AllergoDil Akutt Nasal Spray, 5 ml

Instruksjoner for bruk av AllergoDil Akutt Nasal Spray, 5 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Allergodil akutt nesespray. Aktivt stoff: Azelastinhydroklorid. Anvendelsesområder: For symptomatisk behandling av høyfeber (sesongmessig allergisk rhinitt) hos voksne, ungdom og barn fra 6 år.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Bruksanvisning: Informasjon for brukere

AllergoDil® Akutt nesespray
1 mg / 1 ml nesespray, løsning
Azelastinhydroklorid

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å bruke dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Bruk alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som legen din eller apoteket.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 2 dager, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget

1. Hva er allergodil akutt nesespray og hva er det brukt til?
2. Hva skal du være oppmerksom på bruken av allergodil akutt nesespray?
3. Hvordan er allergodil akutt nesespray å søke?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde allergodil akutt nesespray?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er allergodil akutt nasal spray og hva brukes det til?

AllergoDil Akutt Nasal Spray er en antiallergiisk Antihistamin og inneholder den aktive ingrediensen azelastinhydroklorid.

AllergoDil Akutt nesespray brukes til symptomatisk behandling av høyfeber (sesongmessig allergisk rhinitt) hos voksne, ungdom og barn fra 6 år.

2. Hva skal du observere nesespray før du bruker allergodil?

AllergoDil Akutt nesespray må ikke brukes,
Hvis de er allergiske mot azelastinhydroklorid eller en av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet nevnt i avsnitt 6.

Advarsler og forholdsregler
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før du søker Allergodil Acut Nasal Spray.

barn
AllergoDil Akutt nesespray bør ikke brukes hos barn under 6 år.

Senior folk
For eldre pasienter må ingen spesielle instruksjoner observeres.

Anvendelse av allergodil Akutt nesespray sammen med andre medisiner
Informer legen din eller apoteket dersom du bruker andre medisiner, nylig anvendt andre medisiner eller har til hensikt å anvende andre legemidler. Interaksjoner med andre legemidler er ikke observert hittil.

Påføring av allergodil akutt nesespray sammen med matvarer, drikke og alkohol
Interaksjoner med mat og drikkevarer har ikke blitt observert så langt. Generelt bør imidlertid en narkotikabehandling dispenseres med alkoholholdige drikker.

Graviditet og brystfôrperiode
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet.

svangerskap
Selv om det ikke finnes noen indikasjoner på en fruktskadet effekt utover det terapeutiske doseringsområdet fra dyreforsøksstudier, tilsvarer den gjeldende generelle syn på narkotikabruk, allergodil akutt nesespray som ikke skal påføres i den første tredjedel av graviditeten.

Amming
Siden tilstrekkelig erfaringer ikke er tilgjengelig, bør allergodil akutt nesespray ikke påføres under amming.

Kjøring og evne til å bruke maskiner
Ved anvendelse av allergodil akutt nesespray, isolerte klager som støt, saker, utmattelse, svimmelhet eller svakhet, som også kan skyldes sykdommen, er mulige. I disse tilfellene kan evnen til å utføre et motorkjøretøy og drift av maskiner, bli svekket. Dette gjelder i en forsterket grad i samarbeid med alkohol og medisiner, som igjen kan påvirke reaksjonsmidlene.

3. Hvordan bruke allergodil Acut Nasal Spray?

Bruk alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller nøyaktig etter at avtalen er gjort med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker.

Den anbefalte dosen er: 2 ganger om dagen (morgen og kveld) 1 Sprøyting Allergodil Acut Nasal Spray Per Nostril (er lik 0,56 mg azelastinhydroklorid / dag).

Type applikasjon
Påføringen av allergodil akutt nesespray skal gjøres med oppreist hodestilling

1. Etter fjerning av beskyttelseshetten...
2. ...er bare pumpet flere ganger når du bruker det første programmet til en jevn spray.
3. Sprøyt en spray per nesebor med oppreist hodestilling.
4. Plugg mot beskyttelseshetten.

Applikasjonsvarighet:
Varigheten av anvendelsen av allergodil akutt nesespray avhenger av typen, alvorlighetsgraden og løpet av klagerne. Allergodil Akutt nesespray er egnet for langsiktig behandling.

Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av allergodil akutt nesespray er for sterk eller for svak.

