AMOROLFIN ADGC 50 mg/ml virkestoff neglelakk, 5 ml

Instruksjoner for bruk av AMOROLFIN ADGC 50 mg/ml virkestoff neglelakk, 5 ml

Søknadsmerknader

Voksen

en tilstrekkelig mengde

1 gang i uken

uavhengig av tid på døgnet

Bruksområder

Virkemåte

Hvordan virker ingrediensen i medisinen?

Virkestoffet skader det ytre skallet, den såkalte cellemembranen til sopp. Dette skallet mister dermed noen av funksjonene sine, det er z. B. mindre gjennomtrengelig for næringsstoffer - cellen sulter. Avhengig av konsentrasjonen av den aktive ingrediensen, hemmes veksten og reproduksjonen av soppene eller de dør direkte som følge av ytterligere skade på cellens indre.

Komposisjon

Kontraindikasjoner

Hva taler mot en søknad?

- Overfølsomhet overfor ingrediensene

Hvilken aldersgruppe må du vurdere?
- Barn og ungdom under 18 år: Medisinen skal normalt ikke brukes i denne aldersgruppen.

Hva med graviditet og amming?
- Graviditet: kontakt legen din. Ulike hensyn spiller inn på om og hvordan stoffet kan brukes under graviditet.
- Amming: kontakt legen din eller apoteket. Han vil undersøke din spesielle startposisjon og gi deg råd om hvorvidt og hvordan du kan fortsette å amme.

Hvis du har fått foreskrevet stoffet til tross for en kontraindikasjon, snakk med legen din eller apoteket. Den terapeutiske fordelen kan være høyere enn risikoen som bruken medfører ved kontraindikasjon.

Bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan oppstå?

Bare bivirkninger som hittil kun har forekommet unntaksvis er beskrevet for stoffet.

Hvis du merker ubehag eller endringer under behandlingen, kontakt legen din eller apoteket.

Til informasjon på dette tidspunktet er det først og fremst tatt hensyn til bivirkninger som oppstår hos minst én av 1000 behandlede pasienter.

Hint

Hva bør du vurdere?
- – Det kan være medisiner som det oppstår interaksjoner med. Du bør derfor generelt fortelle legen din eller apoteket om eventuelle andre legemidler du allerede bruker før du starter behandling med et nytt legemiddel. Dette gjelder også medisiner du kjøper selv, bruker av og til eller har brukt en stund.

Detaljerte instruksjoner for AMOROLFIN ADGC 50 mg/ml virkestoff neglelakk, 5 ml

Bruksområde

Amorolfin ADGC 50 mg/ml medisinert neglelakk (pakningsstørrelse: 5 ml) er en medisinert neglelakk som brukes til å behandle soppnegleinfeksjoner. Den aktive ingrediensen amorolfin bekjemper en rekke forskjellige sopp som kan forårsake neglesoppinfeksjon.

En neglesoppinfeksjon er vanligvis ufarlig, men ganske sta: Det kan ta et helt år før neglen til en stortå vokser helt frisk ut igjen. Neglesopp bør derfor behandles på et tidlig stadium – også for å hindre videre spredning. Den gode nyheten: Visse medisiner kan bidra til å lindre de irriterende symptomene raskt, effektivt og fremfor alt rimelig.

ADGC,- Spør du ikke, betaler du mer.

Hos ADGCmener vi at helse bør være rimelig for alle. Derfor har vi spesialisert oss på produksjon av generiske legemidler. Dette er medisiner som på ingen måte er dårligere enn de originale preparatene når det gjelder kvalitet, men som koster mye mindre. På denne måten kan du spare mye. Men ikke helsen din!

De vanligste spørsmålene og svarene om amorolfin ADGC

Hva slags aktiv ingrediens er amorolfin?
Amorolfin er et legemiddel fra gruppen antimykotika, det vil si legemidler som brukes ved infeksjoner med humane patogene sopp (mykoser). Det brukes til lokal, dvs. lokal, terapi.

Hvordan brukes Amorolfin ADGC?
Legemidlet påføres de berørte neglene en gang i uken. Behandlingen bør fortsettes til neglen har regenerert og de berørte områdene har grodd helt. Generelt er varigheten 6 måneder (fingernegler) eller 9 til 12 måneder (tånegler). En hudlege bør vurdere behandlingen med ca. 3 måneders mellomrom. Før hver påføring må neglene gjøres ru med en neglefil og rengjøres med en spritserviett. Deretter påføres lakken med en slikkepott.

Virkemåte

Hvordan virker amorolfin?
Midlet hemmer D14-reduktase og D7-D8-isomerase – dette er enzymer som soppen trenger for å leve og vokse. På denne måten blir ergosterolsyntesen, det vil si dannelsen av en viktig komponent i cellemembranen, avbrutt. Dette blir permeabelt og soppen dør.

Aktive stoffer / ingredienser / ingredienser

Amorolfin ADGC 50 mg/ml medisinert neglelakk (pakningsstørrelse: 5 ml) inneholder:

Virkestoffet er amorolfin.
Hver ml medisinert neglelakk inneholder 50 mg amorolfin (som hydroklorid).

Andre innholdsstoffer er: ammoniummetakrylatkopolymer (Type A) (Ph.Eur.), triacetin, butylacetat, etylacetat og etanol.

