AMOROLFIN beta 50 mg/ml aktiv ingrediens neglelakk, 5 ml

Instruksjoner for bruk av AMOROLFIN beta 50 mg/ml aktiv ingrediens neglelakk, 5 ml

Søknadsmerknader

Voksen

en tilstrekkelig mengde

1 gang i uken

uavhengig av tid på døgnet

Bruksområder

Virkemåte

Hvordan virker ingrediensen i medisinen?

Virkestoffet skader det ytre skallet, den såkalte cellemembranen til sopp. Dette skallet mister dermed noen av funksjonene sine, det er z. B. mindre gjennomtrengelig for næringsstoffer - cellen sulter. Avhengig av konsentrasjonen av den aktive ingrediensen, hemmes veksten og reproduksjonen av soppene eller de dør direkte som følge av ytterligere skade på cellens indre.

Komposisjon

Kontraindikasjoner

Hva taler mot en søknad?

- Overfølsomhet overfor ingrediensene

Hvilken aldersgruppe må du vurdere?
- Barn og ungdom under 18 år: Medisinen skal normalt ikke brukes i denne aldersgruppen.

Hva med graviditet og amming?
- Graviditet: kontakt legen din. Ulike hensyn spiller inn på om og hvordan stoffet kan brukes under graviditet.
- Amming: kontakt legen din eller apoteket. Han vil undersøke din spesielle startposisjon og gi deg råd om hvorvidt og hvordan du kan fortsette å amme.

Hvis du har fått foreskrevet stoffet til tross for en kontraindikasjon, snakk med legen din eller apoteket. Den terapeutiske fordelen kan være høyere enn risikoen som bruken medfører ved kontraindikasjon.

Bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan oppstå?

Bare bivirkninger som hittil kun har forekommet unntaksvis er beskrevet for stoffet.

Hvis du merker ubehag eller endringer under behandlingen, kontakt legen din eller apoteket.

Til informasjon på dette tidspunktet er det først og fremst tatt hensyn til bivirkninger som oppstår hos minst én av 1000 behandlede pasienter.

Detaljerte instruksjoner for AMOROLFIN beta 50 mg/ml aktiv ingrediens neglelakk, 5 ml

Bruksområde

• Dette preparatet er et legemiddel (bredspektret antifungal) for behandling av soppsykdommer (mykoser) i neglene uten involvering av negleroten (neglematrise). Den inneholder det aktive stoffet amorolfin, et soppdrepende middel som brukes til å bekjempe en rekke forskjellige sopp som kan forårsake soppinfeksjon i neglene.
• Medisinen brukes til å behandle neglesopp med et angrep på opptil 80 % av neglen (spesielt i frontområdet).

Aktive stoffer / ingredienser / ingredienser

55,74 mg amorolfinhydroklorid
50 mg amorolfin
Ammoniummetakrylatkopolymer (Type A) Hjelpestoff (+)
483 mg etanol hjelpestoff (+)
Etylacetat hjelpestoff (+)
n-butylacetat hjelpestoff (+)
Triacetin hjelpestoff (+)

Kontraindikasjoner

• Medisinen må ikke brukes
  • dersom du har hatt en allergisk reaksjon på amorolfin eller noen av de andre innholdsstoffene.

dosering

• Bruk alltid medisinen nøyaktig som anvist. Rådfør deg med legen din eller apoteket hvis du er usikker.
• Med mindre annet er foreskrevet av legen, brukes legemidlet som følger:
  • Påfør medisinen på de berørte neglene eller tåneglene en gang i uken. Fortsett behandlingen til de syke neglene vokser ut friske (normalt negleutseende).

 

• Varighet av bruk:
  • Soppinfeksjoner er ofte svært sta. Du må derfor gjennomføre behandlingen kontinuerlig en gang i uken til neglen er blitt helt frisk igjen. Tiden som kreves for dette er vanligvis 6 måneder (fingernegler) eller 9 til 12 måneder (tånegler), med graden av angrep som spiller en stor rolle. Negleveksthastigheten er omtrent 1 til 2 mm per måned.

 

• Viktig: Hvis du eller noen andre ved et uhell svelger neglelakken, kontakt lege, apotek eller nærmeste sykehus umiddelbart.

 

• Snakk med legen din eller apoteket dersom du har inntrykk av at effekten er for sterk eller for svak.

 

• Spør legen din eller apoteket dersom du har ytterligere spørsmål om bruken av legemidlet.

Inntekter

• Vær oppmerksom på følgende informasjon når du bruker:
• Før den første søknaden:
  • Pass på å file av de syke delene av negleflatene så mye som mulig. For alle andre bruksområder, fil etter behov (f.eks. hvis neglene har blitt tykkere).
• Før hver videre søknad:
  • 1. Bruk uansett en spritserviett til å rengjøre negleoverflaten. Dette vil også fjerne eventuelle malingsrester.
  • 2. Bruk en av de gjenbrukbare spatlene som følger med for å fjerne neglelakken. Dypp spatelen på nytt for hver negl som skal behandles, og tørk den ikke av flaskehalsen (fare for uttørking).
  • 3. Bruk spatelen til å påføre neglelakken jevnt over hele området av den syke neglen.
  • 4. Lukk hetteglasset tett umiddelbart etter hver bruk for å forhindre at løsningen tørker ut.
  • 5. La de behandlede neglene tørke i 10 minutter.
  • 6. For å gjenbruke, rengjør spatelen etter bruk med en spritserviett eller med en bomullsdott dynket i neglelakkfjerner.
• Hva annet må vurderes ved behandling av neglesopp?
  • En neglefil som brukes til behandlingen må ikke lenger brukes til stell av friske negler, ellers kan friske negler bli infisert med neglesopp. Bruk separate engangsfiler for å behandle de syke neglene.
  • Lakklaget på neglene kan delvis løses opp eller fjernes ved håndtering av organiske løsemidler (nitrotynner, terpentinerstatning, etc.). Derfor, når du arbeider med slike midler for å beskytte malingslaget, må du bruke ugjennomtrengelige hansker.

Pasientnotater

• Spesiell forsiktighet ved bruk er nødvendig.
  • Neglefil som brukes på syke negler bør ikke brukes på friske negler.
  • Det er ingen erfaring hos spedbarn, barn og ungdom.
  • Unngå all kontakt med øyne, ører og slimhinner.
  • Det skal ikke brukes kunstige negler under påføringen. Pasienter som arbeider med organiske løsemidler (fortynningsmidler, mineralsprit, etc.) må bruke ugjennomtrengelige hansker for å beskytte neglelakklaget på neglene. Ellers vil neglelakken bli skrellet av.

 

• Evne til å kjøre bil og bruke maskiner
  • Dette preparatet har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet.
• Det er kun begrenset erfaring med bruk av neglelakk under graviditet og amming.
• Dette preparatet skal ikke brukes under graviditet og amming med mindre det er strengt nødvendig.

Hint

Produsent:  betapharm Arzneimittel GmbH, Kobelweg 95, 86156 Augsburg