AMBROXOL 30 dråper farmasøytisk, 50 ml

Instruksjoner for bruk av AMBROXOL 30 dråper farmasøytisk, 50 ml

Detaljerte instruksjoner for AMBROXOL 30 dråper farmasøytisk, 50 ml

Bruksfelt

Preparatet er en medisin for slimoppløsningen for luftveissykdommer med tøft slim (ventet). Påføringsområde:

• for forventningsfull behandling for akutte kroniske sykdommer i bronkiene og lungene med et tøft slim.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

30 mg Ambroxol hydroklorid
27,36 mg Ambroxol
Citonsyre 1-vanns hjelpe materiale (+)
Natriumhydroksyd hjelpe stoff (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)
2,6 mg metyl 4-hydroksybenzoat Hjelpestoff (+)
0,4 mg Propyl 4-hydroksybenzoat Hjelpestoff (+)
Bringebæraroma hekkemateriale (+)
Sakkarose Hjelpestoff (+)
Etanol hekkestoff (+)

Motsetninger

Medisinen må ikke tas,

• hvis du er overfølsom for Ambroxol -hydroklorid eller en av de andre komponentene.

dosering

Ta alltid forberedelsene nøyaktig i henhold til instruksjonen. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker. Hvis du ikke foreskriver noe annet av legen, er den vanlige dosen: Følgende informasjon gjelder, med mindre legen din har foreskrevet medisinen på annen måte. Følg søknadsreglene, ellers kan utarbeidelsen ikke fungere ordentlig! Barn opptil 2 år:

• 1/2 Ml løsning tas to ganger om dagen, tatt to ganger 10 dråper (tilsvarende 15 mg Ambroxol hydroklorid/dag).

Barn fra 2 til 5 år:

• 1/2 Ml løsning tas 3 ganger om dagen, tatt 3 ganger 10 dråper (tilsvarende 22,5 mg Ambroxol hydrochloride/dag)

Barn fra 6 til 12 år:

• 1 Ml løsning tas 2-3 ganger om dagen, tatt 2 - 3 ganger 20 dråper (tilsvarende 30 - 45 mg Ambroxol hydroklorid/dag).

Voksne og ungdommer fra 12 år:

• Som regel tas 2 ml løsning 3 ganger om dagen i løpet av de første 2 - 3 dagene, tilsvarende 3 ganger 40 dråper (tilsvarende 90 mg Ambroxol hydrochloride/dag), hvoretter 2 ml -løsning er 2 ml hver, tilsvarende en tilsvarende 60 Mg Ambroxolhydroklorid/dag 2 ganger om dagen (tilsvarende 60 mg Ambroxol Hydro.) Tatt.
• Når det gjelder dosering for voksne, kan en økning i effektivitet være mulig på grunn av administrering av 60 mg ambroxolhydroklorid (tilsvarer 120 mg ambroxolhydroklorid/dag).

Behandlingsvarighet:

• Hvis det kliniske bildet forverres eller ingen forbedring skjer etter 4-5 dager, bør du oppsøke lege.

Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av stoffet er for sterk eller for svak. Overdosering:

• Alvorlige symptomer på forgiftning er ikke observert når overdosering av ambroxol, den aktive ingrediensen i preparatet. Det er rapportert om kortsiktig uro og diaré. I tilfelle utilsiktet eller tiltenkt ekstrem overdose, kan økt spyttutskillelse, kvalt, oppkast og blodtrykksfall oppstå.
• Kontakt en lege. Akutte tiltak, for eksempel utløsende oppkast og gastrisk spyling, er generelt ikke indikert og anses bare for å være ekstremt overdosert. Behandling anbefales i samsvar med overdoseringstegnet som oppstår.

Glemt inntak:

• Når du har glemt å ta medisinen eller har tatt for lite, kan du fortsette å ta forberedelsene neste gang.

Abortbehandling:

• Ikke bryte behandlingen med medisinen uten å konsultere legen din. Din sykdom kan forverres av dette.

Tar

Etter måltider blir medisinen utvannet etter måltider (f.eks. Vann, te eller juice).

Pasientinformasjon

Det har vært veldig sjelden om forekomsten av alvorlige hudreaksjoner som Stevens-Johnson syndrom og Lyell-syndrom i en tidsmessig forbindelse med bruk av Ambroxol. Når hud- og slimhinnene blir reflektert, bør medisinsk råd derfor oppnås umiddelbart og huden Bruk av Ambroxol bør avsluttes. Hos pasienter med begrenset nyre- og leverfunksjon:

• Hvis du lider av en begrenset nyrefunksjon eller en alvorlig leversykdom, kan medisinen bare brukes med spesiell forsiktighet (dvs. i større inntektsavstander eller i en redusert dose). I tilfelle alvorlig nyreinsuffisiens, må reduksjonsproduktene fra Ambroxol dannet i leveren forventes å samle seg i leveren.
• I noen sjeldne sykdommer i bronkiene, som er ledsaget av overdreven sekresjonssamling (f.eks. Ondartet Zilien -syndrom), bør medisinen bare brukes under medisinsk kontroll på grunn av en mulig sekresjon.

Vannighets- og driftsmaskiner:

• Det er ingen spesielle forholdsregler som kreves.

Barn:

• Hos barn under 2 år kan medisinen bare brukes på medisinsk instruksjon.

Oppbevar narkotika utenfor rekkevidde for barn.

Svangerskap

Siden det ikke har vært noen tilstrekkelige erfaringer med mennesker så langt, bør du bare ta medisinen under graviditeten ved å bestille legen din, og først etter at han har utført en nøye vurdering av fordeler. Siden det ikke har vært tilstrekkelig erfaring med mennesker så langt, bør du bare ta medisinen under amming når du bestiller legen din.

Hint

Diverse

- I tilfelle av alvorlig nyredysfunksjon, bør bevaringsdosen reduseres deretter, eller avstanden mellom applikasjonene (doseringsintervallet) bør utvides.

- Den ventet effekten av stoffet støttes av væskeinntak.

Produsent:  1 A Pharma GmbH, Keltenring 1+3, 82041 Oberhaching