Kontraindikasjoner

• Preparatet må ikke brukes hvis du er allergisk overfor amorolfin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet.

dosering

Anbefalt bruk av Amorolfin ADGC 50 mg/ml medisinert neglelakk (pakningsstørrelse: 5 ml):

Amorolfin ADGC 50 mg/ml medisinsk neglelakk (pakningsstørrelse: 5 ml) påføres en gang i uken på de berørte neglene i 9 til 12 måneder for neglesopp på foten og i 6 måneder på fingrene. Dette er generell informasjon, men i prinsippet må terapien fortsette til en frisk negl har vokst ut igjen. Hudlegen bør kontrollere effektiviteten av behandlingen hver tredje måned.

Under den første behandlingen må de berørte negleområdene (spesielt overflatene) gjøres ru med den medfølgende engangsneglefilen. Under de neste behandlingene kan det hende at neglene må files. OBS: Kast alltid neglefilen etter behandlingen!

Overflaten på neglen bør rengjøres og avfettes med en spritserviett eller en bomullsdott dynket i neglelakkfjerner ved hver behandling for å fjerne lakkrester.

Deretter spres neglelakken over hele overflaten av den syke neglen med en gjenbrukbar spatel. Fare: Ikke påfør lakk på neglebåndene!

Dypp spatelen igjen for hver spiker og ikke stripp lakk ved halsen på flasken.

Etter behandling skal spatelen rengjøres med en spritserviett og hetteglasset tett til.

Når lakken har tørket, kan kosmetisk neglelakk påføres etter ti minutter. Vennligst ikke bruk kunstige negler under behandlingen.

Inntekter

• Påfør neglelakken på de berørte neglene eller tåneglene.
• Vær oppmerksom på følgende informasjon når du bruker:
  • Sørg for å file av de syke delene av negleoverflatene så mye som mulig før første påføring.
    • For alle andre bruksområder, fil etter behov (f.eks. hvis neglene har blitt tykkere).
  • 1. Bruk uansett en spritserviett til å rengjøre negleoverflaten. Dette vil også fjerne eventuelle malingsrester.
  • 2. Ta ut neglelakken med den gjenbrukbare spatelen. Dypp spatelen på nytt for hver negl som skal behandles, og tørk den ikke av flaskehalsen (fare for uttørking).
  • 3. Bruk spatelen til å påføre neglelakken jevnt over hele området av den syke neglen.
  • 4. Lukk hetteglasset tett umiddelbart etter hver bruk for å forhindre at løsningen tørker ut.
  • 5. La de behandlede neglene tørke i 10 minutter.
  • 6. Kosmetisk neglelakk bør fjernes grundig før (re)påføring. Neglelakkfjerner bør unngås mellom bruk.
  • 7. For å gjenbruke, rengjør spatelen etter bruk med en spritserviett eller med en bomullsdott dynket i neglelakkfjerner. Unngå å berøre nybehandlede negler med spritserviet. Kast alkoholserviet forsiktig da det er et brennbart stoff.
• Hva annet må vurderes ved behandling av neglesopp?
  • En neglefil som brukes til behandlingen må ikke lenger brukes til stell av friske negler, ellers kan friske negler bli infisert med neglesopp. Bruk separate engangsfiler for å behandle de syke neglene.
  • Lakklaget av amorolfin på neglene kan delvis løses opp eller fjernes ved håndtering av organiske løsemidler (nitrotynner, terpentinerstatning, etc.). Når du arbeider med slike midler, må du derfor bruke ugjennomtrengelige hansker for å beskytte malingslaget.

Pasientnotater

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med legen din eller apoteket før du bruker Amorolfin.
  • Neglefil som brukes på syke negler bør ikke brukes på friske negler.
  • Neglelakken skal ikke påføres huden rundt den berørte neglen.
  • Unngå all kontakt med øyne, ører og slimhinner. Kunstige negler bør ikke brukes mens du bruker Amorolfine. Pasienter som arbeider med organiske løsemidler (fortynnere, white spirit, etc.) må bruke ugjennomtrengelige hansker for å beskytte laget av amorolfin på neglene. Ellers vil neglelakken bli skrellet av.
  • Alle medisiner kan forårsake allergiske reaksjoner, og mens de fleste er milde, kan noen være alvorlige. Hvis dette skjer, slutte å bruke medisinen, fjern neglelakken umiddelbart med neglelakkfjerner eller spritserviettene som følger med i pakken for rengjøring, og søk legehjelp. Amorolfin må ikke gis på nytt.
  • Du trenger øyeblikkelig legehjelp hvis du utvikler noen av følgende symptomer:
    • Problemer med å puste
    • Hevelse i ansikt, lepper, tunge eller svelg
    • alvorlig utslett
  • Barn og unge
    • Det er ingen erfaring med bruk av amorolfin hos spedbarn, barn og ungdom.

  

• Evne til å kjøre bil og bruke maskiner
  • Amorolfin har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet.
• Det er begrenset erfaring fra bruk av amorolfin under graviditet og amming.
• Amorolfin bør ikke brukes under graviditet og amming med mindre det er strengt nødvendig.

Hint

AMOROLFIN ADGC 50 mg/ml medisinert neglelakk Aktivt stoff: amorolfin (som hydroklorid). Indikasjoner: Topisk behandling av onykomykose (uten matriseinvolvering, f.eks. overfladisk hvit onykomykose, subungual onykomykose som påvirker mindre enn 50 % av negleoverflaten og mindre enn tre negler). Advarsel: Denne medisinen er brannfarlig! Hold deg unna brann og flammer! Kun apotek.
For risikoer og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.
Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main.
Status: juli 2022

Produsent:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstraße 2, 10785 Berlin