2016