Hvis du har brukt en større mengde allergodil akutt nesespray enn du burde
AllergoDil Akutt nesespray brukes lokalt i nesen. På grunn av den lave mengden aktiv ingrediens, selv med ekstrem lokal overdose, er det ikke for å forutse forgiftningsfenomener. Imidlertid, hvis det ved et uhell større mengder svelges (f.eks. Innholdet i flasken av et barn), bør legen konsulteres. Erfaring hos mennesker etter påføring Giftig (veldig høy, giftig) doser av azelastinhydroklorid er ikke tilgjengelig. På grunn av dyreforsøkseksperimentelle funn er det med ekstrem overdose og inxication (forgiftning), men med sentrale nervøse fenomener (f.eks. Rastløshet, spenning eller sterkt uttalt, kontinuerlig tretthet eller døsighet). Behandlingen bør derfor være symptomatisk.

Hvis du glemmer anvendelsen av allergodil akutt nesespray
Hvis du har glemt anvendelsen av allergodil akutt nesespray, er det ikke nødvendig med spesielle tiltak. Fortsett terapi med samme dosering til neste tiltenkte tid. Om nødvendig kan du også bruke allergodil akutt nasal spray mellom to tiltenkte tider.

Hvis du avbryter anvendelsen av allergodil akutt nesespray
Behandling med allergodil Akutt nasal spray bør gjøres regelmessig til tilgjengeligheten av symptomavgiften. Hvis du avbryter anvendelsen av allergodil akutt nesespray, så du må forvente at snart de typiske symptomene på sykdommen din vil vise deg igjen.

Hvis du har flere spørsmål om anvendelsen av dette legemidlet, kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Ofte: bitter smak hovedsakelig på grunn av feil bruk (Hodet tilbake, s. Doseringsinstruksjoner) som noen ganger kan forårsake kvalme
Av og til: Irritasjon av den allerede inflammatoriske neseslimhinnen (brennende, prikkende), nysing, neseblod
Sjeldne: kvalme
Svært sjeldne: kryss-plante reaksjoner, utslett, kløe, elveblest, sjokkerthet (mattedness, utmattelse), Svimmelhet eller svakhet, som også kan bli betinget av selve sykdommen

Motforanstaltninger
O. G. Bivirkninger oppstår vanligvis midlertidig. Spesielle motforanstaltninger er derfor ikke å ta.

Hvis du føler deg en bitter smak i munnen din etter bruk av allergodil akutt nesespray, så du kan bruke dette med en brus (f.eks. Juice, melk) motvirke.

Melding om bivirkninger
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn (Nettsted: http://www.bfarm.de). Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan er allergodil å holde en akutt nesespray?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn.
Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og den ytre kartongen. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

Retensjonsforhold
Ikke lagre under 8 ° C.

Merk på holdbarhet etter en pause
AllergoDil Akutt nasal spray bør ikke brukes i mer enn 6 måneder etter flasken.

Du må ikke bruke dette legemidlet hvis du merker følgende:
Bør allergodige akutte nesespray ved et uhell på lang tid +8 ° C (f.eks. I kjøleskapet) er lagret, starter den aktive ingrediensen fra allergodil akutt nasalspray delvis for å krystallisere. Denne krystalldannelsen ("flokkulering") er synlig når flasken holdes mot lyset. Denne løsningen bør ikke brukes. På grunn av lengre lagring (noen timer) av løsningen ved romtemperatur, løser krystallene imidlertid helt igjen. Denne klare løsningen (ingen flokkulering mer synlig) Kan brukes videre. Ikke kast narkotika i avløpsvannet eller husholdningsavfallet. Spør apoteket om hvordan du kan kastes medisinen hvis du ikke lenger trenger den. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hvilken allergodil akutt nesespray inneholder
Den aktive ingrediensen er azelastinhydroklorid.
1 Spray til 0,14 ml inneholder 0,14 mg azelastinhydroklorid.
De andre ingrediensene er:
Natriumdato, hypromellose, natriummonohydrogenfosfatdodekahydrat, sitronsyre, natriumklorid, renset vann.

Hvordan allergodil akutt nesespray ser ut og innholdet i pakken
AllergoDil Akutt nesespray er en klar, fargeløs løsning for sprøyting i nesen (nasal applikasjon).

AllergoDil Akutt nasal spray er tilgjengelig i en brun glassflaske med sprøytepumpe.
Pakningsstørrelser: 5, 10, 20 ml nasal spray, løsning
Ikke alle pakningsstørrelser kan plasseres på markedet.

Farmasøytisk entreprenør og produsent
Farmasøytisk entreprenør
Meda Pharma GmbH & Co. Kg
Benzstraße 1
61352 Bad Homburg
Telefon (06172) 888-01
Faks (06172) 888-27 40
[email protected]

Produsent
Meda Manufacturing GmbH
Neurate ring 1
51603 Köln
Telefon: (0221) 6472-0
Faks: (0221) 6472 -606

Denne informasjonen ble sist revidert i september 2014.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 08/2015