Aktren Belagt tabletter, 20 stk

Instruksjoner for bruk av Aktren Belagt tabletter, 20 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Aktren. Aktiv ingrediens: ibuprofen. Anvendelsesområder: Lett å moderat sterk smerte som hodepine, tannpine, regulatorisk smerte; Feber.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Aktren
Belagte tabletter med 200 mg ibuprofen

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta / anvendelse av dette legemidlet. Dette legemidlet er også tilgjengelig uten resept. For å oppnå best mulig behandling suksess, Aktren Imidlertid brukes på riktig måte.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis symptomene dine forverrer eller ikke forbedrer seg etter 4 dager, må du definitivt besøke en lege.
• Hvis en av bivirkningene du påvirker eller legger merke til bivirkninger som ikke er spesifisert i denne informasjonen, informer legen din eller apoteket.

Denne brosjyren inneholder:

1. Hva er Aktren, og hva brukes det til?
2. Hva trenger du å vurdere før du tar / Akstren?
3. Hvordan skal Aktren ta / bruke?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan skal Aktren bli holdt?
6. Tilleggsinformasjon

1. Hva er Aktren, og hva brukes det til?

Aktren er en antiinflammatorisk og smertestillende medisin (ikke-steroidalt anti-phlogistikum / smertestillende).

Applikasjoner av Aktren:
Aktren brukes på:

• lys opp til moderat sterk smerte som hodepine, tannpine, regulatorisk smerte;
• Feber.

2 Hva trenger du å vurdere før du tar / anstrengelse av Aktren?

Aktren Kan ikke tas / brukes:

• i kjent overfølsomhet overfor det aktive stoffet ibuprofen eller noen av de andre ingrediensene i medikamentet;
• hvis de har reagert tidligere med astmaanfall, nasal mucosale hevelser eller hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske hemmere;
• i uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser;
• i eksisterende eller gjentatte ganger, gastrisk / duodenarisk sår (peptisk sår) eller blødning (minst 2 forskjellige episoder av beviste sår eller blødninger);
• i gastrointestinal blødning eller gjennombrudd (perforering) i historien forbundet med en tidligere terapi med ikke-steroide antirheumatikk / anti-phlogistika (Nsar);
• i hjernens blødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning;
• i alvorlig lever eller nedsatt nyrefunksjon;
• i alvorlig hjertesvikt (hjertesvikt);
• i den siste tredjedel av graviditeten;
• for barn under 20 kg (6 år), siden denne dosen tykkelse vanligvis ikke er egnet på grunn av den aktive ingrediensinnholdet.

Spesiell forsiktighet når du tar Aktren er nødvendig:
Sikkerhet i mage-tarmkanalen

En samtidig anvendelse av Aktren Med andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyklooksygenase-2-hemmere), bør unngås. Bivirkninger kan reduseres ved å anvende den laveste effektive dosen i den korteste perioden som kreves for symptomkontroll.

Eldre pasienter:
Hos eldre pasienter oppstår hyppigere bivirkninger etter anvendelsen av NSA, spesielt blødning og gjennombrudd i mage og tarmområde, som kan være livstruende. Derfor, hos eldre pasienter, er det nødvendig med en spesielt nøye medisinsk overvåking.

Blødning av mage-tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (Perforeringer):
Blødning av mage-tarmkanalen, sår og perforeringer, også med dødelig produksjon, ble rapportert under behandling med alle NSAs. De skjedde med eller uten tidligere advarselssymptomer eller Alvorlige hendelser i mage-tarmkanalen i historien når som helst terapi. Risikoen for forekomst av gastrointestinale blødninger, sår og skader er høyere med økende NSAR dose, hos pasienter med sår i historien, særlig med komplikasjoner av blødning eller gjennombrudd (se punkt 2: "Aktren must ikke tas / brukes "), og hos eldre pasienter. Disse pasientene skal starte behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen. For disse pasientene så vel som pasienter som får tilhørende terapi med lavdose acetylsalisylsyre (rumpa) eller andre legemidler som risikoen for magen Øke tarmforstyrrelser, krever en kombinasjonsterapi med gastrisk slimhinne beskyttende legemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmere) vurderes.

