BETAISODONA Avansert sår og helbredende gel, 50 g

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ingredienser i Betaisodona Advanced Wound and Healing Gel (Pack Size: 50 G):

Aktive ingredienser:
Karbomer, hydrert (3-SN-fosfatidyl) kolin (soya), natriumhydroksyd, sitronsyre, dinatrium hydrogenfosfat, kaliumjodat, povidon jod og rengjort vann

Motsetninger

Når det gjelder kjent overfølsomhet for en av de ovennevnte ingrediensene, skal stoffet ikke brukes.

dosering

• Påfør medisinen på det skadede området jevnt på det skadede området en eller flere ganger om dagen (eller hver endring av sårputen). Om nødvendig kan en sårbase (f.eks. Paraffingaze) påføres.

Tar

• Bare beregnet på ekstern applikasjon; Unngå kontakt med slimhinner og øyne.
• Forberedelsen må ikke varmes opp før påføring. Hvis produktet ved et uhell blir oppvarmet, må det avhendes.
• 1. Rengjør såret, om nødvendig.
• 2a. Påfør gelen omtrent 2 mm tykk direkte på såret. Beskytt om nødvendig sårkanter med en fet salve eller
• 2 b. Påfør gelen omtrent 2 mm tykk direkte på sårputen*. Beskytt sårkanter med en fet salve om nødvendig.
• 3. Dekk såret med parafferingssaus og sårpute.
  • *De relevante kontraindikasjonene må observeres når du velger såret. Ikke bruk sølvbelagte løp.
• Dette paret Parat er egnet for forskjellige sårklipp.
• Det er ikke egnet for sølvholdige sårutkast.

 

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • I tillegg til under medisinsk instruksjon, kan det hende at denne preparatet ikke brukes på infiserte sår (f.eks. Purulent, varme, sterkt rødt, smertefulle sår).
  • Hos pasienter med nåværende eller tidligere skjoldbruskkjertelsykdom, må preparatet brukes med forsiktighet. Hos disse pasientene bør en lengre anvendelse (f.eks. Over 14 dager) av produktet på større hudområder (f.eks. Over 10 % av den totale kroppsoverflaten) bare vurderes etter nøye bruksrisikovurdering.
  • En lege søker umiddelbart om medisinen ved et uhell svelges.
  • Hvis preparatet brukes mye i mer enn 2 uker, må pasientens skjoldbruskfunksjon overvåkes.
  • Det må utvises forsiktighet hos pasienter med nyresvikt, og søknaden kan bare utføres med en lege.
  • Gelen kan redusere absorpsjonen av jod i skjoldbruskkjertelen, som svekker visse tester og undersøkelser som skjoldbrusk -scintigrafi, PBI -bestemmelse og metoder for radiojoddiagnostikk og dermed gjør en planlagt skjoldbruskbehandling med jod (radio jodterapi) umulig.
  • Når det gjelder hudirritasjon, kontakt dermatitt eller overfølsomhet, bør bruken av denne medisinen avbrytes.
  • Hvis gelen ved et uhell kommer inn i øynene, skyll den grundig med vann og deretter umiddelbart se en lege. Ikke berør øynene før du har vasket hendene.

Svangerskap

• Under graviditet og amming, så vel som hos nyfødte og spedbarn opp til 6 måneder, kan medisinen bare brukes etter uttrykkelig instruksjon av lege og forsiktighet. Med en applikasjonstid på over 2 uker, må skjoldbruskkjertelen til det nyfødte/spedbarnet overvåkes.

Hint