AMBROXOL 30 TAB-1A Pharma tabletter, 50 stk

Instruksjoner for bruk av AMBROXOL 30 TAB-1A Pharma tabletter, 50 stk

Detaljerte instruksjoner for AMBROXOL 30 TAB-1A Pharma tabletter, 50 stk

Bruksfelt

• Medisinen er en medisin for slimløsning for luftveissykdommer med et tøft slim (ventet).
• Medisinen brukes
  • for forventningsfull behandling for akutte og kroniske sykdommer i bronkiene og lungene med et tøft slim.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

30 mg Ambroxol hydroklorid
27,36 mg Ambroxol
Kalsiumhydrogenfosfat 2-vann hjelpemateriale (+)
Karboksymetylar, natriumsalt type A Hjelpestoff (+)
Laktose 1-vann Hjelpestoff (+)
96,9 mg laktose Hjelpestoff (+)
Magnesium trapp Hjelpemateriale (+)
Maisstivelse Auxiliary Substance (+)
Silikiumdioksid, høyt spredningsstoff (+)

Motsetninger

• Du må ikke ta medisinen,
  • hvis du er overfølsom (allergisk) mot Ambroxol eller en av de andre komponentene i medisinen.

dosering

• Følgende informasjon gjelder med mindre legen din foreskrev medisinen. Følg søknadsreglene, ellers kan ikke stoffet fungere ordentlig. Hvis du ikke er helt sikker, kan du spørre legen din eller farmasøyten.
  • Barn fra 6 til 12 år tar ½ tablett 2 til 3 ganger om dagen (tilsvarende 30-45 mg Ambroxol hydroklorid/dag).
  • Ungdommer over 12 år og voksne tar 1 tablett 3 ganger om dagen i løpet av de første 2-3 dagene (tilsvarende 90 mg Ambroxol hydroklorid/dag), deretter 1 tablett 2 ganger om dagen (tilsvarende 60 mg Ambroxol hydrochloride/dag).
  • En økning i effektivitet kan være mulig ved å ta 60 mg Ambroxolhydroklorid (tilsvarer 120 mg Ambroxol hydroklorid/dag).
  • Legge merke til:
    • Hvis du lider av en begrenset nyrefunksjon eller en alvorlig leversykdom, må du forstørre inntektsavstandene fra medisinen eller redusere dosen.

 

• Hvor lenge skal du ta medisinen?
  • Ikke ta medisinen uten medisinsk råd i mer enn 4-5 dager. Hvis det ikke oppstår forbedring etter denne tiden eller det kliniske bildet ditt forverres, bør du oppsøke lege.

 

• Hvis du har tatt en større mengde medisin enn du burde
  • Det er ikke observert alvorlige symptomer på forgiftning når ambroxol ble overdosert. Det ble rapportert på kortsiktig uro og diaré. I tilfelle utilsiktet eller tiltenkt ekstrem overdose, kan økt spyttutskillelse, kvalt, oppkast og blodtrykksfall oppstå.
  • Hvis du har tatt medisinen i for store mengder, kan du kontakte en lege. Akutte tiltak, for eksempel utløsende oppkast og gastrisk spyling, er generelt ikke indikert og anses bare for å være ekstremt overdosert. Behandling anbefales i henhold til de synlige opptredenene av overdosen.

 

• Hvis du glemte å ta medisinen
  • Ikke ta dobbeltdosen. Når du har glemt å ta medisinen eller for lite har tatt, fortsett å ta medisinen beskrevet neste gang.

 

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av stoffet, kan du spørre legen din eller farmasøyten.

Tar

• Ta tablettene etter måltidene med tilstrekkelig væske.
• Legge merke til:
  • Den ventet effekten av stoffet forbedres ved hydrering.

Pasientinformasjon

• Spesiell forsiktighet når du tar medisinen er påkrevd,
  • hvis du lider av en begrenset nyrefunksjon eller alvorlig leversykdom. Du kan bare ta medisinen med større intervaller eller redusert dose.
  • hvis du lider av en sjelden sykdom i bronkiene, som er ledsaget av overdreven sekresjonssamling (f.eks. Ondartet Cilia -syndrom). På grunn av en mulig sekresjon, bør du bare ta medisinen etter å ha konsultert legen din i dette tilfellet.
  • Legemidlet er ikke egnet for barn under 6 år på grunn av det høye aktive ingrediensinnholdet. Juice og dråper med et lavere aktivt ingrediensinnhold er tilgjengelig for denne aldersgruppen.
  • Det har vært veldig sjelden om forekomsten av alvorlige hudreaksjoner som Stevens-Johnson syndrom og Lyell-syndrom i en tidsmessig forbindelse med anvendelse av Ambroxol. Hvis hud- og slimhinnendringene blir gjenopprettet, bør du derfor umiddelbart
    få medisinsk råd og avslutt anvendelsen av Ambroxol.

 

• Vannighets- og driftsmaskiner
  • Det er ingen spesielle forholdsregler som kreves.

Svangerskap

• Graviditet og ammingsperiode
  • Så langt er det ingen tilstrekkelige erfaringer med mennesker. Du bør derfor bare ta medisinen under graviditet, spesielt i løpet av den første tredjedelen, bare ifølge legen din og først etter at han har utført nøye risiko-risikovurdering.
  • Den aktive ingrediensen fra medisinen smelter sammen til morsmelk i dyret. Siden det ikke har vært tilstrekkelig erfaring med mennesker så langt, bør du bare ta medisinen under amming når du bestiller legen din.

Hint

Diverse

- I tilfelle av alvorlig nyredysfunksjon, bør bevaringsdosen reduseres deretter, eller avstanden mellom applikasjonene skal utvides. Andre doseringsformer er tilgjengelige for dette.

Produsent:  1 A Pharma GmbH, Keltenring 1+3, 82041 Oberhaching