Hvis du har en historie med bivirkninger på mage-tarmkanalen, spesielt i en høyere alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt gastrointestinal blødning), spesielt i begynnelsen av behandlingen. Forsiktighet anbefales om du samtidig får medisiner som kan øke risikoen for sår eller blødning, for eksempel: Oralkortikosteroider, blodsrøring medisiner som warfarin, selektive serotonin-gjenopptakelseshemmere, som blant annet anvendes, for behandling av depressive stemninger eller trombocytaggregasjonsinhibitorer som rumpa (s. Seksjon 2: "Når du tar på seg Aktren med andre legemidler"). Hvis det er med deg under behandlingen med Aktren For gastrointestinale blødninger eller sår kommer, må behandlingen trekkes fra. NSAR skal brukes til pasienter med en gastrointestinal sykdom i forhistorien (kolitt Ulzerosa, Crohns sykdom), da tilstanden deres kan forringes (se avsnitt 4).

Effekter på kardiovaskulærsystemet:
Medisiner som Aktren Kan være forbundet med en litt økt risiko for hjertangrep ("hjerteinfarkt") eller slag. Enhver risiko er mer sannsynlig med høye doser og lengre varig behandling. Ikke overskride anbefalt dose eller behandlingstid (maks 4 dager)! Hvis du har hjerteproblemer eller et tidligere slag eller tror at du kan ha en risiko for disse sykdommene (f.eks. Hvis du har høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterolnivå eller røykere), bør du diskutere behandlingen med legen din eller apoteket.

Hudreaksjoner:
Blant NSAR-terapi har blitt svært sjelden rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæring, noen med dødelig utgang (eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse / Lyell syndrom; se avsnitt 4). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner synes å være i begynnelsen av behandlingen, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i første behandlingsmåned. Det første tegn på utslett, slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon bør Aktren Samplet og legen igjen ventet. Under en Windpox-infeksjon (Varicella infeksjon) bør være en applikasjon av Aktren unngås.

Andre notater:
Aktren Bør bare brukes under streng balansering av ytelsesrisikoforholdet:

• i visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Akutt intermittent porfyri);
• for visse autoimmune sykdommer (systemiske lupus erythematosoder og blanding kollagenose).

En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:

• med nedsatt nyre- eller leverfunksjonpÅ;
• umiddelbart etter større kirurgiske prosedyrer;
• i allergi (f.eks. Hudreaksjoner på andre legemidler, astma, høfeber), kroniske nese slimhinne terskler eller kroniske respiratoriske respiratoriske respiratoriske sykdommer.

Tunge akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks Anafylaktisk sjokk) er svært sjelden observert. For første tegn på en tung overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt / administrasjon av Aktren Terapien må kanselleres. Symptomene som svarer, må medisinsk nødvendige tiltak påbegynnes av ekspertpersoner.
Ibuprofen, den aktive ingrediensen i Aktren kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyt aggregering). Pasienter med blodproppsforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.

Med samtidig bruk av ibuprofenholdige legemidler, hemmer koagulasjonsinhiberende effekt av lavmålt acetylsalisylsyre (forebygging av dannelsen av blodpropper) bli svekket. I dette tilfellet bør du ikke bruke ibuprofen-holdige medisiner uten legen din eksplisitte instruksjon. Samtidig, hvis de tar medisiner for å hemme blodpropp eller for å redusere blodsukkeret, bør det utføres en forsiktighetsregulering av blodpropp eller blodsukkernivåer.
For lengre permanent administrasjon av Aktren er en vanlig kontroll av leververdier, nyrefunksjon og blodbilde som kreves.

Når du tar Aktren Før kirurgiske inngrep, bør legen eller tannlegen konsulteres eller informeres. For langvarig bruk av smertestillende midler kan hodepine forekomme, som ikke må behandles av økte doser av legemidlet. Spør legen din om råd når du til tross for å ta Aktren Ofte lider av hodepine! Generelt, det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når de kombinerer flere smertestillende midler, for permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (Analgetika nephropathy) bly.

Generelt, det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når de kombinerer flere smertestillende midler, for permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (analgetika nefropati) å lede.
Aktren Tilhører en gruppe medisiner (ikke-steroide anti-reumatikk) som kan påvirke kvinners fruktbarhet. Denne effekten er reversibel (reversibel) etter seponering av medikamentet).

Barn og ungdom:
Vær oppmerksom på instruksjonene under Seksjon 2: "Aktren Må ikke tas / brukes".

Når du tar på seg Aktren med andre medisiner:
Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre legemidler eller nylig tatt / anvendt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner. Den samtidige anvendelsen av Aktren og digoksin (midler for å styrke hjerte kraft), fenytoin (medium for behandling av konvulsive ulykker) Eller litium (agent for behandling av åndelige psykiske sykdommer) kan øke konsentrasjonen av disse legemidlene i blodet. En kontroll av serum digoksin speil, serum Fenytoin speil og serum litium speil er vanligvis ikke nødvendig når den brukes (maksimalt 4 dager). Aktren Kan effekten av avvanning og blodtrykk medisiner (diuretika og antihypertensiver) Å svekke. Aktren kan dempe effekten av ACE-hemmere (midler for behandling av hjertes svakhet og høyt blodtrykk). Med samtidig bruk kan risikoen for forekomsten av en nyrefunksjonsfeil, fortsette å øke.
Den samtidige administrasjonen av Aktren og kaliumbesparende dreneringsmidler (visse diuretika) kan føre til en økning i kaliumspeilet i blodet. Den samtidige administrasjonen av Aktren Med andre inflammatoriske og smerte-ressurser fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske eller glukokortikoider øker risikoen for gastrointestinale sår eller blødninger.
Trombocytaggregasjonsinhibitorer som acetylsalisylsyre og visse antidepressiva (selektive serotoninopptakshemmere / SSRI) kan risikoeno Økning for gastrointestinal blødning.

Med samtidig bruk av ibuprofen kan trombocyt aggregering-inhiberende effekt av lavdose acetylsalisylsyre kan være svekket (se avsnitt 2: "Spesiell forsiktighet når du tar Aktren er nødvendig").
Gaven av Aktren Innen 24 timer før eller etter administrering av metotrexat kan det føre til økt konsentrasjon av metotreksat og en økning i bivirkninger.

Risikoen for nyre-skadelig effekter av ciklosporin (Midler som brukes til å hindre transplantasjonsforbindelser, men også i reumatisk behandling) økes ved samtidig administrering av visse ikke-steroide anti-phlogistika. Denne effekten kan ikke utelukkes for en kombinasjon av ciklosporin med ibuprofen. Medisiner som inneholder smeksempel eller sulfinpyrazon (agent for behandling av gikt) kan forsinke utskillelsen av ibuprofen. Dette kan forårsake en anrikning av Aktren kom i kroppen med forsterkning av sine uønskede effekter.

Det er individuelle saksrapporter om interaksjoner mellom ibuprofen og blodproppressurser. Med samtidig behandling anbefales det en kontroll av koagulasjonsstatus.

Kliniske studier har vist interaksjoner mellom NSA og sulfonylurer (midler for å redusere blodsukkeret). Selv om interaksjoner mellom ibuprofen og sulfonyl ure er tidligere ikke beskrevet, anbefales en kontroll av blodsukkernivåer under samtidig bruk.

Tacrolimus:
Risikoen for nyreskade økes når begge legemidlene administreres samtidig.

Zidovudin:
Det er tegn på økt risiko for blødning i ledd (HEMARTHROSES) og hematomer i HIV-positive hemofili-pasienter ("blod"), som samtidig opptar Zidovudine og ibuprofen.

Når du tar Aktren Sammen med mat og drikke:
Under anvendelsen av Aktren Hvis du ikke drikker alkohol som mulig.

Svangerskap:
Vil bli brukt under en anvendelse av Aktren En graviditet funnet, så legen blir varslet. Du kan bruke Ibuprofen i første og andre graviditet en tredjepart etter samråd med legen din. I den siste tredjedel av graviditeten kan Aktren På grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn ikke brukes.

LATVING:
Legemidlet ibuprofen og dens nedbrytningsprodukter går bare inn i morsmelken i små mengder. Siden ugunstige konsekvenser ennå ikke er kjent for spedbarnet, vil det ikke være på kortvarig bruk for å avbryte amming. Vil være en lengre applikasjon eller Men å ta høyere doser er foreskrevet, men bør betraktes som en tidlig desele.

Kjøring og servering maskiner der i anvendelsen av Aktren I høyere dosering av sentralnervesiske bivirkninger som tretthet og svimmelhet kan oppstå, kan reaksjonsmidlene endres i individuelle tilfeller, og evnen til aktivt å delta i veitrafikk og service maskiner kan påvirkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og målrettet nok til uventede og plutselige hendelser. Kjør ikke i denne saken bil eller andre biler! Ikke bruk noen verktøy eller maskiner! Ikke arbeid uten et trygt grep!

Viktig informasjon om visse ingredienser i Aktren:
Dette legemidlet inneholder sukrose (sukker). Vennligst ta Aktren Bare etter samråd med legen din, hvis du vet at du lider av en intoleranse mot visse sukkerarter.

3. Hvordan ta / bruk Aktren?

Med mindre annet er foreskrevet av legen, gjelder følgende doseringsretningslinjer:
Ta Aktren Alltid akkurat som erklæring i denne pakningsvedlegget. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker. Ta Aktren uten medisinsk eller dental råd ikke lenger enn 4 dager.

Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:

Kroppsvekt (alder)	Enkelt dose i antall tabletter	maks. Daglig dose i antall tabletter
ca. 20 kg - 29 kg (6-9 år)	1-belagt tablett	3 belagte tabletter
30 kg - 39 kg (10-12 år)	1-belagt tablett	4 belagte tabletter
> 40 kg (barn og ungdom fra 12 år og voksne)	1-2 belagte tabletter	6 belagte tabletter

Hvis du har tatt / brukt maksimal enkeltdose, vent minst 6 timer til neste inntak / applikasjon.

Dosering i eldre mennesker:
Ingen spesiell dosejustering er nødvendig.

Type applikasjon:
Ta de belagte tabletter så langt med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann) under eller etter et måltid. For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det at Aktren ta under måltider. Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av Aktren for sterk eller for svak.

Hvis du har en større mengde Aktren tatt / brukt som du burde:
Ta / bruk Aktren I henhold til legenes instruksjoner eller i henhold til doseringsinstruksjonene som er angitt i pakningsvedlegget på / på. Hvis du føler deg, ikke føl deg tilstrekkelig smertelindring, så ikke engang øke dosen uavhengig, men spør legen din. Som symptomer på overdosering, sentralnervesykdommer som hodepine, svimmelhet, svimmelhet og bevisstløshet (hos barn også kramper) og magesmerter, kan kvalme og oppkast oppstår. Videre er blødning i mage-tarmkanalen og funksjonsforstyrrelsene i lever og nyrer mulig. Videre kan blodtrykksfall, redusert pusting (respiratorisk depresjon) og blå-rød farging av hud og slimhinner (cyanose) forekomme. Det er ingen spesifikk motgift (motgift). Med mistenkt overdose med Aktren Informer legen din. Dette kan bestemme seg i henhold til alvorlighetsgraden av forgiftning over de nødvendige tiltakene.

Hvis du tar inntak / påføring av Aktren har glemt:
Hvis du har glemt inntak / søknaden en gang, ta / bruk / kontakt neste gave mer enn det vanlige anbefalte beløpet.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan også Aktren Har bivirkninger. Hvis du ser på følgende bivirkninger, vennligst diskuter dette med legen din som bestemmer hvordan du skal fortsette.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Mulige bivirkninger:
Oppsamlingen av de følgende bivirkningene omfatter alle kjente bivirkninger under behandling med ibuprofen, inkludert de under høyt doser langsiktig terapi for reuma kapasitet. Frekvensinformasjonen som går utover svært sjeldne meldinger, er relatert til kortsiktig søknad opp til daglige doser på maksimalt 1200 mg ibuprofen for orale doseringsformer (= 6 belagte tabletter Aktren). Følgende uønskede farmasøytiske effekter må tas i betraktning at de er overveiende doseavhengige og pasient til pasient incgjemme seg. De oftest observerte bivirkningene innebærer fordøyelseskanalen. Mage / Duodenum Sår (Peptisk Ulcer), Perforeringer (Gjennombrudd) eller blødning, noen ganger dødelig, kan forekomme, spesielt hos eldre pasienter (se avsnitt 2). Kvalme, oppkast, diaré, oppblåsthet, forstoppelse, fordøyelsesklager, magesmerter, teery stol, blødning, ulcerativ stomatitt, blanding av kolitt og Crohns sykdom (se avsnitt 2) er rapportert i henhold til søknaden. Mindre ofte gastritt har blitt observert. Spesielt er risikoen for forekomsten av gastrointestinal blødning avhengig av doseringsområdet og søknadstiden. Ødem, hypertensjon og hjertesvikt ble rapportert i forbindelse med NSAR-behandling. Medisiner som Aktren Kan være forbundet med en litt økt risiko for hjertangrep ("hjerteinfarkt") eller slag.

Hjertesykdommer:
Svært sjeldne: Palpitasjoner (Palpitasjoner), Hjerte Muskel Svakhet (Hjerteinsuffisiens), hjerteinfarkt.

Sykdommer i blodet og lymfesystemet:
Svært sjeldne: Forstyrrelser i blodformasjon (anemi, leukopeni, trombocytopeni, pettytopeni, agranulocytose).
Første tegn kan være: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munnen, influensalnende ubehag, sterk sjokk, neseblod og hudblødning. I disse tilfellene må legemidlet stoppes umiddelbart og søke legen. Enhver selvbehandling med smerte eller feber-senking medisiner bør utelates.

Sykdommer i nervesystemet:
Av og til: Sentrale nervøse forstyrrelser som hodepine, svimmelhet, søvnløshet, spenning, irritabilitet eller tretthet.

Øyesykdommer:
Av og til: Visuelle forstyrrelser.

Sykdommer i øret:
Sjeldne: Earritis (Tinnitus).

Sykdommer i mage-tarmkanalen:
Ofte: gastrointestinale klager som halsbrann, magesmerter, kvalme, oppkast, oppblåsthet, diaré, forstoppelse og mindre gastrointestinale blodtap som kan forårsake anemi (anemi) i eksepsjonelle tilfeller.
Av og til: Gastrisk / Duodenum Ulcers (Peptisk sår), Under visse omstendigheter med blødning og gjennombrudd, oral mukosal betennelse med ulcerativ (ulcerativ stomatitt), forsterkning av ulcerøs kolitt eller en Crohn-sykdom, gastrisk mukosal betennelse (gastritt).
Svært sjeldne: betennelse i spiserøret (esophagitt) og bukspyttkjertelen (pankreatitt). Svært sjeldne: trening av membran-lignende sammenheng i tynn og kolon (intestinal, membraner strictures).
Hvis sterkere smerter i overlivet, blåmerker blod i stolen og / eller en svart farging av stolen, så du trenger Aktren Sette opp og umiddelbart informere legen.

Sykdommer i nyrer og urinveier:
Svært sjeldne: økt vannlagring i vevet (ødem), spesielt hos pasienter med hypertensjon eller nedsatt nyrefunksjon; Nefrotisk syndrom (vannsamling i kroppen (Ødem) og sterk proteinutskillelse i urinen); Brannfarlig nyresykdom (interstitial nefritis) som kan ledsages av akutt nedsatt nyrefunksjon. Det kan også være nyre smaksskader (papilla nefroer) og økte urinyrekonsentrasjoner i blodet. Reduksjon av urinutskillelse, akkumulering av vann i kroppen (ødem) og generell ubehag kan være uttrykk for nyresykdom med nyresvikt. Hvis de nevnte symptomene oppstår eller verre, så du trenger Aktren Sette opp og kontakte legen din umiddelbart.

Sykdommer i huden og subkutant vev:
Svært sjeldne: tunge hudreaksjoner som hudutslett med rødhet og blæring (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse / lyskyndrom), hårtap (alopecia).
I unntakstilfeller kan det være en forekomst av tunge hudinfeksjoner og bløtvevskomplikasjoner under en vannkopper sykdom (varicella infeksjon) (se også "Infeksjoner og parasittiske sykdommer").

Infeksjoner og parasittiske sykdommer:
Svært sjeldne er i den tidlige forbindelsen med bruk av visse antiinflammatoriske legemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske filmer; Det er også inkludert Aktren), en forverring av smittsom betennelse (f.eks. Utvikling av en nekrotiserende fasciitt) er beskrevet. Svært sjelden, under bruk av ibuprofen, ble symptomene på meningitt (aseptisk meningitt) observert som sterk hodepine, kvalme, oppkast, feber, nakkestivhet eller bevissthet. En økt risiko synes å eksistere for pasienter som allerede lider av visse autoimmune sykdommer (systemiske lupus erythematoses, blanding av kollagenose). Hvis under anvendelsen av Aktren Karakter En infeksjon (f.eks. Rødhet, hevelse, overoppheting, smerte, feber) forekommer eller verre, bør derfor konsulteres umiddelbart.

Vaskulære sykdommer:
Svært sjeldne: høyt blodtrykk (arteriell hypertensjon).

Sykdommer i immunsystemet:
Av og til: Overfølsomhetsreaksjoner med utslett og Skinchilden samt astmaangrep (om nødvendig med blodtrykksfall). I dette tilfellet må legen informeres umiddelbart, og Aktren Kan ikke lenger tas / påføres.
Svært sjeldne: alvorlige generelle hypersensitivitetsreaksjoner.
Du kan uttrykke deg selv som: ansikts ødem, tungen hevelse, indre laryngeal hevelse med innsnevring av luftveier, luft ikke, hjertejakt, blodtrykk ned til truende sjokk. Hvis en av disse fenomenene, som allerede kan forekomme i første gangs bruk, er det nødvendig med umiddelbar medisinsk hjelp.

Lever og galle sykdommer:
Svært sjeldne: leverdysfunksjoner, leverskade, spesielt i langsiktig terapi, leversvikt, akutt levetid (Hepatitt). Med lengre permanent administrasjon bør leververdiene kontrolleres regelmessig.

Psykiatriske sykdommer:
Svært sjeldne: psykotiske reaksjoner, depresjon.

5. Hvordan holde Aktren?

lagre stoffet utilgjengelig for barn . Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på utboksen / beholderen.

6. Ytterligere informasjon

Hva inneholder Aktren:
Den aktive ingrediensen er ibuprofen. 1-belagt tablett inneholder 200 mg ibuprofen.

De andre ingrediensene er:
Sukrose (sukrose), maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, kopovidon, alginsyre, høydisperger silika, magnesiumstearat (ph.eur.), Carmelose Natrium, Povidon 25, Titandioxid (E171), Carnauba voks.

Som Aktren Ser og innholdet i pakken:
Aktren er en hvit belagt tablett og er i pakker med 20 eller 50 tabletter tilgjengelig.

Farmasøytisk entreprenør:
Bayer Vital GmbH,
51368 Leverkusen,
Tyskland

Produsent:
DolorGiet GmbH & Co. KG,
Otto-von-Genericke-Str. 1,
53754 stk. Augustin,
Tyskland

Denne informasjonen ble sist revidert i mars 2011.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 03/2015